Innate Pharma : Sanofi lève une nouvelle option de licence sur un 4ème programme de NK Cell Engager pour 15 M€
Innate Pharma et Sanofi annoncent aujourd’hui que Sanofi a levé son option de licence pour un programme de NK Cell
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Innate Pharma
Innate Pharma annonce un changement de direction
Innate Pharma annonce aujourd’hui que Mondher Mahjoubi a démissionné de ses fonctions de Président du directoire, à compter de janvier
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Innate Pharma / Sanofi : les résultats d’efficacité et de tolérance de Phase 1/2 avec SAR443579 / IPH6101 présenté à l’ASH 2023
Innate Pharma a annoncé que les résultats d’efficacité et de tolérance d’une étude de Phase 1/2 en escalade de doses
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Innate Pharma : mise à jour sur le programme clinique de lacutamab
Innate Pharma a annoncé que l’agence américaine du médicament (Food and Drug Administration – FDA) a décidé de la suspension
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Innate Pharma : traitement du 1er patient dans l’essai de phase 1/2 évaluant SAR’514 / IPH6401
Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que le premier patient a été traité dans un essai clinique de Phase 1/2 (NCT05839626) sponsorisé
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Innate Pharma : traitement du 1er patient dans l’essai de Phase 2 MATISSE évaluant IPH5201 dans les cancers du poumon au stade précoce
Innate Pharma a annoncé que le premier patient a été traité dans l’essai de Phase 2 MATISSE (NCT05742607) mené par
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Innate Pharma : statut « Fast Track » de la FDA pour SAR’579 / IPH6101 dans les maladies hématologiques
Innate Pharma a annoncé l’obtention par Sanofi du statut « Fast Track » de la Food and Drug Administration (FDA), l’agence des médicaments américaine, pour SAR’579 / IPH6101 pour le traitement de maladies hématologiques.
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Innate Pharma : 1ères données d’escalade de dose et d’efficacité de la Phase 1/2 avec le NK cell engager SAR’579/IPH6101 développé par Sanofi dans la LAM
Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que l’abstract intitulé « A first-in-human study of CD123 NK Cell Engager SAR443579 in relapsed
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Maladie coeliaque : Innate Pharma annonce la licence exclusive d’anticorps à Takeda pour un programme de recherche
Innate Pharma a annoncé la conclusion d’un accord de licence exclusif avec Takeda selon lequel Innate accorde à Takeda les
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Innate Pharma : entrée en vigueur de sa nouvelle collaboration avec Sanofi pour le développement de NK cell engagers
Suite à l’expiration du délai de carence prévu par le Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act., l’accord de licence entre Sanofi et Innate est désormais effectif.
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Innate Pharma : publication de données précliniques sur un NK cell engager trifonctionnel ciblant la leucémie aiguë myéloïde
Innate Pharma a annoncé aujourd’hui la publication dans Nature Biotechnology de données précliniques montrant le contrôle des cellules de leucémie aiguë myéloïde (LAM) par un anticorps trifonctionnel engageant les cellules NK (« Natural Killer » cell engager) via NKp46-CD16a et ciblant CD123.
Lire la suiteInnate Pharma : des données de l’essai de Phase 2 TELLOMAK démontrent une activité clinique de lacutamab dans le mycosis fongoïde au stade avancé
Innate Pharma a annoncé que son anticorps anti-KIR3DL2, lacutamab, a établi des réponses cliniques chez les patients présentant un mycosis fongoïde dans l’essai de Phase 2 TELLOMAK. Les résultats seront présentés par le Pr Martine Bagot, Chef du Service de Dermatologie à l’Hôpital Saint-Louis (Paris), lors d’une présentation orale au congrès annuel de l’EORTC CLTG1 qui se tient du 22 au 24 septembre 2022 à Madrid.
Lire la suiteInnate Pharma : mise à jour sur l’étude de Phase 3 INTERLINK-1 menée par AstraZeneca
Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que la combinaison de monalizumab et cetuximab n’a pas atteint le seuil prédéfini d’efficacité dans l’analyse intermédiaire de futilité prévue au protocole de l’étude clinique de Phase 3 INTERLINK‑1 menée par AstraZeneca. Sur la base de ces résultats et de la recommandation d’un Comité indépendant de contrôle des données (Independent Data Monitoring Committee – IDMC), AstraZeneca a informé Innate que l’étude sera interrompue.
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