ipilimumab | MyPharma Editions

Transgene : traitement du 1er patient d’un essai de Phase 1 évaluant la co-administration intratumorale de Pexa-Vec et de l’Ipilimumab

14 février 2017 Rédaction Centre Léon Bérard, ipilimumab, Pexa-Vec, Transgene

Transgene, la société biopharmaceutique de l’Institut Mérieux qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé le traitement du premier patient de l’essai ISI-JX au Centre Léon Bérard de Lyon. Cet essai clinique de Phase 1 évalue la co-administration intratumorale de Pexa-Vec et de l’ipilimumab dans des tumeurs solides.

Biotechs - Medtechs Cancer Produits

Données de tolérance pour lirilumab en combinaison avec nivolumab ou ipilimumab présentées au congrès de l’ESMO 2016

10 octobre 201610 octobre 2016 Rédaction Bristol-Myers Squibb., Innate Pharma, ipilimumab, lirilumab, nivolumab

Bristol-Myers Squibb et Innate Pharma ont communiqué au congrès de l’ESMO 2016 les données de tolérance pour deux études de Phase I conduites par Bristol-Myers Squibb, testant lirilumab en combinaison avec nivolumab ou ipilimumab, respectivement, chez des patients présentant différents types de tumeurs solides avancées et réfractaires.

Industrie Produits

Bristol-Myers Squibb : données positives de deux études évaluant l’association nivolumab et ipilimumab dans le mélanome avancé

7 juin 20167 juin 2016 Rédaction ASCO, Bristol-Myers Squibb., ipilimumab, mélanome, nivolumab

Bristol-Myers Squibb a annoncé hier les résultats de deux études évaluant l’association de nivolumab et de l’ipilimumab dans le mélanome avancé. Les données ont été présentées lors du 52e congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Bristol-Myers Squibb : feu vert européen pour l’association nivolumab + ipilimumab dans le mélanome avancé

13 mai 2016 Rédaction Bristol-Myers Squibb., ipilimumab, nivolumab

Bristol-Myers Squibb a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne (CE) avait approuvé nivolumab en association avec ipilimumab dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez l’adulte, représentant ainsi la première association approuvée de deux agents immuno-oncologiques dans l’Union Européenne (UE).

Industrie Produits

Bristol-Myers Squibb : avis favorable du CHMP pour l’association nivolumab + ipilimumab dans le mélanome avancé

4 avril 20164 avril 2016 Rédaction Bristol-Myers Squibb., CHMP, ipilimumab, mélanome, nivolumab

Bristol-Myers Squibb a annoncé que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a adopté un avis positif et a recommandé l’autorisation de mise sur le marché de nivolumab en association avec ipilimumab dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez l’adulte.

Cancer Produits

Bristol-Myers Squibb présentera à l’ASCO 2015 des données dans les tumeurs solides et hématologiques

18 mai 2015 Rédaction ASCO, Bristol-Myers Squibb., Cancer, élotuzumab, ipilimumab, nivolumab

Bristol-Myers Squibb a annoncé que de nouvelles données cliniques issues de trois de ses agents d’immuno-oncologie seront présentées lors de la 51e réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago du 29 mai au 2 juin.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Innate Pharma : arrêt du recrutement dans l’essai de Phase I sur lirilumab en combinaison avec ipilimumab

13 décembre 2014 Rédaction Bristol-Myers Squibb., Cancer, Innate Pharma, ipilimumab, lirilumab, tumeurs

Innate Pharma, la société qui développe des anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé vendredi que Bristol-Myers Squibb a arrêté le recrutement de nouveaux patients dans l’essai clinique de Phase I testant la combinaison de lirilumab et ipilimumab dans des tumeurs solides sélectionnées (CA223-002).

Industrie Produits

Publication au J.O. du prix de remboursement de Yervoy® de BMS

8 mars 20138 mars 2013 Rédaction BMS, Bristol-Myers Squibb., ipilimumab, YERVOY

Le laboratoire Bristol-Myers Squibb a annoncé vendredi que les tarifs de responsabilité pour la prise en charge de la spécialité à usage hospitalier YERVOY ® (ipilimumab) dont l’indication est le traitement du mélanome avancé non résécable ou métastatique chez les patient adultes ayant déjà reçu un traitement ont été publiés au Journal Officiel du 7 mars 2013.

Cancer Industrie Produits Recherche Stratégie

Cancer de la peau: accord de recherche entre Roche et Bristol-Myers Squibb sur un traitement combiné

2 juin 2011 Rédaction Bristol-Myers Squibb., Cancer de la peau, ipilimumab, Roche, vémurafénib

Roche a annoncé aujourd’hui avoir conclu avec Bristol-Myers Squibb Company un accord de coopération clinique portant sur l’étude d’un traitement combiné par le vémurafénib d’une part et l’ipilimumab de Bristol-Myers Squibb d’autre part chez des patients souffrant de mélanome métastatique à gène BRAF muté.

Cancer Et aussi Médecine

Mélanome métastatique : une immunothérapie par anticorps monoclonal démontre un bénéfice

8 juin 20108 juin 2010 Rédaction anticorps monoclonal, Bristol-Myers Squibb., flash, immunothérapie, ipilimumab, l'Hôpital Saint-Louis, l'Institut Gustave Roussy, mélanome métastatique, NEJM, New England Journal of Medicine

Une équipe internationale comprenant des auteurs de l’Institut Gustave Roussy (Villejuif) et de l’Hôpital Saint-Louis (Paris) a publié, dans le New England Journal of Medicine, les résultats d’un essai qui, pour la première fois, offre une lueur d’espoir aux patients atteints d’un mélanome de stade avancé ou métastatique, maladie au sombre pronostic (en France, on estime que 1570 décès seront dus au mélanome en 2010).