Active Biotech et Ipsen: fin du recrutement de l’étude de phase III sur tasquinimod dans le cancer de la prostate

Active Biotech et Ipsen ont annoncé lundi que le recrutement de l’étude clinique de phase III avec tasquinimod, une nouvelle molécule dans le traitement du cancer de la prostate, a été achevé avec plus de 1200 patients randomisés conformément au protocole clinique. Ceci entraîne un paiement d’étape de 10 millions d’euros par Ipsen à Active Biotech.

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Ipsen et Galderma étendent leur partenariat sur Dysport® à de nouveaux marchés

Le groupe pharmaceutique Ipsen et le laboratoire de dermatologie Galderma ont étendu leur collaboration pour la promotion et la distribution de Dysport®, la toxine botulique de type A d’Ipsen, dans les indications esthétiques. Les deux sociétés ont renouvelé leur collaboration au Brésil et en Argentine et ont étendu leur partenariat à l’Australie où Galderma dispose des droits exclusifs de promotion et de distribution de Dysport® dans l’indication des rides de la glabelle.

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Ipsen et Inspiration : l’OBI-1 reçoit la désignation de Fast Track de la FDA dans l’hémophilie acquise de type A

Ipsen et Inspiration Biopharmaceuticals, ont annoncé aujourd’hui qu’Inspiration a reçu la désignation de “Fast Track” (procédure de revue accélérée) par les agences réglementaires américaines (FDA) pour l’OBI-1 dans le traitement de l’hémophilie acquise de type A. Le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis prévu au premier semestre 2013.

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Industrie: le G5 santé salue la reprise du dialogue avec le gouvernement

Le G5 santé, association réunissant les principales entreprises industrielles de santé et des sciences du vivant françaises (bioMérieux, Guerbet, Ipsen, LFB, Pierre Fabre, Sanofi, Stallergenes) a salué la reprise du dialogue entre le gouvernement et les industries de santé annoncée hier par le Premier ministre avec la relance du Conseil Supérieur des Industries de Santé (CSIS).

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Ipsen lance une étude clinique de preuve de concept sur le tasquinimod dans quatre types de cancers

Ipsen a annoncé aujourd’hui le lancement prochain d’un nouvel essai clinique de phase II de preuve de concept évaluant tasquinimod dans quatre différents types de cancers. L’étude évaluera la tolérance et l’efficacité de tasquinimod chez des patients présentant des tumeurs avancées ou métastatiques hépatiques, ovariennes, rénales et gastriques progressant malgré un traitement anti-tumoral standard.

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Ipsen fait un point d’étape sur son accord avec Inspiration

Ipsen a annoncé aujourd’hui qu’Inspiration Biopharmaceuticals n’avait pas levé de fonds externes à l’échéance contractuelle du 30 septembre 2012. « Ipsen est ainsi libéré de son engagement à verser 12,5 millions de dollars supplémentaires en échange d’actions Inspiration. Les parties continuent d’étudier diverses options », a indiqué le groupe pharmaceutique dans un communiqué.

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Ipsen et Inspiration Biopharmaceuticals renégocient leur partenariat stratégique dans l’hémophilie

Ipsen vient d’annoncer la renégociation de son accord de partenariat stratégique, signé en 2010 avec Inspiration Biopharmaceuticals, pour le développement et la commercialisation du portefeuille de produits recombinants d’Inspiration : OBI-1, un facteur VIII recombinant porcin (rpFVIII) en développement pour le traitement des patients atteints d’hémophilie A acquise et d’hémophilie A congénitale avec inhibiteurs, et IB1001, un facteur IX recombinant (rFIX) destiné au traitement et à la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie B.

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Ipsen décide de conserver son site industriel de Dreux

Ipsen a annoncé aujourd’hui sa décision de maintenir le site industriel de Dreux dans le périmètre de son activité. En effet, les perspectives d’évolution de la médecine générale à l’international, renforcées par des volumes de production plus importants que prévus sur ce site depuis le début d’année, ont convaincu Ipsen de conserver le site industriel de Dreux.

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Hémophilie B: le partenaire d’Ipsen, Inspiration, annonce la suspension de ses essais cliniques de phase III sur l’IB1001

Ipsen a annoncé aujourd’hui que son partenaire Inspiration Biopharmaceuticals a été averti par la FDA (Food and Drug Administration) que les deux essais cliniques évaluant l’efficacité et la tolérance de l’IB1001, un facteur IX expérimental d’origine recombinante (rFIX) administré par voie intraveineuse destiné au traitement et à la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie B, ont été suspendus.

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