L'Info Industrie & Politique de Santé
Ipsen a annoncé mercredi que les données préliminaires de phase II à doses répétées dans l’acromégalie avec le BIM 23A760 ne démontrent pas l’efficacité attendue en termes d’inhibition de l’hormone de croissance et des taux d’IGF-1. Dans un communiqué, le groupe biopharmaceutique confirme son engagement dans le traitement de l’acromégalie et des tumeurs neuroendocriniennes.
Lire la suiteLes Entreprises du Médicament (Leem) se sont dotées d’un outil de comptabilisation des émissions de gaz à effet de serre (GES), spécifique au secteur pharmaceutique, appelé CarbonEM. Ce dernier permet de calculer les émissions à plusieurs niveaux : un médicament, un site, une entreprise, un groupe d’entreprises.
Lire la suiteIpsen annonce aujourd’hui que son partenaire, Inspiration Biopharmaceuticals, a initié le traitement des patients dans la première des deux études pivotales de phase III avec OBI-1, un facteur VIII (FVIII) porcin recombinant administré par voie intraveineuse, pour le traitement de l’hémophilie acquise de type A, un trouble de la coagulation rare mais pouvant engager le pronostic vital.
Lire la suiteLe G5 qui regroupe cinq des acteurs majeurs de l’industrie pharmaceutique française, européenne et mondiale : Ipsen, LFB, Pierre Fabre, sanofi aventis et Servier, s’inquiète des nouvelles mesures destinées à limiter les déficits qui risqueraient, « si elles étaient prises sans que soient pris en compte les enjeux industriels, d’affaiblir les industries de santé ». C’est pourquoi, les entreprises du G5 ont fait réaliser par le BIPE une étude destinée à mesurer leur impact majeur sur l’économie française en termes de R&D, d’investissement, d’emploi et d’excédent commercial.
Lire la suiteIpsen a annoncé aujourd’hui son chiffre d’affaires pour le 3eme trimestre et les neuf premiers mois de 2010. Les ventes de médicaments sont en hausse de 9,9% au troisième trimestre et progressent de 7,4% sur les neuf premiers mois. Les ventes réalisées en dehors des Principaux pays d’Europe de l’Ouest représentent 51,1% du chiffre d’affaires au 30 septembre 2010. Le groupe biopharmaceutique confirme son objectif 2010 de ventes de médicaments.
Lire la suiteIpsen a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne a accordé le statut de médicament orphelin à OBI-1 dans le traitement de l’hémophilie. OBI-1, dont le démarrage d’essais cliniques pivôtaux de phase III est prévu avant la fin de l’année, est destiné au traitement des patients atteints d’hémophilie A compliquée par la présence d’inhibiteurs au facteur VIII humain (hFVIII).
Lire la suiteLe groupe Ipsen vient de céder les actions qu’il détenait dans la société biopharmaceutique suisse PregLem à Gedeon Richter. Ipsen recevra des paiements initiaux de 6 millions de francs suisses pour et pourrait également recevoir des paiements additionnels progressifs pouvant atteindre 25 millions de francs suisses en fonction de l’atteinte de certaines étapes réglementaires et de business development pour Esmya™, le produit le plus avancé de PregLem pour le traitement des myomes utérins.
Lire la suiteLe conseil d’administration d’Ipsen a annoncé lundi le départ de Jean-Luc Bélingard après neuf années passées à la tête du groupe biopharmaceutique. Un départ organisé suite à des « divergences stratégiques ». Marc de Garidel lui succédera aux fonctions de Président-Directeur Général le 22 novembre 2010. Ses objectifs : porter la stratégie du groupe dans un marché en mutation et en particulier consolider sa présence aux États-Unis et dans les pays émergents.
Lire la suiteSanthera et Ipsen ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour le développement et la commercialisation du fipamezole (antagoniste adrénergique du récepteur alpha-2) en dehors de l’Amérique du Nord et du Japon. Cette molécule première de sa classe est en cours d’évaluation dans le traitement de la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson. La première étude de Phase III, conduite par Biovail, devrait débuter en 2011.
Lire la suiteIpsen présente à son tour ses comptes du premier semestre 2010. Le laboratoire affiche des ventes de médicaments dynamiques, qui s’élèvent à 538 millions d’euros, en hausse de 6,0% d’une année sur l’autre et une forte croissance de la Médecine de Spécialité, en hausse de 14,4% d’une année sur l’autre. Le résultat opérationnel récurrent ajusté s’établit à 20.4% du chiffre d’affaires, en hausse de 20,2%. Ipsen confirme ainsi ses objectifs financiers 2010.
Lire la suiteIpsen vient d’annoncer les principaux résultats de l’étude GuidAge®, le premier essai clinique européen par sa durée (5 ans) et par sa taille (2 854 sujets) de prévention de la Démence d’Alzheimer (DA). Si le principal objectif d’efficacité n’a pas été atteint sur la population générale de l’étude, il a été atteint chez les patients traités pendant une durée d’au moins 4 ans. Par ailleurs, Ipsen annonce le transfert d’une banque biologique unique à la recherche académique française.
Lire la suiteIpsen a annoncé aujourd’hui que son partenaire Roche a rendu publique la mise en oeuvre d’un plan de contrôle des risques (risk mitigation plan) concernant le programme de phase III du taspoglutide. Le taspoglutide, issu de la recherche Ipsen et développé par Roche, est le premier analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) réalisé selon une séquence humaine permettant une administration hebdomadaire. Cette molécule est similaire au GLP-1 naturel, hormone jouant un rôle clé dans la régulation de la glycémie.
Lire la suiteIpsen et la société californienne Inspiration Biopharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui que le Comité des Médicaments Orphelins de l’Agence Européenne du Médicament (European Medicines Agency, EMA) a émis une opinion positive relative à l’attribution du statut de médicament orphelin pour OBI-1 dans le traitement de l’hémophilie. Aujourd’hui le marché mondial de l’hémophilie et des hémorragies est estimé à 7,5 milliards de dollars avec un taux de croissance annuel moyen de 12%.
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