L'Info Industrie & Politique de Santé
Suite au signalement d’événements cardio-vasculaires et de décès encore inexpliqués, l’agence européenne du médicament (EMA) a débuté une réévaluation du rapport bénéfices / risques du Gilenya® (fingolimod) du laboratoire pharmaceutique Novartis, indiqué en monothérapie dans le traitement de la sclérose en plaques rémittente récurrente, sévère et d’évolution rapide.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Bristol-Myers Squibb a annoncé que la Commission européenne avait approuvé l’actualisation des mentions légales de son médicament antiviral REYATAZ® (atazanavir sulfate) à partir de nouvelles données recueillies chez des femmes enceintes vivant avec le VIH.
Lire la suitePerte des brevets des grands médicaments, restrictions budgétaires… La Tribune fait le compte, dans un article paru sur son site internet, des annonces de suppressions de postes dans la pharmacie mondiale en 2011. Un phénomène, qui selon le quotidien, devrait s’amplifier en 2012.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique britannique AstraZeneca vient d’annoncer une réduction de ses forces de vente américaines d’environ 1150 postes, soit 24 % des ses effectifs commerciaux aux Etats-Unis. Cette annonce, motivée par un « environnement difficile », vient s’ajouter au plan de restructuration présenté en janvier 2010.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique japonais a annoncé aujourd’hui le lancement d’une division d’affaires d’envergure mondiale dédiée au vaccins à compter du 1er janvier 2012. Takeda a également annoncé la nomination de Rajeev Venkayya à la tête de la division.
Lire la suiteLa Therapeutic Goods Administration (TGA), agence australienne de réglementation des médicaments, a accordé au milnacipran de Pierre Fabre Médicament une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) dans le traitement de la fibromyalgie. « Après celle obtenue aux Etats-Unis, cette AMM australienne confirme le potentiel de développement international du milnacipran », souligne le laboratoire pharmaceutique français.
Lire la suiteLe laboratoire pharamceutique Pierre Fabre a annoncé la nomination de Marc Alias au poste de Directeur de la Communication. A ce titre, il est rattaché à la Direction Générale et siège au Comité de Direction.
Lire la suitePour répondre aux questions des parents sur la prématurité, le laboratoire pharmaceutique Abbott propose un nouveau site internet : www.bebeprema.fr. Chaque année en France, environ 8% des enfants naissent prématurés (avant 37 semaines d’aménorrhée). Un événement difficile à vivre car très souvent inattendu.
Lire la suiteA l’approche de la journée mondiale contre la Broncho- Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) qui a lieu le 16 novembre, le laboratoire pharmaceutique Novartis a lancé le 4 novembre dernier www.bougeons-en-famille.com, un site internet informatif, pratique et ludique, créé pour accompagner les patients atteints de BPCO et leur entourage dans une démarche positive de remise en mouvement.
Lire la suiteLa Commission européenne a annoncé vendredi l’ouverture d’une enquête en matière d’ententes et d’abus de position dominante afin de déterminer si les accords contractuels conclus entre le laboratoire pharmaceutique américain Johnson & Johnson et les succursales du suisse Novartis spécialisées dans les médicaments génériques auraient pu avoir pour objectif ou pour effet d’empêcher l’entrée des versions génériques du Fentanyl aux Pays‑Bas.
Lire la suiteLe Comité des Médicaments à usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a finalisé l’évaluation du rapport bénéfice/risque de Multaq® (dronédarone). En accord avec l’Afssaps, la laboratoire pharmaceutique Sanofi a informé les professionnels de santé des nouvelles restrictions d’utilisation, contre-indications et mises en garde à prendre en compte lors de l’utilisation de ce produit.
Lire la suiteI-CHEMO DIARY, mise en place par MSD France,est la première application iPhone qui permet aux patients sous chimiothérapie de suivre facilement l’évolution des effets indésirables de leur traitement et de mieux les partager avec l’équipe soignante.
Lire la suiteSelon un arrêt rendu jeudi 13 octobre, l’interdiction de vendre des produits sur l’internet constitue une « restriction de concurrence » à moins d’être « objectivement justifiée », a indiqué la Cour de Justice de l’Union Européenne (CJUE), à propos des laboratoires Pierre Fabre qui interdisent la vente en ligne de leurs produits cosmétiques.
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