L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique GlaxoSmithKline (GSK) vient d’annoncer mardi avoir reçu à ce jour commande de 440 millions de doses de son vaccin contre la grippe H1N1 Pandemrix. Le laboratoire britannique confirme que les premières livraisons aux gouvernements ont commencé cette semaine.
Lire la suiteUCB annonce que la Commission européenne (CE) a autorisé Cimzia®, en coadministration avec le méthotrexate (MTX) , pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à grave chez l’adulte, en cas de réponse non satisfaisante aux médicaments modifiant l’évolution de l’affection rhumatismale (DMARD), dont le MTX. Cimzia® peut être administré en monothérapie en cas d’intolérance au MTX ou quand le traitement prolongé sous MTX est inapproprié.
Lire la suiteLors d’une interview Christopher Viehbacher à déclaré à Reuters que le chiffre d’affaires des activités vaccins de Sanofi-aventis pourrait doubler en cinq ans pour atteindre 5 milliards d’euros. Selon le directeur général du groupe, son vaccin contre la dengue aurait le potentiel d’un « blockbuster ».
Lire la suiteBoehringer Ingelheim France vient d’ inaugurer à Biopark, Paris XIIIème, son nouveau siège social. A cette occasion, le laboratoire a annoncé la création d’une bourse en oncologie en partenariat avec la Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer (FNCLCC) et fait le point sur ses activités dans l’oncologie.
Lire la suiteLe groupe Roche a annoncé hier une réorganisation effective au 1er janvier 2010 de la direction de ses principales divisions et de son comité exécutif. Avec notamment, Pascal Soriot, CEO de Genentech, qui va prendre la tête de la division pharmaceutique du groupe. Il remplace William Burns, qui sera proposé à l’élection du conseil d’administration à l’assemblée générale de 2010.
Lire la suitesanofi-aventis, grippe A, H1N1, vaccin, Brésil. Sanofi Pasteur a annoncé lundi avoir signé un contrat avec l’Institut Butantan pour la production et la fourniture du vaccin contre la nouvelle souche grippale A(H1N1) à la demande du gouvernement brésilien. Un contrat qui a été annoncé au cours d’une visite officielle de Nicolas Sarkozy au Brésil.
Lire la suiteLa FDA, l’agence américaine du médicament, vient d’émettre un avis favorable pour l’anti-coagulant Effient (Prasugrel), développé par Eli Lilly et le laboratoire japonais Daiichi Sankyo. Ainsi, après l’Europe, c’est sur le marché américain que cet anticoagulant vient concurrencer Plavix, le blockbuster commercialisé par Sanofi-Aventis et Bristol-Myers Squibb.
Lire la suiteLes Laboratoires Pierre Fabre ont annoncé vendredi dernier que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMEA) vient de donner un avis favorable à l’autorisation de mise sur le marché de JAVLOR® en monothérapie dans le traitement du cancer de la vessie (cancer urothélial à cellules transitionnelles avancé ou métastatique après échec d’un traitement préalable à base de platine).
Lire la suiteLors d’un discours sur la santé des femmes, Roselyne Bachelot a annoncé vendredi qu’une première pilule de troisième génération sera bientôt remboursée. Pour la première fois, un laboratoire, Schering-Plough, a baissé ses prix et déposé un dossier de demande de remboursement, qui a été accepté par la Commission de transparence. La procédure devrait aboutir à la rentrée.
Lire la suiteA la demande du Leem, AEC Partners mène actuellement une étude sur la perception, par les grands groupes industriels du médicament, de la France comme destination d’investissements de production et de recherche. Ses objectifs : « nourrir les échanges avec les décideurs politiques notamment au sein du Conseil stratégique pour les industriels de santé (Csis) » et « aider à définir une série de mesures concrètes ». Les premiers résultats sont attendus en septembre 2009.
Lire la suiteDepuis le 4 mai 2009, le docteur Jean-François Chambon a pris la direction des affaires publiques et de la communication de Roche Pharma en France. A ce titre, il est membre du Comité de Direction de la filiale française.
Lire la suiteHier, le japonais Daiichi Sankyo, qui détient près de 64% des actions du fabriquant de génériques indien, a annoncé dans un communiqué le départ avec effet immédiat du PDG de Ranbaxy, Malvinder Singh qui sera remplacé par le directeur opérationnel Atul Sotbi.
Lire la suiteSanofi-aventis a officiellement lancé aujourd’hui le projet Biolaunch sur son site de production de Vitry-sur-Seine (Ile-de-France). L’investissement de près de 200 millions d’euros permettra de créer la première plateforme de biotechnologies du groupe qui produira des anticorps monoclonaux à partir de 2012.
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