Ipsen : résultats positifs de phase III pour Somatuline®

Ipsen a annoncé mardi des premiers résultats positifs sur le critère principal de l’étude ELECT®, évaluant l’effet de Somatuline® Autogel® / Somatuline® Depot (lanréotide) par injection 120mg sur le contrôle des symptômes associés à un syndrome carcinoïde de patients atteints de tumeurs neuro-endocrines (TNE) avec un antécédent.

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Galderma R&D s’agrandit à Sophia-Antipolis

Le centre de recherche et développement mondial en dermatologie de Galderma vient d’acquérir un terrain de 19.000 m2, jouxtant les actuels locaux du laboratoire à Sophia-Antipolis. Un nouveau bâtiment de laboratoires de 4.300 m2 va y être construit. Une centaine de scientifiques devraient être recrutés dans les six ans à venir.

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Industrie du médicament : « une récession sans précédent » en France

Le Leem vient de dresser le bilan économique de l’année 2012 et les perspectives pour 2013 des entreprises du médicament. Selon le Leem, le secteur donne « des signes de plus en plus alarmants de décrochage ». En 2012, le chiffre d’affaires des médicaments en ville (remboursables et non remboursables) s’est élevé à 21,1 milliards d’euros (prix fabricant hors taxes), soit – 2,3 % par rapport à l’année 2011. Ce recul historique fait suite à deux années de quasi-stagnation (+ 0,3 %).

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Stallergenes: un chiffre d’affaires stable au 1er trimestre 2013

Le laboratoire biopharmaceutique Stallergenes annonce un chiffre d’affaires consolidé au 1er trimestre 2013 à 74,5 millions d’euros, stable par rapport au 1er trimestre 2012. Oralair, son comprimé d’immunothérapie aux cinq pollens de graminées, affiche une forte hausse de 58% de ses ventes par rapport à la même période de

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Gilead et Teva trouvent un accord de règlement dans le litige sur les brevets Viread®

Le laboratoire de biotechnologie américain Gilead a annoncé qu’il avait atteint avec Teva Pharmaceuticals un accord de principe pour régler le litige en cours concernant les brevets qui protègent Viread® (fumarate de ténofovir disoproxil), un traitement pour l’infection par le VIH et l’hépatite B chronique. Aux termes de ce règlement, la société Teva sera autorisée à lancer une version générique de Viread le 15 décembre 2017.

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SEP : Merck Serono et Opexa Therapeutics signent un accord d’option de licence sur Tcelna™

Merck Serono a annoncé mardi la signature d’un accord avec Opexa Therapeutics pour le développement et la commercialisation de Tcelna™ (imilecleucel-T), potentiellement la première immunothérapie cellulaire personnalisée destinée aux patients souffrant de sclérose en plaques. Tcelna (imilecleucel-T) développé par Opexa est actuellement en cours d’essai clinique de Phase IIb chez des patients présentant une SEP-SP.

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Sanofi: 178 abstracts lors du Congrès annuel de l’American Society of Hematology

Sanofi a annoncé lundi que les résultats de nouvelles recherches sur les produits commercialisés et expérimentaux du portefeuille du groupe en hématologie, y compris ceux concernant l’inhibiteur sélectif JAK2 en développement avancé, seront évoqués dans les 178 abstracts qui seront présentés au Congrès annuel 2012 de l’American Society of Hematology (ASH) à Atlanta (Géorgie), du 8 au 11 décembre 2012.

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Feu vert de l’UE pour deux nouvelles indications pour Viread® de Gilead

Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a accordé l’autorisation de mise sur le marché pour deux nouvelles indications pour Viread® (fumarate de ténofovir disoproxil) par jour : pour le traitement de l’infection au VIH-1 chez les enfants et les adolescents, et pour le traitement de l’hépatite B chronique chez les adolescents.

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VIH : la FDA autorise Stribild de Gilead aux Etats-Unis

Le laboratoire américain de biotechnologie Gilead a annoncé aujourd’hui que l’agence américaine de contrôle des produits alimentaire et des médicaments (FDA) a autorisé StribildTM (150 mg d’elvitégravir/150 mg de cobicistat/200 mg d’emtricitabine/300 mg de fumarate de ténofovir disoproxil), un régime posologique complet à dose unique et journalière destiné aux adultes naïfs de traitement contre l’infection par le VIH-1.

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Pfizer acquiert les droits de la version OTC du Nexium d’AstraZeneca

Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé lundi un accord avec le laboratoire britannique AstraZeneca afin d’acquérir les droits exclusifs mondiaux de distribution du Nexium, un médicament OTC (Over-The-Counter) contre les reflux gastro-œsophagiens (RGO), pour au moins 250 millions de dollars.

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Hépatite C: Bristol-Myers Squibb suspend les essais d’une molécule prometteuse

Le groupe pharmaceutique Bristol-Myers Squibb a annoncé mercredi dans un communiqué avoir « suspendu l’admistration à des patients » de la molécule BMS-986094 (anciennement dénommée INX-189), qui faisait l’objet d’essais de phase II pour le traitement de l’hépatite C. Le laboratoire américain avait annoncé en janvier l’acquisition de la biotech Inhibitex qui développait le INX-189, moyennant 2,5 milliards de dollars.

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