L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi réduit de 78% le prix catalogue de Lantus®, son insuline la plus prescrite aux États-Unis, et plafonne à 35 dollars son coût pour tous les patients assurés
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé hier avoir intenté une action en contrefaçon contre Mylan devant le tribunal de district du New Jersey aux États-Unis pour défendre les brevets de Lantus® et de Lantus® SoloStar®. La plainte de Sanofi porte sur la violation de 18 brevets.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé avoir intenté le 8 août 2017 une action en contrefaçon contre Merck Sharp & Dohme Corp. (« Merck ») devant le tribunal de district du New Jersey aux Etats-Unis. La plainte de Sanofi porte sur la violation de deux brevets.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi avoir intenté le 16 septembre 2016 une action en contrefaçon contre Merck Sharp & Dohme Corp. (Merck) devant le tribunal de district du Delaware (United States District Court for the District of Delaware), aux États-Unis pour défendre les brevets de Lantus® et Lantus® Solostar®.
Lire la suiteAdocia, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement du diabète par des formulations innovantes de protéines approuvées, a annoncé aujourd’hui le lancement d’un nouveau programme utilisant sa technologie propriétaire BioChaperone® pour développer des combinaisons d’insuline glargine (Lantus®, Sanofi) et d’agonistes du récepteur au GLP-1 (GLP-1s). Une étude clinique pourrait être initiée en 2017.
Lire la suiteSanofi a annoncé lundi avoir conclu un accord transactionnel avec l’américain Eli Lilly and Company concernant des brevets relatifs au Lantus® SoloSTAR® (insuline glargine) du groupe pharmaceutique français.
Lire la suiteAdocia a annoncé le lancement de deux essais cliniques de Phase Ib évaluant sa formulation innovante combinant l’insuline glargine (Lantus, Sanofi), la référence en termes d’insuline longue action, à l’insuline analogue à action rapide lispro (Humalog, Lilly). Cette combinaison unique est rendue possible grâce à sa technologie BioChaperone, qui rend l’insuline glargine compatible avec les insulines analogues à action rapide.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a donné son feu vert à la mise sur le marché de son insuline glargine [origine ADNr] solution injectable, 300 U/ml, une insuline basale de nouvelle génération pour le traitement du diabète de type 1 et de type 2 nécessitant une insulinothérapie.
Lire la suiteSanofi vient d’annoncer des résultats positifs issus des études de prolongation EDITION JP 1 et EDITION JP 2 qui « confirment le bénéfice clinique que Toujeo® peut apporter aux personnes vivant avec un diabète non contrôlé ». Ces nouveaux résultats ont été présentés aux 75èmes Séances scientifiques de l’American Diabetes Association.
Lire la suiteSanofi présente jeudi, à l’occasion d’un séminaire thématique Relations Investisseurs, les nouveaux médicaments et vaccins à fort potentiel que le groupe pharmaceutique a l’intention de mettre sur le marché. Ceux-ci pourraient représenter jusqu’à 18 lancements entre 2014 et 2020 et un potentiel de chiffre d’affaires cumulé de plus de 30 milliards d’euros dans les cinq premières années de vente.
Lire la suiteAdocia a annoncé jeudi les résultats finaux positifs de la première étude clinique sur sa formulation innovante combinant l’analogue d’insuline glargine (Lantus®, Sanofi), l’insuline basale de référence, avec l’analogue rapide d’insuline lispro (Humalog, Eli Lilly) grâce à sa technologie BioChaperone.
Lire la suiteAdocia a annoncé jeudi des résultats préliminaires positifs pour sa première étude clinique d’une formulation innovante associant l’insuline analogue Glargine (Lantus®, Sanofi), l’insuline lente de référence, à une insuline analogue rapide, Lispro (Humalog®, Eli Lilly) grâce à sa technologie BioChaperone®.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Merck & Co et le coréen Samsung Bioepis ont annoncé qu’ils allaient collaborer pour développer, produire et commercialiser MK- 1293, un candidat de l’insuline glargine pour le traitement des patients diabétiques de type 1 et de type 2.
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