l'arthrite rhumatoïde | MyPharma Editions

Arthrite rhumatoïde : AstraZeneca et Rigel signent un accord de licence mondiale

17 février 201017 février 2010 Rédaction accord de licence mondiale, AstraZeneca, d'inhibiteurs de Syk, disodium fostamatinib, EMEA, essais cliniques, Food and Drug Administration, groupe pharmaceutique britannique, l'arthrite rhumatoïde, laboratoire, portefeuille, R788, Rigel

AstraZeneca et le laboratoire californien Rigel ont annoncé hier un accord de licence mondiale exclusive pour le développement et la commercialisation du disodium fostamatinib (R788), un médicament expérimental contre l’arthrite rhumatoïde. Le fostamatinib disodium, qui a terminé ses essais cliniques de phase II, vise un marché actuellement estimé à 13 milliards de dollars, avec un ratio d’un adulte sur 100 touché dans le monde par la maladie.

Industrie Produits

Roche : la FDA donne son feu vert à Actemra dans l’arthrite rhumatoïde

12 janvier 201012 janvier 2010 Rédaction Actemra, blockbuster, FDA, flash, Genentech, l'arthrite rhumatoïde, Roche, tocilizumab, USA

Roche vient d’annoncer que l’agence américaine du médicament (FDA) a donné son feu vert à la commercialisation d’Actemra (tocilizumab) dans les formes d’arthrite rhumatoïde (RA) moyenne à aiguë. Ce produit au potentiel de « blockbuster » devrait être disponible aux Etats-Unis dans la semaine du 18 janvier 2010.