L'Info Industrie & Politique de Santé
Organon devient l’unique distributeur et promoteur d’Emgality® (galcanezumab) et de RAYVOW™ (lasmiditan) en Europe, en s’appuyant sur une solide expertise commerciale dans les troubles du système nerveux central
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Boehringer Ingelheim et Eli Lilly and Company ont annoncé que la Commission européenne (CE) avait accordé une autorisation de mise
Lire la suiteDiabète : Lilly choisit de produire en France grâce à un investissement de 91 millions d’euros sur son site de FegersheimLilly France, implanté dans l’hexagone depuis 60 ans, a réalisé un investissement majeur de 91 millions d’euros pour la création de deux nouvelles lignes automatiques d’assemblage et de conditionnement de son stylo auto-injecteur antidiabétique. Le site, à la pointe de l’innovation et expert dans les traitements biologiques et injectables, a été retenu pour le développement de ces nouvelles lignes dans le traitement du diabète.
Lire la suiteLes laboratoires Lilly ont annoncé que Roberto Faucitano a été nommé Directeur du Site de Production de Fegersheim et Vice-Président pour la France, à compter du 8 novembre 2021. Il remplace à ce poste Eamon Warren, nommé Vice-Président Global Parenteral Drug Production pour le groupe.
Lire la suiteEli Lilly and Company, Vir Biotechnology et GlaxoSmithKline ont annoncé mardi les premiers résultats de l’essai élargi de phase 2 BLAZE-4 portant sur des patients adultes à faible risque atteints de COVID-19 léger à modéré.
Lire la suiteDix des plus grandes sociétés biopharmaceutiques au monde (Amgen, Astellas, Bristol Myers Squibb, GSK, Janssen, Lilly, Pfizer, Roche, Sanofi et Takeda) ont annoncé la création d’une nouvelle société à but non lucratif, Accumulus Synergy, Inc., qui vise à soutenir les interactions entre les autorités des différents secteurs de l’économie et de la santé dans le monde entier afin de permettre une collaboration ainsi que la transmission et l’échange en temps réel des données.
Lire la suiteAdocia, la société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines et de peptides pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé aujourd’hui que la société a reçu un paiement de 14,3 millions de dollars, soit 13 millions d’euros, de la part de Eli Lilly & Company.
Lire la suiteEli Lilly a annoncé que la Commission Européenne a octroyé le 27 septembre 2018 une autorisation de mise sur le marché à Verzenios® (abémaciclib) dans le traitement des femmes ayant un cancer du sein localement avancé ou métastatique avec récepteurs hormonaux positifs (RH+), et récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 négatifs (HER2-) en association avec un inhibiteur de l’aromatase (IA) ou avec le fulvestrant comme hormonothérapie de première intention, ou chez les femmes ayant été traitées antérieurement par hormonothérapie.
Lire la suiteChugai et Lilly ont annoncé avoir conclu un accord de licence pour l’OWL833, l’agoniste oral non-peptidique du récepteur du GLP-1 de Chugai. OWL833 est un actif prêt pour la phase 1 actuellement en cours d’étude pour le traitement du diabète de type 2.
Lire la suiteAdocia a annoncé que le tribunal arbitral en charge de la procédure d’arbitrage engagée par Adocia à l’encontre de Eli Lilly & Company a statué en sa faveur en ce qui concerne sa première demande, et a accordé à Adocia un montant de 11,6 millions de dollars, au titre d’un paiement d’étape contractuel qui était contesté par Lilly.
Lire la suiteA l’occasion de sa rencontre avec le Premier ministre Edouard Philippe, le 14 septembre dernier, David. A Ricks, PDG du groupe pharmaceutique Lilly, a réaffirmé le rôle majeur de la France dans la stratégie du groupe et notamment son positionnement dans la production de biomédicaments.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Lilly a annoncé la mise à disposition en novembre 2017 de Tadalafil Lilly®, son médicament générique du Cialis®, indiqué dans les troubles de l’érection et de l’hypertrophie bénigne de la prostate.
Lire la suiteAdocia a annoncé aujourd’hui avoir été informée par courrier en date du jeudi 26 janvier de la décision d’Eli Lilly and Company de mettre fin au contrat de collaboration de recherche et d’accord de licence de décembre 2014 pour le développement de l’insuline ultra rapide d’Adocia, BioChaperone® Lispro, pour le traitement des personnes souffrant de diabète de type 1 et de type 2.
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