Livatag | MyPharma Editions

BioAlliance Pharma: démarrage de son essai clinique de phase III sur Livatag® dans le cancer primitif du foie

15 mai 2012 Rédaction BioAlliance Pharma, biopharmaceutique, cancer primitif du foie, cancérologie, essai clinique, Judith Greciet, Livatag, pharma, pharmaceutique, pharmaceutiques, ReLive

BioAlliance Pharma, la société biopharmaceutique dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce le démarrage effectif de son essai clinique de phase III ReLive avec Livatag®(doxorubicine Transdrug™). Cet essai international, multicentrique, randomisé vise à démontrer l’efficacité de Livatag® sur la survie chez près de 400 patients atteints de carcinome hépatocellulaire après échec ou intolérance au sorafenib.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats

BioAlliance Pharma présente ses avancées sur le premier semestre 2011

22 septembre 2011 Rédaction BioAlliance Pharma, cancérologie, Livatag

BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, vient de publier ses résultats financiers consolidés pour le premier semestre ainsi que ses principales avancées obtenues récemment. Parmi ces dernières, le franchissement d’étapes clés dans l’avancée en clinique des produits orphelins en cancérologie.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cancer du foie: les résultats de survie de Livatag® présentés au congrès de l’ILCA

7 septembre 2011 Rédaction BioAlliance Pharma, Cancer du foie, Livatag

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé la communication orale des résultats de phase II de son médicament orphelin Livatag® lors du congrès annuel de l’ILCA (International Liver Cancer Association) à Hong Kong.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

BioAlliance Pharma franchit deux étapes clés de recevabilité pour ses produits orphelins avancés Livatag®et clonidine Lauriad™

14 juillet 2011 Rédaction BioAlliance Pharma, Clonidine Lauriad, Livatag

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce la recevabilité du dossier d’essai clinique de phase III déposé auprès de l’agence française du médicament (Afssaps) pour Livatag®, développé dans le cancer primitif du foie. Cette étape permettra la revue des dossiers par les experts de l’agence des dossiers précliniques et cliniques.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

BioAlliance Pharma obtient un brevet européen pour son produit Livatag®

12 juillet 201112 juillet 2011 Rédaction BioAlliance Pharma, brevet, Cancer, Livatag

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, vient d’annoncer la délivrance en Europe d’un brevet qui protège sa nanotechnologie Transdrug™. Cette nouvelle protection industrielle couvre notamment Livatag®, le premier produit de son portefeuille « Produits orphelins en oncologie » jusqu’en 2023.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Médecine Produits Recherche

BioAlliance Pharma soumet un essai clinique de phase III pour Livatag® à l’Afssaps

28 juin 2011 Rédaction Afssaps, BioAlliance Pharma, cancer primitif du foie, doxorubicine, Livatag

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé hier la soumission d’un essai de phase III auprès de l’Agence Française du médicament (Afssaps) pour Livatag® (doxorubicine Transdrug™), développé dans le cancer primitif du foie.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

BioAlliance Pharma : actualisation des résultats de Livatag®

1 avril 2011 Rédaction BioAlliance Pharma, Livatag

BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, vient d’annoncer l’actualisation de ses résultats préliminaires positifs concernant la survie des patients avec Livatag®. Livatag® est un traitement présenté sous forme de nanoparticules capable de délivrer la doxorubicine dans des cellules chimiorésistantes.