L'Info Industrie & Politique de Santé
Novartis s’associe avec TerraCycle®, leader mondial dans le recyclage des déchets considérés comme « non recyclables » pour le développement d’un programme de collecte, tri et recyclage des blisters et opercules Lucentis, médicament indiqué notamment dans le traitement de la DMLA humide, l’emballage en carton et la notice étant déjà recyclables via les filières de recyclage traditionnelles.
Lire la suiteLe ministère de la Santé a annoncé jeudi la publication au Journal officiel de l’arrêté autorisant la prise en charge de l’Avastin du laboratoire suisse Roche dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA).
Lire la suiteDans un communiqué publié mercredi, la fédération européenne des associations et des industries pharmaceutiques (EFPIA) a critiqué la volonté du gouvernement français d’étendre largement l’utilisation hors AMM de médicaments dans certaines indications pour des raisons économiques, alors qu’il existe un médicament autorisé pour ces mêmes indications.
Lire la suiteL’assurance maladie fait le point sur les dépenses de médicaments de ville en 2013 et a établit un classement des 10 premiers médicaments les plus remboursés. Ces derniers totalisent 2,80 mds € de remboursements. Un résultat qui évolue légèrement à la hausse depuis 2012 (2,74 mds €).
Lire la suiteSelon Le Parisien, Marisol Touraine, la ministre de la Santé, a transmis au Conseil d’Etat un projet de décret qui permettrait à terme, aux ophtalmologistes de prescrire l’anticancéreux Avastin du laboratoire suisse Roche dans le traitement de la DMLA (dégénérescence maculaire liée à l’âge) plutôt que le Lucentis de son compatriote Novartis, « facturé 900 € l’injection », souligne le quotidien.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé vendredi que Lucentis® (ranibizumab) a été approuvé au Japon pour une quatrième indication : le traitement des patients atteints avec oedème maculaire diabétique (DME).
Lire la suiteNovartis a réagi mardi à la présentation au congrès de l’ARVO des résultats de l’étude française GEFAL* qui compare Avastin® (bevacizumab) à Lucentis® (ranibizumab) dans le traitement de la DMLA exsudative. Selon le groupe pharmaceutique, à ce jour « il est impossible de répondre à la question de la sécurité sanitaire des patients atteints de DMLA exsudative qui se verraient injecter du bevacizumab dans l’œil ».
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que Lucentis (ranibizumab injectable) a été homologué par la U.S. Food & Drug Administration (FDA) dans le traitement de l’oedème maculaire diabétique (OMD), pathologie oculaire du diabétique qui se traduit par une vision floue, une perte sévère de l’acuité visuelle et parfois même la cécité.
Lire la suiteLa Direction Générale de la Santé a diffusé mi juillet une instruction aux agences régionales de santé (ARS) visant à renforcer la sécurité sanitaire à la suite de plusieurs signalements d’infections de l’œil, consécutives à des injections intravitréennes de préparation d’AVASTIN. Cette instruction rappelle ainsi la législation applicable aux préparations magistrales, et en particulier celle concernant l’AVASTIN®.
Lire la suite