L'Info Industrie & Politique de Santé
Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé la signature d’un accord de concession de licence exclusif avec Laboratorios Grin, une filiale à 100% de Lupin, pour l’enregistrement et la commercialisation au Mexique de ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.
Lire la suiteBoehringer Ingelheim et Lupin ont annoncé le 4 septembre, un accord de licence, de développement et de commercialisation de l’inhibiteur de MEK actuellement développé par Lupin (LNP3794), une thérapie ciblée potentielle destinée aux patients atteints de cancers difficiles à traiter.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Lupin a annoncé la nomination de Thierry Volle au poste de président pour l’Europe, le Moyen-Orient et l’Afrique (EMEA). Il sera en charge de la croissance et du développement de la société en Europe, en Russie et dans la CEI, ainsi que sur les marchés du Moyen-Orient et d’Afrique. Il travaillera depuis le siège européen de Lupin situé à Zoug (Suisse).
Lire la suiteLupin, le groupe pharmaceutique indien et Celon, une société polonaise spécialisée dans les produits biopharmaceutiques ont conclu un accord définitif selon lequel les deux entreprises développeront ensemble un inhalateur de poudre sèche pour fluticasone/salmétérone (DPI), une version générique de l’Advair Diskus®) du britannique GlaxoSmithKline (GSK).
Lire la suiteMerck Serono, la division biopharmaceutique de Merck, a annoncé mardi la création d’un partenariat stratégique à long terme avec Lupin. Le groupe pharmaceutique indien appuiera Merck Serono pour la mise en œuvre de l’initiative d’expansion du portefeuille de médecine générale de la société au sein des marchés émergents, en réponse aux besoins locaux pour des médicaments « de grande qualité à des prix abordables ».
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique indien Lupin vient d’annoncer la nomination du Dr Maurice Chagnaud au poste de président pour l’Europe et de responsable de la stratégie pour la division Inhalation.
Lire la suiteLe géant pharmaceutique indien a annoncé avoir signé un accord d’exploitation stratégique avec la société pharmaceutique américaine Romark Laboratories qui octroie à Lupin les droits exclusifs de promotion, distribution et commercialisation d’Alinia® (nitazoxanide) pour suspension orale aux États-Unis.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique indien Lupin a annoncé que sa filiale aux États-Unis a reçu l’approbation provisoire pour ses Armodafinil Tablets en doses de 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg et 250 mg, accompagnée d’une deuxième approbation provisoire pour ses Doxycycline Capsules, 40 mg (30 mg à libération immédiate et 10 mg à libération retardée) de la Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique indien Lupin a annoncé lundi que sa filiale Lupin Pharmaceuticals avait reçu l’approbation finale de la Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis pour la commercialisation de son Daysee™ en comprimés, qui est le générique de Seasonique Tablets®, la version de marque de Teva.
Lire la suiteL’entreprise pharmaceutique indienne Lupin a annoncé le lancement de ses comprimés de fénofibrate dosés à 48 mg et 145 mg aux États-Unis. Les comprimés de Lupin sont l’équivalent générique de catégorie AB des comprimés TRICOR® d’Abbott et sont indiqués pour le traitement de l’hypercholestérolémie primaire ou de la dyslipidémie mixte et de l’hypertriglycéridémie sévère.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique indien Lupin a reçu l’approbation de la Food and Drugs Administration (FDA) américaine pour son contraceptif oral Kurvelo® (comprimés de lévonorgestrel et éthinylestradiol), 0,15 mg/0,03 mg, en vue de la commercialisation d’une version générique de la pilule Nordette® du laboratoire Teva.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique indien Lupin a annoncé jeudi avoir reçu l’approbation finale de la Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis pour la commercialisation de son Escitalopram (oxalate d’escitalopram) en comprimés de 5 mg, 10 mg et 20 mg en tant que version générique de Lexapro en comprimés de 5 mg, 10 mg et 20 mg de Forest Laboratories.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé avoir reçu une lettre de notification (« Paragraph IV Certification Notice Letter ») l’avertissant que Lupin Limited avait soumis une demande abrégée de nouveau médicament (« Abbreviated New Drug Application », ANDA) à l’agence américaine du médicament (FDA) demandant l’autorisation de fabriquer et de commercialiser une version générique du Ranexa® (comprimés à libération prolongée de ranolazine).
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