Lysogene a réuni son premier Conseil consultatif de parents d’enfants souffrant de MPS IIIA

Lysogene société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé avoir organisé le premier Conseil consultatif de parents, destiné à la famille et l’entourage des enfants souffrant de Mucopolysaccharidose de type IIIA (MPS IIIA), également connue sous le nom de maladie de Sanfilippo de type A, en août 2017 à Minneapolis aux États-Unis.

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Lysogene nomme son Comité consultatif clinique

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies rares du système nerveux central, vient d’annoncer la nomination d’experts de renom international, qui siégeront à son Comité consultatif clinique, nouvellement créé.

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Lysogene : fin du recrutement pour son étude pivot observationnelle dans la maladie Sanfilippo de type A

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies rares du système nerveux central (SNC), a annoncé la fin du recrutement des patients dans le cadre de SAMOS1, son étude observationnelle internationale pour la maladie Sanfilippo de type A – également connue sous le nom de Mucopolysaccharidose Type IIIA (MPS IIIA).

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Lysogene choisit Brammer Bio pour fabriquer son produit de thérapie génique pour la Gangliosidose à GM1

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord stratégique de fabrication avec Brammer Bio, l’un des principaux fabricants de produits de thérapie cellulaire et génique par vecteur viral.

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Lysogene recrute Philippe Mendels-Flandre en tant que Chief Operating Officer

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies rares du système nerveux central, a annoncé la nomination de Philippe Mendels-Flandre au poste de Chief Operating Officer. Dans ce but, il encadrera toutes les activités financières, les partenariats et les projets de développement de la Société. Philippe Mendels-Flandre sera membre du Comité Exécutif.

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Lysogene sélectionne la canule SmartFlow® de MRI Interventions pour son étude de phase II/III dans la MPS IIIA

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies rares du système nerveux central, a annoncé avoir sélectionné la canule SmartFlow® de la société américaine MRI Interventions, qui sera utilisée lors de son étude clinique de phase II/III dans la Mucopolysaccharidose Type IIIA (également appelée MPS IIIA ou Sanfilippo de type A) qui devrait démarrer début 2018.

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Lysogene : des données cliniques de son étude observationnelle internationale pour la maladie Sanfilippo A

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies rares du système nerveux central, a publié des premières données cliniques de son étude observationnelle internationale pour la maladie Sanfilippo A (SAMOS), thème d’une présentation par poster faite au 13e WORLD Symposium à San Diego, Californie.

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Lysogene reçoit la désignation de médicament orphelin de l’EMA pour LYS-GM101

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé que l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a accordé la désignation de médicament orphelin au LYS-GM101, son candidat médicament pour le traitement de la Gangliosidose à GM1 (GM1).

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Lysogene : LYS-GM101 désigné médicament orphelin par la FDA dans la Gangliosidose à GM1

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé hier que la Food and Drug Administration (FDA), a accordé la désignation de médicament orphelin au LYS-GM101, candidat médicament de la Société bientôt en développement clinique, pour le traitement de la Gangliosidose à GM1 (GM1).

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Lysogene reçoit la désignation « Maladie Rare Pédiatrique » de la FDA pour LYS-GM101

Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui que la FDA a accordé la désignation « Maladie Rare Pédiatrique » au LYS-GM101, candidat médicament en cours de développement par la société, pour les patients atteints de la Gangliosidose à GM1 (GM1), une maladie grave neurodégénérative.

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Lysogène : Le Dr. Mark Plavsic nommé Chief Technical Officer

Lysogène, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), vient de nommer le Dr. Mark Plavsic, PhD, au poste de Chief Technical Officer. Le Dr. Plavsic sera basé au siège américain de Lysogène à Cambridge, Massachusetts, et relèvera directement de Karen Aiach, CEO et fondatrice de Lysogène.

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Thérapie génique : Lysogene lève 16,5M€

Lysogène, entreprise de biotechnologie spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies neurologiques orphelines, a levé 16,5 M€ lors de d’un tour de table de série A. Lysogène développe une thérapie contre le syndrome de Sanfilippo de Type A, une maladie neurodégénérative chez l’enfant actuellement sans traitement.

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