Médicaments : 8 Français sur 10 ont confiance
Ipsos vient de publier les résultats de la 8e vague de l’Observatoire sociétal du médicament* du Leem. L’enquête dresse un
Lire la suitemaladie
Chugai lance un anime de sensibilisation à la polyarthrite rhumatoïde
Chugai, la filiale japonaise du groupe pharmaceutique Roche, a annoncé la sortie d’un anime de sensibilisation à la polyarthrite rhumatoïde doublé en anglais et sous-titré en chinois, coréen, français et espagnol, célébrant la Journée mondiale de l’arthrite le 12 octobre.
Lire la suiteUne appli mobile issue du hackathon Janssen dédié aux aidants
Les 17 et 18 octobre 2017, le laboratoire Janssen organisait le premier hackathon dédié aux aidants : #tousaidants. Le défi ? Développer en 48 heures une solution digitale innovante permettant à l’aidant de coordonner l’ensemble des acteurs (famille, proches, soignants, autres…) intervenant dans le quotidien de la personne aidée.
Lire la suiteDépression : la 1ère cause de maladie et de handicap chez les adolescents, selon l’OMS
Un rapport de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) sur la santé des adolescents dans le monde (Health for the world’s adolescents) montre que la dépression est la principale cause de maladie et de handicap chez les garçons et les filles âgés de 10 à 19 ans.
Lire la suiteAlzheimer : une simple prise de sang pour dépister la maladie ?
Des chercheurs américains de l’université américaine de Georgetown, dont l’étude a été publiée dans Nature Medicine, viennent de développer un test sanguin susceptible de prévoir le développement de la maladie d’Alzheimer chez un patient dans les trois prochaines années.
Lire la suiteSanté : les Français sont-ils hypocondriaques ?
Une récente étude Ifop/Capital Image montre que 32% des Français indiquent avoir peur d’être atteint d’une maladie ou d’en développer une lorsque certains signes ou symptômes les inquiètent et 13% ont cette même angoisse en l’absence de tout symptôme.
Lire la suiteVieillissement du cerveau : des mutations génétiques identifiées
L’hippocampe est une structure cérébrale dont la réduction du volume avec l’âge est associée aux troubles de mémoire. L’accélération de ce phénomène est une des manifestations de la maladie d’Alzheimer. Grâce à une collaboration internationale impliquant des équipes de recherche françaises (1), des mutations génétiques associées à la réduction du volume de l’hippocampe ont été identifiées.
Lire la suiteVaccin contre la dengue : un anticorps prometteur caractérisé
Des équipes de chercheurs de l’Institut Pasteur, du CNRS et de l’Inserm viennent de déterminer, pour la première fois, la structure et le mode d’action d’un anticorps capable de neutraliser simultanément les quatre formes du virus de la dengue, chez la souris. Ce travail représente une avancée majeure pour les recherches visant à mettre au point un vaccin efficace contre cette maladie. Cette étude a été publiée le 8 février dans la revue Structure.
Lire la suiteProgéria : résultats prometteurs d’une thérapie génique chez l’animal
Depuis quelques années, la recherche scientifique autour de la Progéria, maladie qui entraine un vieillissement prématuré des enfants, avance à grand pas. En 2003 le gène a été découvert par l’équipe de Nicolas Lévy et en 2008 douze enfants ont pu entrer dans un essai clinique combinant deux molécules dans le but de ralentir les effets du vieillissement précoce caractéristique de la maladie.
Lire la suitePlan Alzheimer : réunion de suivi à l’Elysée le 30 septembre
Dans le cadre des réunions semestrielles de suivi du plan Alzheimer et dans le prolongement de la journée mondiale d’Alzheimer, le Chef de l’Etat réunira le 30 septembre prochain à l’Elysée les ministres et les parties prenantes du plan. L’occasion de faire le point sur l’avancement des 44 mesures pour améliorer la recherche, le diagnostic et la prise en charge sur tout le territoire des personnes atteintes de la maladie.
Lire la suiteParkinson : découverte d’une mutation génétique liée à la maladie
Des recherches menées conjointement par l’équipe d’Alain Destée et Marie Christine Chartier-Harlin, au sein de l’Unité Mixte de Recherche Inserm 837 « Centre de recherche Jean Pierre Aubert » (Inserm / Université Lille 2 Droit et Santé/ CHRU) en collaboration avec des chercheurs canadiens ont permis d’identifier une mutation génétique qui est liée à l’apparition d’une forme familiale de la maladie de Parkinson transmise selon le mode autosomique dominant. Les détails de ces travaux sont publiés dans The American Journal of Human Genetics.
Lire la suiteTroubles musculo-squelettiques : nouvelle campagne de mobilisation
Le gouvernement entend mobiliser les entreprises et les salariés contre les troubles musculo-squelettiques (TMS), première cause de maladie professionnelle en France. Eric Woerth, le nouveau ministre du Travail a lancé une campagne de prévention intitulée « Mettre fin aux troubles musculo-squelettiques dans votre entreprise, c’est possible ».
Lire la suiteLes entreprises du médicament face au cancer
A l’occasion de la Journée mondiale contre le cancer, les entreprises du médicament font le point sur les progrès thérapeutiques de ces dernières années. Ces derniers ont permis de transformer le cancer pour faire non plus une maladie toujours et rapidement mortelle, mais une maladie souvent chronique avec des guérisons ou des rémissions de plus en plus fréquentes et des survies de plus en plus prolongées.
Lire la suite