maladie de Crohn | MyPharma Editions

Maladie de Crohn : TxCell reçoit l’autorisation d’étendre son essai clinique de Phase I/II

20 mai 2011 Rédaction Afssaps, maladie de Crohn, TxCell

TxCell, la société de biotechnologie spin-off de l’Inserm, a reçu l’autorisation de l’Afssaps, l’Agence de sécurité sanitaire des produits de santé, pour sa demande d’extension du traitement des patients enrôlés dans son étude clinique de Phase I /II dans la maladie de Crohn (CATS1). Les patients sont traités avec Ovasave, une immunothérapie cellulaire basée sur les propriétés des cellules T régulatrices de type 1.

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Maladie de Crohn : Sanofi et Glenmark Pharmaceuticals signent un accord de licence sur un nouvel anticorps monoclonal

16 mai 201121 janvier 2014 Rédaction anticorps monoclonal, Glenmark, maladie de Crohn, pharma, sanofi

Sanofi annonce aujourd’hui avoir conclu un accord de licence avec le groupe Indien Glenmark Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation du GBR500, un nouvel anticorps monoclonal pour le traitement de la maladie de Crohn et d’autres maladies auto-immunes chroniques.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Maladie de Crohn : Néovacs lance l’étude de phase II avec le TNF-Kinoïde

11 janvier 2011 Rédaction maladie de Crohn, Néovacs, TNF-Kinoïde

Néovacs, entreprise de biotechnologie spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto‐immunes, inflammatoires et cancéreuses, annonce le lancement de l’étude clinique de phase II internationale évaluant l’efficacité thérapeutique de TNF-Kinoïde versus placebo chez des patients atteints de la maladie de Crohn.

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Néovacs : résultats encourageants de l’étude de phase I/II du TNF-Kinoïde dans la maladie de Crohn

8 décembre 2010 Rédaction biotech, biotechnologie, maladie de Crohn, Néovacs, pharma

Néovacs, société de biotechnologie spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto-immunes, inflammatoires et cancéreuses, a présenté les résultats définitifs de l’étude clinique de phase I/II, confirmant « le bon profil d’innocuité du candidat médicament TNF-Kinoïde chez tous les patients traités, une réponse immunitaire qui répond aux attentes et l’obtention d’un taux de réponse clinique élevé avec une rémission clinique (absence de symptômes) chez presque la moitié des patients ».

Et aussi Médecine Recherche

La Fondation pour la Recherche Médicale finance « les progrès médicaux de demain »

25 janvier 201025 janvier 2010 Rédaction Barbara BARDONI, Christophe MARIETTE, CNRS/Université de Nice/UMR6543, d’Andrea SCHEDL, Equipe FRM, flash, Fondation pour la Recherche Médicale, Frédéric CHECLER, FRM, Inserm, label, Lille, Lyon-Villeurbanne, maladie de Crohn, Mathias CHAMAILLARD, Nice-Valbonne, Philippe MARIN, Pierre LEOPOLD, Valérie CASTELLANI

Quels seront les progrès médicaux de demain ? La Fondation pour la Recherche Médicale vient d’attribuer son label « Equipe FRM » à 10 nouvelles équipes de Nice-Valbonne, Lyon-Villeurbanne, Lille et Montpellier. Objectif : financer des équipes de recherche reconnues à un niveau international, porteurs de solides espoirs en termes de progrès médical.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

UCB : premiers résultats des essais cliniques du certolizumab pegol dans la maladie de Crohn, modérée à grave

21 décembre 2009 Rédaction biopharma, biotech, certolizumab pegol, essai clinique, laboratoire, maladie de Crohn, Patients, UCB

Dans un communiqué, UCB a annoncé les premiers résultats de la Phase IIIb, récemment terminée. Il s’agit d’un essai clinique global, randomisé, en double aveugle et sous placebo, destiné à évaluer l’efficacité et l’innocuité du certolizumab pegol, un fragment Fab pégylé d’un anticorps monoclonal anti-TNF alpha humain, auprès de patients atteints de la maladie de Crohn, modérée à grave.