Maladie de Parkinson: Prexton Therapeutics démarre un essai clinique de phase 2

Prexton Therapeutics, une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments pour le traitement de maladies neurologiques, a annoncé aujourd’hui le lancement d’un essai clinique de phase 2 pour son candidat médicament Foliglurax dans la maladie de Parkinson (MP). L’essai inclura 165 patients répartis dans six pays européens (Royaume-Uni, Allemagne, France, Autriche, Espagne et Italie). L’essai a démarré en juillet 2017.

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Maladie de Parkinson : Domain Therapeutics et Medicxi créent Mavalon Therapeutics

Domain Therapeutics, la biotech basée à Strasbourg, a annoncé la création de Mavalon Therapeutics, une société mono-produit afin de démontrer l’efficacité clinique du candidat médicament de Mavalon, une molécule mGluR3 PAM capable d’induire la production de GDNF. Medicxi, un fonds de capital risque spécialisé dans le financement de sociétés mono-produit, s’est engagé à investir jusqu’à €9M dans Mavalon.

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Sanofi et le centre franco-allemand Ksilink collaborent dans la maladie de Parkinson

Sanofi et le centre franco-allemand Ksilink ont annoncé une collaboration de recherche visant à accélérer la découverte de futurs traitements capables de répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients souffrant de la maladie de Parkinson. Dans ce projet, Life & Brain GmbH va apporter à Ksilink ses dernières technologies en matière de cellules souches.

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Maladie de Parkinson : CleveXel Pharma lance une étude de phase II randomisée évaluant le CVXL-0107

La société française CleveXel Pharma a annoncé la randomisation du premier patient dans une étude clinique de phase IIa randomisée, en double aveugle contre placebo et avec cross-over, portant sur le CVXL-0107, un inhibiteur de relargage du glutamate, chez des patients atteints de maladie de Parkinson à un stade avancé associée à des fluctuations motrices et des dyskinésies (mouvements anormaux).

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Maladie de Parkinson : Prexton Therapeutics lance un essai clinique de phase 1

Prexton Therapeutics, une biotech suisse qui développe de nouveaux médicaments pour le traitement de maladies neurologiques, a annoncé aujourd’hui le lancement d’un essai clinique de phase 1 chez l’homme avec un modulateur allostérique positif de type 4 (mGluR4). L’essai devrait durer jusqu’en juin 2016, avec des résultats prévus pour août 2016.

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Parkinson: la plateforme d’essais cliniques de la Fondation Michael J. Fox lancée en France

La Fondation Michael J. Fox a lancé le 11 décembre en France le Fox Trial Finder, en collaboration avec le CHU de Bordeaux. Ce site est la première plateforme en ligne qui permet à des volontaires (atteints ou non de la maladie) de se mettre en relation de manière anonyme avec des chercheurs pour participer à des essais cliniques sur la maladie de Parkinson.

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Maladie de Parkinson: le pléomédicament PXT-864 de Pharnext montre des effets positifs

Pharnext a annoncé la publication de résultats précliniques positifs dans la revue scientifique Nature’s Scientific Reports, pour son pléomédicament PXT-864 dans la maladie de Parkinson. Dans des modèles cellulaires et murins de la maladie, PXT-864 protège les neurones dopaminergiques et restaure la fonction motrice.

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Maladie de Parkinson : Oncodesign présente un nouvel inhibiteur de LRRK2 découvert avec Ipsen

Oncodesign a présenté avec Ipsen la découverte et la caractérisation de la molécule ODS2005294, un nouvel inhibiteur de la kinase LRRK2 qu’ils ont découvert conjointement dans le cadre de leur partenariat de recherche lancé en janvier 2012 pour le développement de nouveaux médicaments contre la maladie de Parkinson.

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Maladie de Parkinson : la Commission européenne approuve Xadago®

Zambon, la société pharmaceutique italienne axée sur le traitement des maladies du système nerveux central, et sa partenaire Newron, spécialisée dans les maladies du système nerveux central et le traitement de la douleur, ont annoncé que la Commission européenne a homologué XadagoMD (safinamide) pour le traitement de la maladie de Parkinson idiopathique.

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Maladie de Parkinson : Neuropore et UCB signent un accord mondial

Le groupe biopharmaceutique belge UCB et la société américaine Neuropore ont annoncé avoir entamé une collaboration et signé un accord mondial afin de développer et de commercialiser des produits thérapeutiques visant à ralentir la progression de la maladie de Parkinson et des troubles apparentés.

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Maladie de Parkinson : UCB rétrocède à Biotie les droits mondiaux sur le tozadenant

Le groupe belge UCB a annoncé la rétrocession à Biotie Therapies des droits mondiaux sur le tozadenant (SYN115), un inhibiteur sélectif du récepteur 2a (A2a) de l’adénosine pour le traitement de la maladie de Parkinson. Le programme de développement de phase 3 du tozadenant devrait démarrer en 2015.

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Journée mondiale Parkinson : l’ANSM diffuse un document sur les médicaments dopaminergiques

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) réédite son document relatif au bon usage des médicaments dopaminergiques à destination des patients. Ce nouveau dépliant va être diffusé à l’occasion de la journée mondiale de la maladie de Parkinson par les associations de patients concernées ainsi que par les organismes partenaires (Cespharm, institutions ordinales, sociétés savantes…).

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