L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Eisai a annoncé mercredi que le prix et le taux de remboursement de Fycompa® (pérampanel), premier médicament d’une toute nouvelle classe thérapeutique indiqué en association dans le traitement des crises d’épilepsie partielles (la forme la plus courante d’épilepsie) avec ou sans généralisation secondaire chez les patients âgés de 12 ans et plus, viennent d’être publiés au Journal Officiel.
Lire la suiteCardio3 BioSciences, la société belge sprécialisée dans le développement de thérapies régénératives avancées pour les maladies cardiaques, a annoncé avoir signé un accord commercial avec la société ViroMed portant sur l’utilisation de cathéters C-Cathez® dans le cadre du développement d’un médicament de thérapie génique en Corée. Les termes financiers n’ont pas été divulgués.
Lire la suiteLe Leem a lancé mercredi un appel à « la cohérence de la politique du médicament ». L’organisation professionnelle, qui regroupe les industriels du secteur en France, dénonce ainsi le plan d’économies annoncé par Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, dont les mesures sur le médicament devraient rapporter 3,5 milliards sur les trois prochaines années.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que de nouvelles données sur 9 médicaments homologués et 18 médicaments expérimentaux seront présentées au cours du 50e Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO).
Lire la suiteIpsen a annoncé aujourd’hui qu’Increlex® sera de nouveau disponible aux Etats-Unis à partir du 2 juin 2014. Increlex® est un médicament utilisé pour soigner les enfants atteints d’une forme de retard de croissance appelé déficit primaire sévère en IGF-I (IGFD), qui peut provoquer une petite taille staturale. L’interruption de l’approvisionnement d’Increlex® a été effective mi-juin 2013.
Lire la suiteLe laboratoire Servier a annoncé jeudi dans un communiqué que l’Agence Européenne du Médicament a lancé une réévaluation du bénéfice/risque de Procoralan (ivabradine). L’Ivabradine a reçu une autorisation européenne de mise sur le marché le 25 octobre 2005. Il est disponible dans 102 pays.
Lire la suiteGenfit, société biopharmaceutique engagée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastro-entérologique, a annoncé lundi la délivrance du brevet du GFT505, son candidat médicament le plus avancé, en Europe avec une protection dans 32 pays européens et à Hong-Kong ainsi que l’Accord pour son brevet américain.
Lire la suiteLe Leem propose une infographie qui illustre la perception qu’ont les Français sur la sécurité sur la sécurité des médicaments. Ainsi, 54% des Français estiment que les médicaments disponibles sur le marché sont sûrs.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui que la formulation sous-cutanée de RoACTEMRA (tocilizumab) a été homologuée par la Commission européenne dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère chez les patients présentant une intolérance ou ne répondant pas à d’autres traitements de la PR.
Lire la suiteJanssen a annoncé vendredi que la Commission européenne (CE) a approuvé le Vokanamet® (un traitement en dose fixe combinant le canagliflozine et le chlorhydrate de metformine à libération immédiate dans un seul comprimé) dans l’Union européenne, pour le traitement des adultes atteints d’un diabète sucré de type 2 en vue d’améliorer leur contrôle glycémique.
Lire la suiteL’américain Alexion vient d’annoncer que la Commission européenne avait accordé la désignation de médicament orphelin (ODD – Orphan drug designation) à Soliris® ®(éculizumab), inhibiteur de la voie terminale du complément pour la prévention du rejet du greffon après une transplantation d’organe plein.
Lire la suiteLes entreprises du médicament ont alerté jeudi le Premier ministre sur « les conséquences des mesures de régulation prises ces trois dernières années en matière de maîtrise des dépenses de santé ». « Le médicament ne peut continuer à supporter l’essentiel de l’effort de redressement des comptes sociaux », estime le Leem appelant à « une nouvelle donne ».
Lire la suiteL’ANSM a été informée le 11 avril 2014 de la présence d’un médicament anticancéreux HERCEPTIN 150 mg contrefait en Allemagne, au Royaume Uni et en Finlande. « La présence de ce produit contrefait sur le territoire français dans le circuit légal est hautement improbable », indique l’agence française du médicament.
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