Vente de médicaments sur Internet : attention aux falsifications, prévient l’ANSM

L’ANSM relaie la campagne du Ministère des Affaires sociales et de la Santé sur la contrefaçon des médicaments et souhaite rappeler que l’achat de médicament sur Internet doit se faire dans ce circuit légal. « L’achat sur des sites non autorisés expose l’utilisateur à des risques importants du fait d’une incertitude sur la composition réelle et sur la qualité du produit », prévient l’agence sanitaire.

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Diabète de type 2 : Invokana® de Janssen reçoit un avis favorable dans l’UE

Janssen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a émis un avis favorable à l’autorisation d’Invokana® (canagliflozine) dans l’Union européenne pour le traitement des adultes atteints de diabète sucré de type 2, dans le but d’améliorer le contrôle glycémique. La canagliflozine est un médicament oral à prise unique quotidienne, qui appartient à la nouvelle classe thérapeutique des inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2).

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Ipsen : résultats positifs de phase III pour Somatuline®

Ipsen a annoncé mardi des premiers résultats positifs sur le critère principal de l’étude ELECT®, évaluant l’effet de Somatuline® Autogel® / Somatuline® Depot (lanréotide) par injection 120mg sur le contrôle des symptômes associés à un syndrome carcinoïde de patients atteints de tumeurs neuro-endocrines (TNE) avec un antécédent.

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Remise du rapport sur la surveillance et la promotion du bon usage médicament du en France

Les Professeurs Dominique Costagliola et Bernard Begaud, pharmacologues et épidémiologistes, ont remis lundi 16 septembre 2013 à Marisol TOURAINE, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, le rapport sur la surveillance et la promotion du bon usage du médicament en France.

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Roche : feu vert européen pour la nouvelle formulation d’Herceptin dans le cancer du sein

Le laboratoire pharmaceutique Roche a annoncé lundi 2 septembre qu’une nouvelle formulation injectable (par voie sous-cutanée) d’Herceptin (trastuzumab), qui réduit le temps d’administration du médicament, a été homologuée par la Commission de l’Union européenne pour le traitement du cancer du sein HER2-positif, forme agressive de cancer du sein.

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Bellus Santé finalise l’acquisition de Thallion Pharmaceutiques

La société québecoise Bellus Santé a annoncé la réalisation de l’acquisition de la totalité des actions ordinaires émises et en circulation de la société de biotechnologies Thallion pour un prix d’acquisition de 6,266 millions $. La transaction renforce le portefeuille de produits de Bellus Santé en y ajoutant un médicament candidat en phase clinique pour le traitement d’une maladie rénale rare.

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Jubilant Biosys et Endo Pharmaceuticals : accord de la FDA pour la soumission d’un médicament dans le cancer de la prostate

La société indienne Jubilant Biosys a annoncé l’accord de la FDA des États-Unis pour la soumission, en collaboration avec la société américaine Endo Pharmaceuticals, d’un nouveau médicament de recherche concernant une nouvelle molécule ciblant le cancer de la prostate. Cette molécule va maintenant passer à la prochaine étape du développement et devrait faire l’objet d’essais cliniques d’ici à la fin 2013.

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Thyroïde : pénurie de lévothyrox en France

Dans une lettre écrite à la ministre de la Santé, l’association française des malades de la thyroïde (AFMT) a dénoncé la pénurie de de plusieurs dosages de lévothyrox (lévothyroxine), un médicament indiqué dans le traitement de diverses pathologies thyroïdiennes. En France, près de 3 millions de patients sont actuellement traités par Lévothyrox.

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Collaboration entre Nerviano Medical Sciences et Servier pour développer un médicament anticancéreux

Le laboratoire pharmaceutique Servier et Nerviano Medical Sciences, la plus grande structure de recherche et de développement pharmaceutique en Italie spécialisée dans l’oncologie, ont annoncé mardi une collaboration et accord de licence mondial. Cet accord concerne le développement et la commercialisation de molécules innovantes pour agir contre la kinase TTK/MPS1, une enzyme impliquée dans la régulation du cycle cellulaire, et qui est anormalement surexprimée dans de nombreux cancers.

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Dépenses de santé : le Leem conteste les recommandations de l’Assurance maladie sur le médicament

Les Entreprises du Médicament (Leem) ont dénoncé mercredi les recommandations de l’Assurance maladie au gouvernement. Des propositions dont l’objectif est de réaliser, en 2014, des économies de 2,48 milliards d’euros dans les dépenses de santé dont 900 millions économisés en baissant les prix de certains médicaments.

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Contrefaçon de produits de santé : protocole d’accord entre la Féfis et la Douane

A l’occasion de la réunion du Comité Stratégique de Filière des Industries et Technologies de Santé (CSF-ITS) et de la signature du contrat de filière le 5 juillet dernier, Christian Lajoux, Président de la Féfis et Hélène Crocquevieille, Directrice générale des douanes et des droits indirects, ont signé au Ministère de la santé un protocole de coopération visant à lutter contre la contrefaçon et la falsification de produits de santé.

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Médicaments contrefaits : l’ANSM et la Douane signent un protocole de coopération

Conformément aux orientations du contrat Etat – Filière des Industries et Technologies de Santé signé vendredi dernier, la Direction générale des douanes et droits indirects (DGDDI) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ont signé lundi un protocole de coopération.

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6ème réunion du Conseil Stratégique des Industries de Santé (CSIS)

Le 6ème Conseil stratégique des industries de santé (CSIS) s’est réuni le 5 juillet 2013 autour du Premier Ministre, Jean-Marc Ayrault, en présence de plusieurs membres du gouvernement et de hauts représentants français, européens et mondiaux des industries de santé. Une édition qui était couplée à la signature d’un contrat de filière dans le cadre du Comité stratégique de filière (CSF).

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