Assurance maladie: 10 milliards d’euros d’économies sur le médicament de 2005 à 2013

Le Leem vient de rendre public une étude du BIPE, qui dresse, à partir des données officielles, l’ensemble des économies réalisées par l’assurance maladie sur les différents postes de dépenses depuis 2005 jusqu’à 2013. Selon l’étude, le médicament est, de très loin, le premier contributeur aux économies, tant en valeur absolue (10 Mds€ sur la période) qu’en proportion de son poids dans les dépenses.

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Roche: résultats positifs pour RoACTEMRA dans la polyarthrite rhumatoïde

Roche a publié jeudi des données de deux études de phase III sur RoACTEMRA (tocilizumab) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR): l’étude d’extension à long terme (LTE) d’AMBITION a permis d’établir l’efficacité à long terme de RoACTEMRA en monothérapie; l’étude FUNCTION a quant à elle démontré les bénéfices cliniques du médicament, en monothérapie ou en association avec le méthotrexate (MTX), chez les patients atteints d’une PR au stade précoce.

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Furosémide : aucun dysfonctionnement sur le site de Sens de Teva selon l’ANSM

Les inspecteurs de l’ANSM ont réalisé, lundi 10 et mardi 11 juin 2013, à Sens (Yonne), l’inspection sur le site de conditionnement des lots de Furosémide Teva 40 mg. « Les constats préliminaires de l’inspection n’ont pas identifié d’anomalie majeure de fonctionnement du site », indique l’agence du médicament.

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L’ANSM rappelle tous les lots de Furosémide Teva 40 mg

L’ANSM a demandé aux patients de rapporter chez leur pharmacien toutes les boites de Furosémide Teva 40 mg qui leur auraient été délivrées, sans distinction de numéro de lots. Cette nouvelle mesure de précaution,, décidée en accord avec le laboraoire Teva, intervient après que l’agence du médicament a reçu lundi matin deux nouveaux signalements de pharmacovigilance (un décès et un cas grave).

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RoACTEMRA de Roche homologué en Europe dans le traitement d’une forme rare d’arthrite juvénile

Roche a annoncé lundi que l’Agence européenne du médicament a homologué RoACTEMRA dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIP), une forme rare et invalidante d’arthrite juvénile chronique. Ce médicament peut être utilisé chez les enfants de deux ans et plus qui présentent une réponse inadaptée au traitement par le méthotrexate (MTX), antiinflammatoire de fond (DMARD). RoACTEMRA peut être administré soit seul, soit en association au MTX.

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DBV Technologies : Véronique Foutel nommée Directrice Marketing Stratégique

DBV Technologies, société spécialisée dans le traitement des allergies et créatrice de Viaskin®, un système d’administration par voie épicutanée, a annoncé jeudi la nomination de Véronique Foutel en tant que Directrice Marketing Stratégique.

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Le classement des 50 médicaments les plus recherchés sur Internet

1001Pharmacies.com, le portail de vente en ligne de produits de santé, a publié lundi les résultats de son premier « baromètre sur le classement des médicaments les plus recherchés par les Français sur Internet ». Le Doliprane apparait nettement comme le médicament le plus recherché sur Internet avec 19% de l’ensemble des 500 000 requêtes, suivi par Drill et Efferalgan.

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GFT505 de Genfit réduit une nouvelle composante du risque cardiovasculaire : le ‘remnant cholesterol’.

La société biopharmaceutique lilloise Genfit a annoncé jeudi que son médicament GFT505 réduit une nouvelle composante du risque cardiovasculaire : le cholestérol contenu dans les particules lipidiques autres que les particules LDL et HDL, encore appelé ‘remnant cholesterol’.

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Roche: le CHMP recommande l’approbation conditionnelle d’Erivedge dans l’UE

Roche a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne a recommandé l’homologation conditionnelle d’Erivedge (vismodegib) chez les patients adultes souffrant de carcinome basocellulaire métastatique symptomatique ou de carcinome basocellulaire localement avancé ne pouvant être traité par chirurgie ou radiothérapie.

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Sanofi Pasteur: l’UE accepte d’examiner son nouveau vaccin quadrivalent contre la grippe

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé jeudi que les autorités européennes ont accepté d’examiner la demande décentralisée d’autorisation de mise sur le marché pour une formulation quadrivalente (comprenant quatre souches) de Vaxigrip®, le vaccin grippal saisonnier inactivé, à virion fragmenté, de Sanofi Pasteur produit sur son site de Val de Reuil (Eure).

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Affaire Cahuzac: le Leem rappelle que les activités des industriels sont régies par « des règles strictes »

Dans un message diffusé mercredi sur son site Internet, le Leem a réagi à la question des relations financières entre des responsables publics et des entreprises pharmaceutiques soulevée dans le cadre du débat en cours sur la moralisation de la vie politique suscité par « l’affaire Cahuzac ».

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