L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que sa division américaine de Santé Grand Public, Chattem, a finalisé l’acquisition des droits mondiaux de la marque Rolaids® auprès de la Division McNeil Consumer Healthcare de McNEIL-PPC, Inc.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé jeudi un accord définitif pour acquérir YM BioSciences pour 2,95 USD par action au comptant. Cette transaction évalue YM à près de 510 millions de dollars. La biotech américaine ajoute ainsi un inhibiteur sélectif de JAK à son portefeuille de produits en matière d’oncologie et de maladies inflammatoires. La conclusion de la transaction devrait avoir lieu au premier trimestre 2013.
Lire la suiteLa Fondation FondaMental, l’Inserm, Inserm Transfert et l’Institut Roche de Recherche et Médecine Translationnelle s’unissent afin de mieux caractériser les troubles du spectre autistique (TSA), ce qui pourrait permettre d’ouvrir de nouvelles voies thérapeutiques. Les TSA touchent 600 000 en France et il n’existe actuellement aucun médicament efficace.
Lire la suiteLe Leem (Les Entreprises du Médicaments) propose sur son site Internet les données actualisées du tableau des gains d’efficience apportés par le médicament, qui avait été publié dans une étude de 2011 menée par le BIPE, une société d’études économiques et de conseil en stratégie.
Lire la suiteLe Leem a réagi lundi à l’annonce des mesures d’économies sur le médicament contenues dans le projet de loi de financement de la Sécurité sociale (PLFSS) pour 2013. L’organisation représentative des industriels du médicament en France estime ainsi ces mesures » injustifiées et inadaptées aux objectifs de redressement productif du gouvernement ».
Lire la suiteLe CISS (Collectif interassociatif sur la santé), a adressé lundi à la ministre de la Santé, Marisol Touraine, une lettre ouverte afin d’obtenir des « éclaircissements sur les critères de bioéquivalence en fonction des différents types de génériques ».
Lire la suiteSuite à l’échec en dernière phase d’essai clinique, les laboratoires Pfizer et Johnson & Johnson ont confirmé qu’ils arrêtaient les études du médicament Bapineuzumab, développé dans le traitement de la maladie d’alzheimer.
Lire la suiteL’Agence Européenne du Médicament (EMA) a publié aujourd’hui l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Fycompa® (pérampanel) , médicament indiqué en association pour le traitement des crises d’épilepsie partielle, avec ou sans généralisation secondaire, chez les patientss épileptiques âgées de 12 ans et plus.[1] Avec cette autorisation de l’EMA, l’Europe est ainsi la première région dans le monde où le pérampanel est homologué.
Lire la suiteDans un point d’information, l’ANSM rappelle que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CMUH) de l’agence européenne du médicament a recommandé que l’utilisation des médicaments à base de calcitonine soit limitée aux traitements de courte durée, car il a été mis en évidence un risque accru de cancer lors de leur utilisation à long terme.
Lire la suiteComme chaque année, Le livret des « 100 questions que l’on nous pose » est réédité pour permettre à chacun de disposer des réponses aux 100 questions les plus souvent posées aux industriels du médicament. L’édition 2012 est désormais disponible sur le site internet du Leem.
Lire la suiteLe Leem publie aujourd’hui le 4ème épisode de la websérie « Un monde sans Médicament », qui traite, cette fois ci, des maux de tête.
Lire la suiteLe Leem a publié mercredi son premier observatoire des biotechnologies santé. Le tissu français y apparaît comme « fragile, peinant à grossir et atteindre la masse critique nécessaire à sa croissance dans la nouvelle bio-économie qui émerge ». Les industriels du médicament soulignent donc le besoin d’un accompagnement « en continu » des biotechs santé.
Lire la suiteSelon le Leem, qui vient de publier lundi la nouvelle édition de son bilan économique annuel du secteur pharmaceutique français, la baisse des effectifs de l’industrie du médicament devrait se pousuivre pour les prochaines années.
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