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Médicaments: les Français ont confiance mais souhaitent être mieux informés

12 mars 201212 mars 2012 Rédaction confiance, effets secondaires, français, informations, leem, médicament

Le Leem a présenté lundi la 2ème édition de son Observatoire sociétal du médicament( ), réalisée en janvier 2012 par Ipsos*. Malgré l’affaire Mediator, les Français réaffirment leur confiance dans les médicaments (84 %) mais souhaitent être mieux informés. Autre enseignement de ce sondage, en dépit d’un contexte peu favorable, les entreprises du médicament ont une image plutôt positive auprès d’une majorité de Français (60 %).

Industrie Produits VIH

VIH : résultats positifs pour Quad de Gilead

10 mars 201210 mars 2012 Rédaction biopharmaceutique, Gilead, médicament, Quad, Truvada, VIH

Gilead Sciences vient d’annoncer les résultats complets du second essai clinique pivot de Phase 3 (étude 103) de son Quad à dose unique journalière d’elvitégravir, de cobicistat, d’emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil pour le traitement du VIH. L’étude a révélé que le Quad n’était pas inférieur à un régime à base de protéase d’atazanavir rehaussé de ritonavir (ATV/r) plus Truvada® (emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil) à 48 semaines de thérapie chez des adultes naïfs de traitement infectés par le VIH.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Genzyme démarre la livraison du Fabrazyme à partir de son usine de Framingham

1 mars 2012 Rédaction agalsidase beta, Fabrazyme, Genzyme, laboratoire, médicament, sanofi, stocks

Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi le démarrage de la livraison du Fabrazyme® (agalsidase bêta) produit dans l’usine de Framingham au Massachusetts, récemment approuvée par les autorités de santé. « Comme annoncé précédemment, les patients américains pourront à nouveau prendre des doses complètes en Mars. De plus, tous les nouveaux patients aux Etats-Unis pourront désormais être mis sous traitement avec Fabrazyme aux doses complètes », indique le laboratoire.

Médecine Politique du médicament Produits

Le Primpéran® et ses génériques contre-indiqués chez les moins de 18 ans

9 février 2012 Rédaction Afssaps, génériques, médicament, Primpéran

L’Afssaps, après avoir procédé à la réévaluation du rapport bénéfice/risque du métoclopramide (Primpéran® et génériques) chez l’enfant, a décidé de contre-indiquer ces spécialités chez les moins de 18 ans. Ces modifications seront effectives à compter du 9 février 2012, date à laquelle un rappel des lots sera mis en œuvre.

A la Une Industrie Politique du médicament Résultats Stratégie

Automédication : un des seuls marchés dynamiques du médicament en 2011

3 février 20123 février 2012 Rédaction Abbott, AFIPA, Almirall, automédication, Bayer Santé Familiale, Boehringer Ingelheim, Boiron, Bristol Myers Squibb - UPSA Conseil, Celtipharm, Cephalon, Dermophil Indien, Diepharmex, Diétietique et Santé, Expanscience, Galderma, Genevrier, Gifrer Barbezat, GSK SGP, Johnson & Johnson Santé Beauté France, Labcatal, Laboratoires Negma, Mayoly-Spindler, médicament, médicaments, médicaments vendus sans ordonnance, Novartis Santé Familiale, Nycomed, officines, Omega Pharma, Pfizer, Pfizer Santé familiale, sans ordonnance

Selon le 10ème baromètre de l’automédication réalisé par Celtipharm pour l’Afipa, les médicaments vendus sans ordonnance affichent en 2011 une progression de +1.9% des ventes en valeur, représentant un marché de 2.1 milliards d’euros. L’automédication est en 2011 un des rares marchés de la pharmacie qui se développe dans un contexte morose pour l’activité officinale.

Politique de santé Santé publique

Affaire PIP: l’Afssaps et la DGS remettent leur rapport au ministre de la santé

1 février 20121 février 2012 Rédaction Affaire PIP, Afssaps, DGS, dispositifs médicaux, médicament, Poly Implant Prothèse, prothèses

La Direction Générale de la Santé et l’Afssaps ont remis mercredi 1er février 2012 à Xavier bertrand un rapport sur les contrôles effectués par les autorités sanitaires sur la société Poly Implant Prothèse depuis sa création, ainsi que sur les mesures mises en œuvre jusqu’à ce jour. Un rapport, qui selon le ministère, « met en évidence la tromperie de grande ampleur organisée par la société PIP, dont ont été victimes les femmes implantées, et qui a abusé les autorités sanitaires comme les professionnels de santé ».

Industrie Produits Stratégie

Roche : feu vert de la FDA pour Erivedge dans le carcinome basocellulaire avancé

31 janvier 2012 Rédaction Cancer de la peau, carcinome basocellulaire, Chugai, Erivedge, FDA, Genentech, médicament, pharmaceutique, Roche, vismodegib

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que les capsules Erivedge (vismodegib) ont été homologuées par la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement d’adultes avec carcinome basocellulaire (CBC), forme de cancer de la peau, s’étant propagé à d’autres parties de l’organisme ou étant réapparu après chirurgie ou étant considéré par un professionnel de santé comme ne se prêtant pas à la chirurgie ou la radiothérapie.

A la Une Industrie Politique de santé Santé publique Stratégie

Maladies tropicales négligées: l’industrie pharmaceutique promet un don de 14 milliards de traitements

30 janvier 2012 Rédaction Abbott, AstraZeneca, Bayer, Bristol-Myers Squibb., DNDi, Eisai, Fondation Bill & Melinda Gates, Gilead, GlaxoSmithKline, IFPMA, Johnson & Johnson, Maladies tropicales négligées, médicament, Merck KGaA, MSD, Novartis, Pfizer, sanofi, sociétés pharmaceutiques

Aujourd’hui, 13 sociétés pharmaceutiques, les gouvernements des États-Unis, de Grande-Bretagne et des E.A.U., la Fondation Bill & Melinda Gates, la Banque mondiale et d’autres organismes s’occupant de la santé mondiale ont annoncé un nouvel effort coordonné pour accélérer les progrès en vue de l’élimination ou du contrôle de 10 maladies tropicales négligées (MTN) d’ici la fin de la décennie.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats Stratégie

BioAlliance Pharma confirme la dynamique de ses fondamentaux pour 2012

27 janvier 2012 Rédaction BioAlliance Pharma, biotachs, biotech, cancérologie, laboratoire, médicament, oncologie, pharamceutique, portefeuilles

BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, a publié hier le bilan synthétique de l’année 2011 et ses perspectives pour l’année 2012. L’année 2011 a été marquée par des avancées majeures de ses actifs clés et des orientations stratégiques déterminantes qui lui permettent d’aborder l’année 2012 avec des perspectives de forte croissance sur ses deux portefeuilles de médicaments.

Industrie Management Stratégie

Le site de « l’Institut virtuel des métiers et des formations des industries de santé » est en ligne

26 janvier 2012 Rédaction APPAMED, COMIDENT, conseil stratégique des industries de santé, CSIS 2012, CSRP, diagnostic in vitro, dispositifs médicaux, emploi, FEFIS, formations, GIFO, industries de santé, leem, médicament, métiers, répartition pharmaceutique, SFRL, SIMV, site, SNITEM

Annoncé lors du 4ème Conseil Stratégique des Industries de Santé (CSIS) fin 2009 sous l’égide du Président de la République, « l’IMFIS, Institut virtuel des métiers et des formations des industries de santé », dont la création avait été préconisée par le Pr Manuel Tunon de Lara, Président de l’Université Bordeaux, vient d’être mis en ligne, à la suite de la tenue du CSIS 2012.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

BioAlliance Pharma: deux nouvelles étapes clés pour sa biothérapie AMEP™ dans le mélanome métastatique

23 janvier 2012 Rédaction AMEP, BioAlliance Pharma, biothérapie, brevet, essai clinique, médicament, mélanome métastatique

BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, a annoncé aujourd’hui deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP™ avec la soumission à l’Afssaps (Agence française du médicament) du dossier d’essai clinique de phase I/II dans le mélanome métastatique ainsi que la délivrance d’un brevet européen, protégeant le produit jusqu’en 2022.

Industrie Management Stratégie

Industries de santé: une étude sur les compétences et les métiers en Ile-de-France à horizon 2015

23 janvier 201223 janvier 2012 Rédaction bio-pharmaceutiques, biotech, commercialisation, compétences, diagnostic, emploi, famille « supports, Île-de-France, imagerie biomédicale, Industrie de santé, Médecine Translationnelle, médicament, métiers, pharma, production, R&D

Le Leem propose en téléchargement sur son site internet une nouvelle étude prospective sur les compétences et les métiers pour les industries de santé en Ile- de-France à horizon 2015.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Genzyme: son site de production de Framingham approuvé par les autorités européennes

18 janvier 2012 Rédaction Agence européenne du médicament, EMA, Fabrazyme, Genzyme, maladie de Fabry, médicament, pharmaceutique, sanofi, site de production

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a approuvé son usine de production de Framingham, Massachusetts, pour la fabrication de Fabrazyme® (agalsidase beta).