Médicaments pédiatriques : les nouvelles recommandations de l’OMS

Le tout premier formulaire modèle pour les enfants (WHO Model Formulary for Children) publié par l’Organisation mondiale de la Santé indique comment utiliser plus de 240 médicaments essentiels pour soigner les enfants de 0 à 12 ans. Pour la première fois, les médecins du monde entier ont accès à des informations standardisées sur l’usage recommandé, la posologie, les effets indésirables et les contre-indications de ces médicaments chez l’enfant.

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Essais cliniques : laboratoires recherchent volontaires désespérément

Alors que les essais cliniques sur l’homme sont indispensables pour trouver de nouveaux médicaments, en dix ans leur nombre aurait diminué de 25% en France. Le CENGEPS (Centre National de Gestion des Essais de produits de Santé) lance ce mardi une grande campagne d’information pour trouver des volontaires. Objectif : renforcer l’attractivité de la France aujourd’hui distancée par les autres pays.

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Alzheimer : ExonHit présente de nouvelles données sur son candidat médicament phare

ExonHit Therapeutics annonce aujourd’hui que des données préliminaires prometteuses pour EHT 0202, son candidat médicament phare dans la maladie d’Alzheimer (MA), ont été présentées lors du 11ème symposium international de Genève/Springfield sur les avancées thérapeutiques dans la maladie d’Alzheimer, qui s’est tenu du 24 au 27 mars à Genève en Suisse.

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Le marché français de l’automédication s’est maintenu en 2009

Malgré la crise et une baisse en volume de 2,1 % du marché des médicaments de prescription médicale facultative non remboursable, l’automédication s’est maintenue en France en 2009. Selon l’AFIPA ( Association française de l’industrie pharmaceutique pour l’automédication), plus d’un médicament sur sept vendu en France était un produit d’automédication.

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Biotech Business Dating : les Entreprises du Médicament à la rencontre de « start-ups »

Le Comité Biotechnologies du Leem et France Biotech ont organisé le jeudi 11 mars au Leem une rencontre « Biotech Business Dating » sur la thématique de l’oncologie. C’est la première fois qu’une telle réunion visant à améliorer la connaissance des sociétés françaises de biotechnologie par les industriels de la pharmacie avait lieu au Leem. Elle devait permettre aux entreprises d’avoir de premiers échanges sur des thèmes comme un projet de partenariat ou une concession de licence.

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Gilead Sciences : le comité consultatif de la FDA recommande l’aztréonam chez les patients atteints de mucoviscidose

Gilead Sciences vient d’annoncer que le comité consultatif sur les médicaments anti-infectieux (Anti-Infective Drugs Advisory Committee) de l’agence américaine du médicament (Food and Drug Administration, FDA) avait recommandé que l’aztréonam en solution pour inhalation soit approuvé pour le traitement des infections dues au Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) chez les patients atteints de mucoviscidose.

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Agences sanitaires: le grand ménage a commencé

C’est passé tout à fait inaperçu: en pleine débâcle du vaccin H1N1, le gouvernement a décidé de fusionner l’AFSSA (Agence française de la sécurité alimentaire) et l’AFSSET (Agence française de la sécurité de l’environnement et du travail). De ce mariage naîtra le 1er juillet prochain l’ANSSAET, un nouveau bébé sur qui se penchent déjà beaucoup de fées… pas toujours bienveillantes.

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Sanofi-aventis et Medicines for Malaria Venture lancent la plus grande étude consacrée à un médicament antipaludique

Sanofi-aventis et Medicines for Malaria Venture (MMV) annoncent le lancement de la plus grande étude de pharmacovigilance jamais consacrée à un médicament antipaludique. Cette étude, qui a pour but de surveiller l’efficacité et la sécurité d’emploi d’ASAQ, une association à dose fixe d’artésunate et d’amodiaquine, a débuté en Côte d’Ivoire en Octobre 2009.

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Médicament: sale temps pour les labos

Première leçon à tirer de l’affaire de la grippe A/H1N1, l’impact très négatif des conditions dans lesquelles l’achat des vaccins s’est déroulé au cours des dernières semaines. La confusion entre les instances de décision, de conseil, et les entourages ministériels n’a évidemment rien arrangé et l’opinion retiendra, sommairement, que le lobbying a joué en faveur des labos les mieux représentés: vrai, faux? Rien ne sert de démentir, le mal est fait.

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L’adrénoleucodystrophie (ALD) traitée avec succès par thérapie génique

Les résultats de la thérapie génique de l’adrénoleucodystrophie (ALD) menée par le Dr Nathalie Cartier et le Pr Patrick Aubourg de l’hôpital Saint-Vincent de-Paul à Paris (France) viennent d’être publiés dans la revue Science. Deux enfants ont été traités avec succès contre la maladie. Cette découverte ouvre également des perspectives de traitement pour d’autres maladies plus fréquentes.

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Industrie pharmaceutique : grand’messe à l’Elysée

Maintes fois annoncé, maintes fois reporté: après de très longs mois d’attente, le Conseil stratégique des industries de santé (CSIS) se réunit aujourd’hui, pour la première fois depuis plus de trois ans. Cette rencontre au sommet entre pouvoirs publics et patrons de l’industrie pharmaceutique est présidée -c’est une première lourde de sens- par Nicolas Sarkozy en personne. Cinq ministres -Christine Lagarde, Eric Woerth, Roselyne Bachelot, Valérie Pécresse et Christian Estrosi- sont également à l’affiche.

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CSIS : réunion entre Nicolas Sarkozy et l’industrie pharmaceutique ce lundi à l’Elysée

C’est aujourd’hui, lundi 26 octobre que se tiendra à l’Elysée, la 4ème réunion du conseil stratégique des industries de santé (CSIS). Cette table ronde présidée par Nicolas Sarkozy réunira laboratoires pharmaceutiques et pouvoirs publics avec l’objectif de repenser « l’attractivité du territoire national pour les plus grands groupes mondiaux du médicament et du dispositif médical » et de faire des sciences de la vie « une priorité nationale de premier ordre ».

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Catalent remporte le trophée de l’externalisation pour avoir soutenu la production de Relenza®, l’antiviral de GSK

Catalent Pharma Solutions, fournisseur de services externalisés de conditionnement clinique et commercial destinés au secteur pharmaceutique et des biotechnologies, a remporté pour la seconde année consécutive le trophée du « meilleur projet de fabrication sous contrat » lors des European Outsourcing Awards. Catalent se voit récompensée pour avoir soutenu la production de GlaxoSmithKline (GSK) afin de répondre à la demande mondiale pour son médicament antiviral recommandé pour le traitement de la grippe H1N1.

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