L'Info Industrie & Politique de Santé
Le laboratoire Takeda a annoncé avoir déposé une demande de nouveau médicament (DNM) auprès du Ministère de la santé, du travail et de la protection sociale du Japon pour l’ixazomib, le premier inhibiteur oral du protéasome destiné au traitement du myélome multiple réfractaire ou en rechute.
Lire la suiteDans un point d’information, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle aux professionnels de santé les risques d’abus, de mésusage et de pharmacodépendance liés à la prégabaline (Lyrica et génériques).
Lire la suiteUCB a présenté lors du congrès EULAR 2016, les résultats de phase 1B évaluant la pharmacocinétique, l’innocuité, la tolérance et l’efficacité préliminaire de plusieurs doses de bimekizumab chez des patients souffrant de rhumatisme psoriasique (PsA) qui n’avaient pas répondu favorablement à au moins un médicament antirhumatismal modificateur de la maladie et/ou un médicament biologique.
Lire la suiteDans une lettre ouverte adressée à la ministre de la Santé, Marisol Touraine, les industriels du médicament générique dénoncent les « baisses de prix drastiques » et alertent sur « la nécessité de maintenir un contexte favorable au développement du médicament générique en France ».
Lire la suiteNovasep, le fournisseur de services et de technologies pour les industries des sciences de la vie, a annoncé hier la mise en service de son nouveau laboratoire de synthèse ‘kilo-lab’ au sein de son site américain. La production de molécules synthétiques à l’échelle du kilogramme en vue des tests biologiques et des essais précliniques a démarré dans le respect de délais prévus.
Lire la suiteLa société de biotechnologie Abivax a annoncé que le premier patient a été recruté dans le cadre de l’étude ABX464-004, une première étape qui marque le lancement effectif de la seconde étude de Phase IIa auprès de patients infectés par le virus du VIH/sida pour le candidat médicament ABX464.
Lire la suiteAbivax, société de biotechnologie qui développe des médicaments antiviraux et des vaccins thérapeutiques pour des maladies infectieuses telles que le VIH/sida et l’hépatite B chronique, a annoncé hier la signature d’un contrat avec le groupe PCAS, fabricant industriel international de principes actifs pharmaceutiques, pour la production et l’approvisionnement d’ABX464, son candidat médicament dans le traitement du VIH.
Lire la suiteQuantum Genomics a annoncé le succès de son augmentation de capital d’un montant total de 8,6 M€. Une levée de fonds qui vise à accélérer ses programmes de développement dont le lancement d’une étude clinique multicentrique en Europe de phase IIa chez l’homme pour son candidat-médicament QGC101 contre l’insuffisance cardiaque ainsi que les essais cliniques prévus aux Etats-Unis.
Lire la suitePierre Fabre Médicament a annoncé la signature d’un accord de promotion en Europe avec le groupe Pfizer portant pour sa spécialité Toviaz® (fumarate de fésoterodine), un médicament prescrit notamment en urologie et en gynécologie.
Lire la suiteLe Leem vient de publier les résultats de la 4ème étude sur la fiscalité du secteur du médicament en France et en Europe réalisée par le cabinet PwC Société d’Avocat. L’organisation dénonce le mouvement de « désattractivité » fiscale du pays et plaide pour une simplification et un allègement de la fiscalité sectorielle.
Lire la suiteA travers une campagne d’affichage mais également un film diffusé sur Internet, l’Ordre national des pharmaciens rappelle que « le médicament
Lire la suiteSensorion, la biotech montpelliéraine spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, vient de recevoir l’accord de l’autorité de santé du Royaume-Uni (MHRA) pour lancer une étude clinique de phase 1 de son candidat médicament SENS-218 pour le traitement des lésions aiguës ou chroniques de l’oreille interne, tant d’origine vestibulaire que cochléaire.
Lire la suiteQuantum Genomics, société biopharmaceutique qui développe de nouvelles thérapies dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé avoir finalisé le recrutement des patients dans le cadre de son étude de phase IIa pour son candidat médicament QGC001 dans l’hypertension artérielle.
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