L'Info Industrie & Politique de Santé
Le laboratoire japonais Takeda a détaillé la semaine dernière les grandes lignes de son partenariat avec le groupe pharmaceutique israélien Teva au Japon. Leur nouvelle entreprise, dont le lancement a été divulgué le 30 novembre 2015, vise à accompagner la croissance du marché des médicaments génériques au Japon.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique israélien Teva et le japonais Takeda ont annoncé aujourd’hui un accord définitif afin de former une nouvelle entreprise commerciale au japon dans le but de répondre à l’importance croissante des médicaments génériques sur ce marché. Son démarrage est prévu au deuxième trimestre 2016.
Lire la suiteLa Commission européenne vient de confirmer la suspension des AMM de spécialités dont les essais de bioéquivalence ont été réalisés par la société GVK Biosciences en Inde. La décision de la commission européenne, datée du 16 juillet 2015, prendra effet le 20 août 2015.
Lire la suiteLe GEMME a accueilli favorablement l’annonce du plan générique, piloté par Muriel Dahan, rendu public le 24 mars 2015. Selon l’association qui réunit les industriels du médicament générique et des biosimilaires, ce plan générique « tient compte de l’ensemble des facteurs de développement du marché ». Néanmoins, elle estime que ces ambitions sont « limitées pour rattraper totalement le retard de la France ».
Lire la suiteUCB, le groupe biopharmaceutique belge, vient d’annoncer l’annulation de la convention selon laquelle Advent International et Avista Capital Partners acquerraient Kremers Urban Pharmaceuticals (KU), sa division américaine d’UCB spécialisée dans les génériques, pour un montant brut en espèces de 1,525 millions de dollars.
Lire la suiteDans un point d’information, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé la suspension des AMM de 25 médicaments génériques commercialisés en France à partir du 18 décembre. Cette décision, prise « par mesure de précaution », intervient suite à la mise à jour de certaines irrégularités dans les essais cliniques de bioéquivalence menés en Inde.
Lire la suiteUne étude menée par IMS Health montre des disparités régionales significatives en matière de consommation de médicaments de prescription et particulièrement pour les médicaments génériques, sans que les variations d’une région à l’autre puissent s’expliquer par l’incidence des pathologies concernées. L’étude propose plusieurs pistes d’action pour réduire ces écarts, améliorer la pertinence des actes et prestations et au final réaliser près de 560 millions d’économies potentielles en remboursement.
Lire la suiteLa société américaine de biotechnologie Gilead Sciences a annoncé lundi la signature d’accords de licence non exclusive avec sept fabricants de médicaments génériques basés en Inde pour étendre l’accès à ses médicaments contre l’hépatite C chronique dans les pays en développement.
Lire la suiteDans un communiqué, l’association réunissant les industriels du médicament générique constate avec inquiétude que la décroissance du marché du générique observée au 1er trimestre se confirme, avec une baisse en valeur de 11% et en volume de 4,6% notée en juillet. « Il s’agit de la plus importante baisse du marché en volume depuis la mise en place de la mesure « tiers-payant contre générique » », souligne le Gemme.
Lire la suiteDubai Investments (DIC) a annoncé la semain dernière la cession de 66% du capital en actions de sa filiale pharmaceutique Globalpharma à un groupe d’investisseurs emmené par le groupe français Sanofi.
Lire la suiteAlors qu’un récent sondage montre que « 60% des français acceptent « volontiers » le médicament générique » lorsque celui-ci leur est proposé par leur pharmacien, les industriels du médicament générique, réunis au sein du Gemme, réclament la mise en place d’une grande campagne d’information institutionnelle.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Abbott a annoncé vendredi un accord définitif pour l’acquisition de CFR Pharmaceuticals, l’un des principaux fabricants de médicaments génériques en Amérique latine. Une opération qui va permettre à Abbott d’intégrer le top 10 des plus grandes sociétés pharmaceutiques de la région.
Lire la suiteLe groupe de médicaments génériques Actavis a confirmé vendredi avoir déposé une « Abbreviated New Drug Application » ou « ANDA » à l’agence américaine du médicament pour un générique du Multaq de Sanofi, un médicament anti-arythmique indiqué pour la réduction du risque d’hospitalisation cardiovasculaire chez les patients atteints de fibrillation atriale.
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