Roche : avis favorable du CHMP pour Avastin dans le cancer de l’ovaire récidivant résistant au platine

Roche a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne préconisait l’approbation par la Commission européenne de l’utilisation d’Avastin® (bevacizumab) en association avec une chimiothérapie pour le traitement du cancer de l’ovaire résistant à une chimiothérapie à base de platine.

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Hybrigenics : l’inécalcitol renforce l’efficacité de l’azacytidine dans des modèles précliniques de LAM

Hybrigenics, groupe biopharmaceutique français focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé la présentation aujourd’hui au 17ème « Workshop » sur la vitamine D à Chicago (Etats-Unis), des résultats d’un groupe international de chercheurs (1) sur la synergie entre l’inécalcitol, l’activateur des récepteurs de la vitamine D d’Hybrigenics, et l’azacytidine, un médicament anticancéreux hypo-méthylant de référence, dans des modèles in vitro et in vivo de leucémie myéloïde aiguë (LMA).

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Nouvelle saisie de 594 000 médicaments de contrebande et de contrefaçon

L’opération internationale « PANGEA VII » , qui vise à lutter contre la vente illicite de médicaments sur internet, a impliqué cette année 111 pays dont la France. L’opération s’est déroulée du 13 au 20 mai 2014 et a donné lieu à un grand nombre d’arrestations dans le monde entier. Les douanes ont notamment saisi près de 594 000 médicaments de contrebande et de contrefaçon, dont plus de 486 400 à Roissy.

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BioAlliance Pharma : statut « Fast Track » de la FDA pour Livatag®, son traitement du cancer primitif du foie

BioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé le statut « Fast Track » à Livatag® (doxorubicine Transdrug™) dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (cancer primitif du foie) après traitement par Sorafenib.

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Valneva : 1ère mise sur le marché en Europe d’un vaccin produit sur la lignée cellulaire EB66®

La société de biotechnologies Valneva a annoncé lundi la première mise sur le marché en Europe d’un vaccin produit sur sa lignée cellulaire EB66®. L’autorisation de mise sur le marché a été accordée par l’agence européenne des médicaments (EMA) pour la prévention de la parvovirose du canard de Barbarie (MDPV).

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Seulement 20% des Européens associent contrefaçon et médicaments

Une enquête réalisée par happycurious pour Sanofi auprès de 5010 personnes en France, en Allemagne, en Italie, en Espagne et au Royaume-Uni, met en lumière la perception des Européens vis-à-vis de la contrefaçon de médicaments. Seulement 20% d’Européens associent contrefaçon et médicaments et 77% déclarent ne pas être suffisamment informés.

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Oncologie : Servier et Novartis vont collaborer sur de nouveaux candidats-médicaments ciblant l’apoptose

Le laboratoire Servier vient d’annoncer la signature d’un accord stratégique de collaboration mondiale avec le groupe pharmaceutique suisse Novartis pour le développement et la commercialisation d’une série de nouveaux candidats-médicaments issus de programmes de recherche menés par Servier, en partenariat avec le britannique Vernalis, dans le domaine de l’oncologie et ciblant les voies de régulation de l’apoptose.

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BioAlliance Pharma : fin du recrutement des patients de l’étude de phase II de Validive®

BioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé la fin du recrutement des patients dans l’étude clinique de phase II de Validive® (clonidine Lauriad®) dans la prévention et le traitement de la mucite orale sévère.

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Vol d’Herceptin en Italie : deux autres médicaments concernés

Suite à un vol de médicaments dans un hôpital italien, les autorités sanitaires ont rapporté la présence de l’anticancéreux Herceptin 150 mg falsifié en Allemagne, au Royaume-Uni et en Finlande. Selon l’ANSM, deux autres médicaments anticancéreux ont également été concernés par ce vol (Remicade et Alimta) même si aucune falsification les concernant n’a été mise en évidence à ce jour dans les services où sont administrés ces traitements aux patients.

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