Grippe : l’épidémie 2013 coûtera cher à la sécurité sociale

Selon le quotidien les Echos, pour le seul mois de janvier, la facture de l’épidémie de grippe, qui a débutée il y a plus de neuf semaines et qui n’aurait pas encore atteint son pic, pourrait s’élever à 40 millions d’euros pour l’assurance maladie.

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Neurosciences : UCB et ConfometRx annoncent un nouveau partenariat en R&D

La société biopharmaceutique belge UCB a annoncé jeudi avoir conclu avec ConfometRx, une société de biologie structurale fondée par Brian Kobilka, professeur de l’Université Stanford et lauréat du prix Nobel, un accord de recherche ayant pour objectif la découverte de nouveaux médicaments répondant aux besoins médicaux non satisfaits en neurosciences.

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Le Conseil d’Etat étend la vente sur internet à 3500 médicaments sans ordonnance

Le Conseil d’Etat a décidé jeudi de lever les restrictions issues de l’ordonnance du 19 décembre 2012 qui limitaient la vente sur internet à quelque 455 médicaments non soumis à prescription. Une décision qui ouvre, à partir du 1er mars, le commerce en ligne à tous les médicaments achetés sans ordonnance.

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Médicaments: un guide pratique sur l’éco-conception des emballages

Adelphe, société agréée par les pouvoirs publics en charge de la gestion de la fin de vie des emballages ménagers, et le Leem, coéditent un guide pratique pour les acteurs du Médicament. Intitulé « Eco-conception des emballages : comment aller plus loin ? », ce dernier donne les premières clés aux professionnels du secteur pour entreprendre et réussir un projet d’éco-conception d’emballage, dans le cadre de leur politique Développement Durable.

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Liste des « médicaments à écarter »: le Leem met en garde contre une confusion des genres

Dans un communiqué, Les Entreprises du Médicament ont réagi mardi à la publication par la revue Prescrire d’une liste de « médicaments à écarter ». Le Leem dénonce « la surenchère de listes, livres, guides, inventaires et énumérations de médicaments, qui contribuent à la perte de repères des patients ».

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Officines: des prix « relativement stables » selon l’Observatoire 2012 de Familles Rurales

Familles Rurales, association de défense des consommateurs, vient de publier son Observatoire des prix des médicaments (*) réalisé sur 14 produits fréquemment utilisés par les familles. En 2012, les prix sont relativement stables par rapport aux prix relevés dans les pharmacies en 2010 et 2011, note l’association.

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Eisai enregistre ses premiers médicaments en Afrique du Sud

Le groupe pharmaceutique Eisai a annoncé mardi le développement de ses opérations en Afrique du Sud, avec le dépôt d’une demande d’enregistrement auprès du Medicines Control Council (MCC) pour deux de ses médicaments: Halaven® indiqué en monothérapie dans le cancer du sein localement avancé ou métastatique et Fycompa® indiqué en association dans l’épilepsie partielle avec ou sans généralisation secondaire chez les patients âgés de 12 ans et plus.

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Médicament: le Leem souhaite une meilleure information des patients

Dans un communiqué, les Entreprises du Médicament (Leem) estiment « nécessaire de permettre aux Français de disposer de repères clairs sur les médicaments ». Elles demandent aux pouvoirs publics – sur la base d’un collège d’experts diversifié – « l’engagement d’actions d’information, d’éducation pédagogique et de sensibilisation sur le médicament auprès des patients et de l’ensemble des Français ». Le Leem se dit prêt « à s’associer à cette démarche par des actions concrètes ».

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Des prescriptions médicales reconnues dans tous les États membres de l’UE

La Commission européenne a adopté fin décembre des dispositions concernant une liste minimale d’éléments à faire figurer dans les prescriptions médicales de patients qui se rendent dans un autre État membre de l’Union. Ces dispositions, qui visent à harmoniser la manière d’identifier le patient, le prescripteur et le produit prescrit, doivent être transposées dans le droit interne des États membres pour le 25 octobre 2013.

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Génériques : « des médicaments à part entière », rappelle l’ANSM

Dans un rapport d’expertise publié vendredi, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) fait le point sur la réglementation des médicaments génériques, rappelle leurs critères d’autorisation et établit un état des lieux des ses actions dans ce domaine. « Les inspections et contrôles réalisés par l’Agence, le suivi des effets indésirables ne montrent pas d’écarts notables entre les médicaments génériques et les princeps », souligne l’ANSM.

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Médicaments: 95% des génériques vendus en France sont produits en Europe, rappelle le Gemme

Le Gemme, association qui réunit les industriels du médicament générique, a dénoncé lundi « de nouvelles attaques injustifiées sur les médicaments génériques ». Elle rappelle ainsi que 95% des médicaments génériques dispensés en France sont fabriqués en Europe et 55% en France.

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