Médicaments: une députée estime que 10 milliards d’euros d’économies sont possibles en France

Selon la députée européenne d’Europe Ecologie Michèle Rivasi, qui plaide pour une réforme des modalités de fixation des prix des médicaments, les économies pouvant être réalisées par l’assurance maladie seraient a minima de 10 milliards d’euros.

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Merck Serono annonce la création de Quartz Bio, une société de bioinformatique

Merck Serono a annoncé aujourd’hui la création de Quartz Bio, la deuxième société spin-off issue de son Programme d’Aide à la Création d’Entreprise lancé en avril 2012. Quartz Bio fournira à l’industrie pharmaceutique des services de gestion de données et d’analyse exploratoire concernant les biomarqueurs. L’analyse des biomarqueurs est une étape clé dans le processus de développement des médicaments puisqu’elle permet d’identifier les profils de patients qui répondraient le mieux à un traitement donné.

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Médicaments et canicule: l’ANSM rappelle le bon usage et les règles de conservation

En cas de canicule, certains médicaments peuvent augmenter les effets de la chaleur – déshydratation ou un coup de chaleur. De même, l’exposition à des températures élevées, pour des périodes plus ou moins prolongées, peut avoir une incidence sur la conservation des médicaments, particulièrement ceux nécessitant des précautions particulières de stockage et de conservation.

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Celgene va demander un réexamen de l’avis du CHMP sur l’ISTODAX®

La société suisse Celgene a annoncé vendredi qu’elle demandera un réexamen de l’avis défavorable prononcé par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché (MAA) soumise pour l’ISTODAX®(romidepsine), un médicament pour le traitement contre le lymphome périphérique à cellules réfractaire ou en rechute (PTCL).

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Recherche clinique: la Commission européenne propose de revoir la réglementation des essais de médicaments

Dynamiser la recherche clinique en Europe en simplifiant la réglementation qui encadre la conduite des essais cliniques: tel est l’objectif de la proposition présentée par la Commission. Cette dernière va être examinée au Parlement européen et au Conseil. Elle devrait prendre effet en 2016.

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Le prix des médicaments en hausse pour les ménages

Une étude de l’Insee publiée mercredi montre qu’entre 2000 et 2010, le prix « brut » , c’est-à-dire le prix de marché, de l’ensemble des médicaments remboursables et non remboursables baisse en moyenne de 1,8 % par an. Dans le même temps, le prix « net » de ces médicaments », acquitté par le consommateur après prise en charge de la sécurité sociale, augmente en moyenne de 0,6 % par an entre 2000 et 2010.

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Médicaments: les Français consomment moins

Selon une étude réalisée par le LIR, le Think Tank Innovation Santé, à partir de données IMS Health, la consommation française de médicaments revient dans la moyenne européenne. Les deux seules classes thérapeutiques pour lesquelles la consommation française reste encore élevée sont les classes des antibiotiques et des anxiolytiques.

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Nouvelle édition de la Pharmacopée française sur le site de l’ANSM

La Pharmacopée est le recueil à caractère réglementaire des matières premières autorisées à entrer dans la composition des médicaments. La pharmacopée comporte notamment les critères de pureté des matières premières ou des préparations ainsi que les méthodes d’analyses permettant d’assurer leur contrôle. Cet outil de référence à l’usage des professionnels de santé, est pour la 1ère fois accessible en ligne.

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BioAlliance Pharma : avancée du développement de Loramyc® au Japon

BioAlliance Pharma, la société spécialisée dans les médicaments orphelins en cancérologie et de soins de support, a annoncé lundi que son partenaire, le groupe biopharmaceutique japonais Sosei, vient d’achever l’essai clinique de phase I de Loramyc® au Japon, conformément au plan de développement établi pour enregistrer son médicament dans ce pays.

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Cegedim lance un site internet grand public sur les médicaments

Le groupe Cegedim a annoncé le lancement d’Infos-Medicaments.com, un site gratuit à destination du grand public basé sur la BCB (Base Claude Bernard), avec trois modules spécifiques : la recherche par nom ou indication, le contrôle multi-produits pour prévenir les interactions médicamenteuses et enfin la partie pharmacovigilance pour encourager la déclaration des effets indésirables.

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Feu vert aux Etats-Unis pour Belviq, l’anti-obésité d’Arena

L’Agence américaine des médicaments (FDA) vient de donner son feu vert à la mise sur le marché du Lorcaserin (Belviq) du laboratoire Arena Pharmaceuticals, premier anti-obésité à être commercialisé depuis 13 ans. Selon les Centres fédéraux de contrôle et de prévention des maladies (CDC) plus d’un tiers des adules sont obèses aux Etats-Unis.

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Janssen: avis favorable du CHMP pour VELCADE® en administration sous-cutanée

Janssen a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est prononcé en faveur de l’autorisation de l’administration sous-cutanée de VELCADE® (bortézomib). VELCADE® est indiqué pour le traitement du myélome multiple, un type de cancer du sang.

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