Cellectis stem cells lance le premier produit de type hépatocyte dérivé de cellules souches iPS humaines

Cellectis stem cells, la Business Unit du Groupe Cellectis, le seul fournisseur mondial de cellules de type hépatocyte créées à partir de cellules souches pluripotentes humaines, annonce aujourd’hui le lancement de l’hiPS-HEPTM.

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Michael Hayden, nouveau patron de la R&D de Teva

Le génériqueur israélien Teva a annoncé la nomination du Dr Michael R. Hayden, en tant que président de la recherche et du développement au niveau mondial et directeur scientifique. Le Dr Hayden dirigera ainsi la R&D de Teva, combinant les efforts de deux équipes axées sur le développement de médicaments de marque et de génériques.

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Produits de santé: 90% des consommateurs jugent les prix assez chers, voire très chers

Parapharmacie, médicaments OTC, médicaments remboursés… Selon une étude réalisée par les étudiants du master Marketing de la Santé de l’UPMC, les produits de santé sont jugés chers. Pourtant les consommateurs ne connaissent pas très bien les prix des produits de santé et peu les comparent. Le prix n’est pas le premier critère de choix des produits de santé, ni des lieux d’achat. Pour les consommateurs, le prix est lié à la marque.

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VIH : Le comité consultatif de la FDA en faveur de l’AMM du Quad de Gilead

La société biopharmaceutique Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que le comité consultatif sur les antiviraux de l’agence américaine des médicaments (FDA) avait voté 13 contre 1 en faveur de l’autorisation de mise sur le marché du traitement « Quad », un schéma posologique complet sous forme d’un comprimé unique associant l’elvitégravir, le cobicistat, l’emtricitabine et le ténofovir disoproxil fumarate contre l’infection au VIH-1 chez les adultes naïfs de traitement.

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Médicaments: un mésusage fréquent chez les personnes âgées

Des chercheurs de l’Inserm ont fait le point dans la région Provence-Alpes-Côte d’Azur à partir des données de remboursement de l’Assurance maladie et publié leurs résultats dans la Revue d’Epidémiologie et de Santé Publique. Un nombre important de personnes âgées prennent trop de traitements ou des médicaments inappropriés, avec des risques d’effets indésirables graves pouvant aller de la chute à l’hémorragie digestive.

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Genzyme : approbations réglementaires de l’extension de l’usine de Waterford en Irlande

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) et l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) ont approuvé une deuxième ligne de remplissage et de conditionnement de produits à l’usine de Waterford en Irlande.

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Génériques: Mylan étend ses activités en Irlande

Le groupe pharmaceutique vient d’annoncer un important projet d’investissement visant à étendre ses activités à Dublin et Galway. Grâce aux investissements annuels de Mylan pour les cinq prochaines années, qui représentent jusqu’à 76 millions d’euros et comprennent le financement de capacités étendues de recherche et développement (R&D), et au soutien du gouvernement irlandais à travers l’IDA (Irish Development Authority ), Mylan pourra ajouter plus de 500 nouveaux postes au sein de son effectif en Irlande d’ici 2016.

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20 millions de Français ont ouvert un Dossier Pharmaceutique

Selon le Conseil national de l’Ordre des pharmaciens, 20 millions de Français ont déjà ouvert un Dossier Pharmaceutique (DP), outil qui vise à favoriser la continuité des soins et la sécurité de la dispensation des médicaments. Le Dossier Pharmaceutique va être prochainement déployé dans les pharmacies hospitalières.

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Un flash de lumière pour le ciblage de l’administration de médicaments

L’unité mixte de recherche PASTEUR (ENS/UPMC/CNRS) a conçu un polymère innovant, photo-stimulable et non toxique. En collaboration avec le laboratoire des biomolécules (UPMC/ENS/CNRS), ils ont montré que ce photopolymère, utilisé sur des vésicules ou sur des cellules, devrait permettre un ciblage thérapeutique plus précis (avec une résolution spatiale à l’échelle micronique) et conduire à une meilleure maîtrise du temps de libération des principes actifs.

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Automédication: l’Afipa réagit à l’enquête UFC-Que choisir

Suite à la publication d’une enquête par UFC-Que Choisir sur l’automédication dans les officines, l’AFIPA qui regroupe 38 industriels de l’automédication, a réagi jeudi dans un communiqué indiquant qu’elle considère la pharmacie d’officine comme « le meilleur et le seul circuit de distribution permettant de garantir une bonne utilisation des médicaments d’automédication. »

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Le marché pharmaceutique français en récession pour la 1ère fois en 2012

Selon résultats de l’étude Intelligence.360 d’IMS Health, le marché pharmaceutique mondial reste en croissance sur les prochaines années. Une progression tirée par les pays émergents qui continuent d’afficher une croissance à deux chiffres jusqu’en 2015. Les marchés matures, Amérique du Nord, Europe continentale et Japon afficheront une croissance entre 1 et 5 % sur la même période. Le marché français entre en récession pour la première fois en 2012.

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Automédication: l’UFC-Que choisir pour la vente encadrée en grandes surfaces

Alors que l’automédication représente un tiers des dépenses de médicaments des consommateurs et que les pharmacies bénéficient d’un monopole sur ce marché, l’UFC-Que Choisir a rendu publics mardi les résultats de la réactualisation de son enquête de 2009 auprès des officines et interpelle les pouvoirs publics pour une ouverture encadrée de la distribution de l’automédication aux grandes surfaces et parapharmacies.

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