Alli : « le succès mitigé d’une pilule miracle anti-obésité »

Le Monde revient sur son site sur site sur la pilule Alli « censée lutter contre le surpoids et l’obésité », commercialisée en France depuis le 6 mai 2009 par GlaxoSmithKline (GSK) à grand renfort de publicité et « qui est devenue en moins d’un an l’une des meilleures ventes des médicaments accessibles sans ordonnance ».

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Sanofi-aventis va acquérir l’américain Chattem pour 1,9 milliard de dollars

Sanofi-aventis et Chattem annoncent ce lundi un accord selon lequel le laboratoire français pourrait acquérir 100% des actions actuellement en circulation de Chattem, dans le cadre d’une offre publique d’achat pour un montant de1,9 milliard de dollars. Le rachat par Sanofi de l’un des premiers fabricants et distributeurs de produits de soins et de compléments alimentaires donnera naissance au cinquième groupe mondial de santé grand public.

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Le Leem signe la charte de lutte contre la contrefaçon sur Internet

Le Leem représenté par Christian Lajoux, Président, et des Entreprises du Médicament ont signé le 16 décembre 2009 une Charte avec des représentants de plateformes de e.commerce visant à lutter contre la vente de produits contrefaits sur internet en présence de Mme Christine Lagarde, Ministre de l’Economie, de l’Industrie et de l’Emploi et M. Christian Estrosi, Ministre de l’Industrie.

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Médicaments génériques : plus d’1 milliard d’euros d’économie en 2009

En 2009, le développement des médicaments génériques a généré plus d’1 milliard d’euros d’économies pour l’Assurance Maladie (1 010 millions contre 905 en 2008). Selon la CNAM, cette économie est liée à la progression du marché des génériques qui représente aujourd’hui plus de 23 % des boites de médicaments remboursées.

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Sanofi-aventis : bilan sur le développement clinique du BSI-201 dans le traitement du cancer du sein métastatique triple négatif

Sanofi-aventis et sa filiale BiPar Sciences ont annoncé vendredi que le programme de développement clinique de l’inhibiteur PARP1, BSI-201, dans le traitement du cancer du sein métastatique triple négatif, avance comme prévu. Le recrutement des sites participants et des patientes de l’étude clinique de phase 3 qui se déroule aux Etats-Unis est en effet conforme aux objectifs fixés. La FDA accepte de soumettre BSI-201 à une procédure d’examen accélérée.

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Certification de la charte de la visite médicale : la HAS publie un premier bilan

La HAS vient de publier le premier bilan de cette mission, qui met en évidence les limites de la certification et les difficultés d’en mesurer précisément l’impact. La Haute Autorité de Santé propose quatre orientations, certaines nécessitant des évolutions de la charte elle-même ou de la réglementation.

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Sanofi-aventis: Multaq® approuvé dans l’Union Européenne pour le traitement de la fibrillation atriale

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir obtenu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Multaq® (dronédarone – comprimés de 400 mg) par la Commission Européenne, dans les 27 États membres de l’Union Européenne. Cette approbation fait suite à l’avis favorable délivré le 25 septembre 2009 par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne pour l’évaluation des médicaments (EMEA).

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VIH/sida : UNITAID intervient sur les marchés des médicaments pour garantir les traitements

Selon les résultats d’une étude réalisée par l’Université de Boston*, l’approche innovante de fourniture de médicaments adoptée par UNITAID a révolutionné un certain nombre de niches sur le marché des médicaments contre le sida. La création imminente d’une communauté de brevets pour les antirétroviraux (ARV) pourrait démultiplier ces bons résultats et permettre d’économiser potentiellement dix millions de dollars par an.

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Diabète : l’afssaps suspend l’AMM de trois médicaments contenant du benfluorex

L’Afssaps a suspendu jeudi l’autorisation de mise sur le marché de trois médicaments contenant du benfluorex. Décision qui fait suite à l’évaluation récente de nouvelles données qui mettent en perspective l’efficacité modeste de ces médicaments dans la prise en charge du diabète de type 2 et confirment le risque d’atteinte des valves cardiaques.

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Pharmacie : Michel-Edouard Leclerc repart en campagne

Michel-Edouard Leclerc lance une nouvelle campagne de publicité où il dénonce les différences de prix de 30 médicaments non remboursés les plus vendus en France. Objectif du président des centres Leclerc: obtenir l’autorisation de vendre des médicaments non remboursés dans ses super et hypermarchés. L’Ordre national des pharmaciens réaffirme à nouveau son opposition.

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Opération internationale contre la vente sur Internet de médicaments contrefaits et illégaux

Ce sont près de 167.000 comprimés douteux et 995 colis qui ont été confisqués par Interpol lors d’une opération internationale de saisie de médicaments vendus illégalement sur internet menée du 16 au 20 novembre par les polices de 26 pays, de la France à la Thaïlande. Au total, plus de 70 sites internet de vente ont pu être fermés.

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Logiciels de dispensation en officine : la HAS et l’Ordre des pharmaciens signent une convention

La Haute Autorité de Santé (HAS) et le Conseil national de l’Ordre des pharmaciens (CNOP) ont signé une convention de partenariat. Elle a pour objet l’élaboration d’une procédure de certification des logiciels de dispensation en officine.

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GSK et Pfizer annoncent le lancement officiel de ViiV Healthcare

GlaxoSmithKline et Pfizer ont annoncé ce mardi le lancement de ViiV Healthcare, leur co-entreprise spécialisée dans le VIH. Pour le Dr Dominique Limet, son président-directeur général, les priorités de la nouvelle société consistent à redynamiser l’engagement de l’industrie pharmaceutique dans la lutte contre le VIH et répondre aux besoins de plus en plus divers et complexes des personnes vivant avec la maladie à travers le monde.

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