mélanome | MyPharma Editions

Transgene et BioInvent présentent les avancées positives de BT-001

27 juin 2022 Rédaction BioInvent, Cancer, mélanome, Transgene

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent, société de biotechnologie dédiée à la découverte et au développement d’anticorps immunomodulateurs innovants contre le cancer, annoncent les résultats positifs et de bonnes données de sécurité pour l’essai de Phase I/IIa en cours, évaluant le virus oncolytique innovant BT-001 chez des patients atteints de tumeurs solides comme le mélanome.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

MaaT Pharma : lancement d’un essai de Phase 2a promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en combinaison avec des immunothérapies dans le mélanome

11 avril 2022 Rédaction MaaT Pharma, mélanome

MaaT Pharma, société française de biotechnologies, pionnière dans le développement de médicaments dans la restauration du microbiote intestinal pour améliorer la survie des patients atteints de cancers, a annoncé le lancement d’un essai clinique de Phase 2a (1) promu par l’AP-HP (2), évaluant MaaT013, le candidat-médicament microbiote le plus avancé de MaaT Pharma, en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICI), l’ipilimumab (Yervoy®) et le nivolumab (Opdivo®), traitements de référence de première ligne des patients avec un mélanome métastatique.

Cancer Industrie Recherche Stratégie

Partenariat EORTC / Pierre Fabre dans le mélanome de stade II

30 juin 2021 Rédaction Cancer, EORTC, mélanome, Pierre Fabre

L’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (European Organisation for Research and Treatment of Cancer, EORTC) et Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui leur partenariat stratégique dans le mélanome réséqué de stade II avec mutation BRAF.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Pierre Fabre : feu vert européen pour Braftovi® et Mektovi® dans le mélanome avancé

21 septembre 2018 Rédaction Array BioPharma, BRAFTOVI, mélanome, Pierre Fabre

Le groupe pharmaceutique Pierre Fabre a annoncé que la Commission européenne (CE) a délivré l’autorisation de mise sur le marché pour l’association de Braftovi® (encorafenib) et Mektovi® (binimetinib) dans le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAFV600 détectée par un test approuvé.

Industrie Politique de santé Politique du médicament Produits

L’ANSM met en place trois RTU dans le traitement adjuvant du mélanome

6 août 2018 Rédaction ANSM, Keytruda, mélanome, Opdivo, RTU

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé dans un point d’information avoir élaboré trois Recommandations Temporaires d’Utilisation (RTU) dans le traitement adjuvant du mélanome pour Opdivo (nivolumab), Keytruda (pembrolizumab) et l’association Mekinist-Tafinlar (trametinib-dabrafenib).

Cancer Industrie Produits

Pierre Fabre: avis positif du CHMP pour Braftovi® + Mektovi® pour le traitement du mélanome à mutation BRAF au stade avancé

28 juillet 201828 juillet 2018 Rédaction BRAFTOVI, CHMP, MEKTOVI, mélanome, Pierre Fabre

Pierre Fabre vient d’annoncer dans un communiqué que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait adopté un avis positif recommandant l’approbation du BRAFTOVI® (encorafenib) et du MEKTOVI® (binimetinib) en association pour le traitement des patients adultes atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique à mutation BRAFV600.

Cancer Industrie Produits

Pierre Fabre : de nouveaux résultats avec encorafenib et binimetinib dans le mélanome avancé porteur d’une mutation BRAF

6 juin 2018 Rédaction Array BioPharma, binimetinib, encorafenib, mélanome, Pierre Fabre

Pierre Fabre et son partenaire Array BioPharma ont annoncé la publication de nouveaux résultats dans le cadre de l’essai de phase 3 COLUMBUS, consacré au mélanome avancé porteur d’une mutation BRAF. Les résultats révèlent une médiane de survie globale de 33,6 mois chez les patients traités par l’association encorafenib/binimetinib, contre seulement 16,9 mois pour les patients traités par vemurafenib en monothérapie.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Pierre Fabre / Array BioPharma : résultats encourageants de survie globale dans l’essai COLUMBUS

8 février 20188 février 2018 Rédaction Array BioPharma, mélanome, Pierre Fabre

La biotech américaine Array BioPharma et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé hier les résultats de l’analyse de Survie Globale (SG) dans l’essai de Phase 3 COLUMBUS chez les patients atteints d’un mélanome BRAF-mut

Biotechs - Medtechs Cancer E-santé Industrie Stratégie

Pierre Fabre et Microsoft lancent le 1er « IA Santé Challenge » en France

17 novembre 2017 Rédaction IA Santé Challenge, intelligence artificielle, mélanome, Microsoft, Pierre Fabre, santé

A l’occasion de la 28ème édition du Festival de la Communication Santé à Deauville les 24 et 25 novembre prochains, les Laboratoires Pierre Fabre et Microsoft organisent le 1er challenge français sur l’intelligence artificielle dans le domaine de la santé.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Philogen : feu vert de la FDA pour une étude clinique dans le mélanome

12 octobre 2017 Rédaction FDA, mélanome, Philogen

Philogen, une société biotechnologique italienne, a annoncé aujourd’hui l’autorisation par la Food and Drugs Administration (FDA) d’une étude clinique pivot avec le médicament expérimental DAROMUN (L19IL2 + L19TNF) contre le mélanome aux États-Unis.

Cancer Industrie Produits

Pierre Fabre : l’EMA débute l’examen des demandes d’AMM de l’encorafenib et du binimetinib dans le mélanome avancé avec mutation BRAF

28 août 2017 Rédaction Array BioPharma, binimetinib, encorafenib, mélanome, Pierre Fabre

Les Laboratoires Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait validé l’examen des demandes d’autorisation de mise sur le marché concernant l’association de deux doses quotidiennes de 45 mg de binimetinib et d’une dose quotidienne de 450 mg d’encorafenib (COMBO450) pour le traitement des patients atteints de mélanome avancé, non résécable ou métastatique avec mutation BRAF.

Industrie Produits

Bristol-Myers Squibb : données positives de deux études évaluant l’association nivolumab et ipilimumab dans le mélanome avancé

7 juin 20167 juin 2016 Rédaction ASCO, Bristol-Myers Squibb., ipilimumab, mélanome, nivolumab

Bristol-Myers Squibb a annoncé hier les résultats de deux études évaluant l’association de nivolumab et de l’ipilimumab dans le mélanome avancé. Les données ont été présentées lors du 52e congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO).

Industrie Produits

Bristol-Myers Squibb : avis favorable du CHMP pour l’association nivolumab + ipilimumab dans le mélanome avancé

4 avril 20164 avril 2016 Rédaction Bristol-Myers Squibb., CHMP, ipilimumab, mélanome, nivolumab

Bristol-Myers Squibb a annoncé que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a adopté un avis positif et a recommandé l’autorisation de mise sur le marché de nivolumab en association avec ipilimumab dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez l’adulte.