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BioAlliance Pharma: deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP®

27 avril 2012 Rédaction Afssaps, AMEP, BioAlliance Pharma, biothérapie, Cancer, cancérologie, médicament, mélanome, recherche clinique, tumeurs

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la recevabilité du dossier d’essai clinique de phase I/II déposé auprès de l’Agence française du médicament (Afssaps) pour AMEP®, développé dans le mélanome métastatique, ainsi que la signature d’un accord de partenariat avec le Département d’Oncologie de l’Hôpital Herlev de Copenhague dans le cadre du développement clinique de sa biothérapie.

Cancer Industrie Produits

Feu vert de l’UE pour Zelboraf dans une forme mortelle de cancer de la peau

20 février 201220 février 2012 Rédaction Cancer de la peau, Daiichi Sankyo, Genentech, mélanome, pharmaceutique, Plexxikon, Roche, vémurafénib, Zelboraf

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a homologué Zelboraf (vémurafénib) à titre de monothérapie chez des patients adultes souffrant de mélanome BRAF V600-positif non résécable ou métastatique, forme la plus agressive de cancer de la peau.

Cancer Industrie Produits

Roche reçoit un avis favorable du CHMP pour Zelboraf

16 décembre 2011 Rédaction CHMP, comité des médicaments à usage humain, Daiichi Sankyo, médicaments, mélanome, mélanome métastatique, pharmaceutique, Plexxikon, Zelboraf

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a recommandé que Zelboraf bénéficie d’une pleine autorisation de mise sur le marché à titre de monothérapie chez les patients adultes souffrant de mélanome métastatique ou non résécable à gène BRAF présentant la mutation V600.

Cancer Médecine Recherche

Un gène de prédisposition commun au mélanome et au cancer du rein

21 octobre 201121 octobre 2011 Rédaction cancer du rein, carcinome rénal, Inserm, Institut de cancérologie Gustave Roussy, mélanome, mutation génétique

Une étude, réalisée par l’Inserm et l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (IGR) de Villejuif et coordonnée par le Dr Brigitte Bressac-de Paillerets, chef du Service de Génétique de l’IGR, a permis d’identifier une mutation génétique responsable d’une prédisposition commune au mélanome (cancer de la peau) et au carcinome rénal (cancer du rein).

Cancer Industrie Médecine Produits

Roche : feu vert de la FDA pour Zelboraf et son test compagnon dans le mélanome métastatique à gène BRAF muté

18 août 2011 Rédaction mélanome, pharmaceutique, Roche, vémurafénib, Zelboraf

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé hier que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a homologué Zelboraf (vémurafénib) dans le traitement du mélanome inopérable ou métastatique avec mutation V600E du gène BRAF (BRAF V600E-positif), défini comme tel à l’aide d’un test approuvé par la FDA. La FDA a également homologué hier le cobas 4800 BRAF V600 Mutation Test, développé par Roche pour identifier les patients éligibles au traitement.

Cancer Médecine Recherche

Mélanome: vers de nouvelles stratégies thérapeutiques

7 juin 2011 Rédaction Cancer de la peau, cancers, mélanome

Comment réagit un mélanome malin à la chimiothérapie ? Une équipe de l’Inserm apporte aujourd’hui de nouveaux éléments de compréhension, ouvrant la voie à la mise au point de traitements plus efficaces pour guérir et éviter les récidives. Les travaux de l’équipe de Corine Bertolotto (Centre méditerranéen de médecine moléculaire de Nice) sont publiés ce jour sur le site de la revue Genes & Development.

Cancer Industrie Produits Recherche

Roche : le vémurafénib améliore la survie lors de mélanome métastatique à mutations BRAF V600

6 juin 2011 Rédaction mélanome, Roche, vémurafénib

Roche a annoncé dimanche qu’une étude de phase III (BRIM3) a montré que, par rapport à une chimiothérapie, le vémurafénib (RG7204, PLX4032) a significativement amélioré la survie globale (OS) chez des personnes présentant un mélanome métastatique à gène BRAF V600-positif (c’est-à-dire porteur d’une mutation V600), n’ayant pas encore été traité.

Politique de santé Santé publique

Cancer : L’INCa publie un état des lieux sur la survie des patients en France

22 avril 201022 avril 2010 Rédaction Cancer, cancers, corps et col de l’utérus, Diagnostics, estomac, état des lieux, foie, INCa, larynx, Leucémie Lymphoïde Chronique, lymphomes non hodgkiniens, maladie de Hodgkin, mélanome, myélome, ovaire, pancréas, pharynx, plèvre, poumon, prostate, rein, sein, survie, Système Nerveux Central, thyroïde, traitements, vessie, œsophage

L’Institut National du Cancer (INCa) a publié le 22 avril 2010 un rapport sur la survie des patients atteints de cancers en France. Ainsi, 320 000 cas ont diagnostiqués chaque année. Plus de 50 % d’entre eux seront vivants après 5 ans (plus de 165 000) et au moins 120 000 d’entre eux guériront de leur cancer. « Grâce à des diagnostics plus précoces et des traitements plus efficaces, la survie à 5 ans des patients diagnostiqués en 2005, voire en 2010, est et sera meilleure. De plus en plus de personnes vivent et vivront après un diagnostic de cancer », souligne INCa.