L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe Menarini et Stemline Therapeutics, une filiale à 100 % du groupe Menarini, ainsi que la société de biotechnologie générative
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique italien Menarini vient d’annoncer avoir finalisé l’acquisition de Stemline Therapeutics, une société biopharmaceutique américaine spécialisée dans le développement et la commercialisation d’agents thérapeutiques novateurs en oncologie, pour une contrepartie au comptant totale de 677 millions de dollars après dilution complète.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique italien Menarini vient d’annoncer que son Conseil d’administration a nommé Elcin Barker Ergun au poste de présidente-directrice générale du groupe.
Lire la suiteA l’occasion de son assemblée des actionnaires, Menarini, la société pharmaceutique italienne, a élu son nouveau conseil d’administration. Aux côtés de Lucia et Alberto Giovanni Aleotti, confirmés comme présidente et vice-président, et des membres Juerg Witmer et Domenico Simone, Eric Cornut rejoint le conseil en tant que nouveau membre indépendant.
Lire la suiteFortement et stratégiquement engagée à développer son portefeuille de projets oncologiques, la société pharmaceutique italienne Menarini a récemment réalisé d’importants investissements dans le renforcement de ses capacités de fabrication de médicaments oncologiques en ouvrant de nouvelles installations dédiées à Pisa et à Berlin.
Lire la suiteMenarini a consolidé sa présence en Amérique latine avec de nouvelles sociétés affiliées en Colombie et au Pérou. Les économies émergentes de ces deux pays offrent des opportunités d’expansion de marché au groupe italien spécialisé dans le soulagement de la douleur et le traitement cardiovasculaire, respiratoire, du tube digestif et urologique, ainsi qu’en R&D de nouveaux traitements contre le cancer.
Lire la suiteChugai et Berlin-Chemie, une société du groupe Menarini, viennent d’annoncer la conclusion d’un accord de licence mondiale concernant l’agent anti-cancéreux PA799, un inhibiteur de classe I de la voie PI3K.
Lire la suiteLa filiale française du laboratoire Menarini a annoncé la mise à disposition de Spedra® (avanafil) le 7 avril prochain dans les pharmacies françaises. Après le Viagra, le Lévitra et le Cialis, une nouvelle molécule fait ainsi son entrée sur le marché des traitements de la dysfonction érectile.
Lire la suiteQuintiles, le fournisseur de services biopharmaceutiques, a annoncé aujourd’hui la vente de sa participation minoritaire dans Invida, une coentreprise commerciale de la région Asie-Pacifique, au groupe pharmaceutique italien Menarini, qui acquiert l’intégralité d’Invida. Invida a été formée en 2006 par Quintiles, The Zuellig Group et TLS Beta Pte. Ltd, une société d’investissement asiatique.
Lire la suiteNoctran® (chlorazépate dipotassique, acépromazine, acéprométazine) est une spécialité commercialisée par le laboratoire pharmaceutique Menarini et autorisée en France depuis 1988. L’Afssaps a décidé de retirer l’autorisation de mise sur le marché de médicament indiqué dans le traitement des insomnies occasionnelles ou transitoires. Une mesure effective depuis le 27 octobre 2011.
Lire la suiteL’Afssaps a décidé de retirer l’autorisation de mise sur le marché de la spécialité Noctran® (chlorazépate dipotassique, acépromazine, acéprométazine) indiquée dans le traitement des insomnies occasionnelles ou transitoires. Une mesure effective à partir du 27 octobre 2011.
Lire la suiteSelon l’avis d’une commission de l’Agence des produits de santé (Afssaps) rendu la semaine dernière, le Noctran, un médicament utilisé contre les troubles du sommeil et susceptible de causer des troubles neurologiques et psychiatriques et des chutes, devrait faire l’objet d’un retrait du marché.
Lire la suiteierre Fabre Médicament va commercialiser, en France et en Belgique, la Bilastine, un antihistaminique issu de la recherche et du développement du laboratoire pharmaceutique espagnol Faes Farma. La Bilastine appartient à une nouvelle génération d’antihistaminiques ayant peu d’effets secondaires. Son autorisation de mise sur le marché est attendue prochainement dans la plupart des pays européens.
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