L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi et son entité mondiale vaccins Sanofi Pasteur ont annoncé aujourd’hui la fin effective au 1er janvier 2017 de leur co-entreprise dans le domaine du vaccin avec MSD, Sanofi Pasteur-MSD (SPMSD). Sanofi Pasteur et MSD vont ainsi poursuivre séparément leur stratégie de développement en Europe, réintégrant leurs opérations européennes respectives.
Lire la suiteNoxxon Pharma, société biopharmaceutique basée aux Pays-Bas qui développe principalement des traitements contre le cancer, a signé un accord de collaboration avec l’américain MSD sur une étude clinique de phase 1/2 utilisant le produit anti-CXCL12 de Noxxon, NOX-A12, et l’anticorps monoclonal de MSD, Keytruda® (pembrolizumab) dans le cancer du pancréas et le cancer colorectal.
Lire la suiteLe laboratoire MSD vient d’annoncer que la Commission européenne a autorisé Zepatier® (elbasvir et grazoprévir), le 22 juillet 2016, avec ou sans ribavirine (RBV) dans le traitement de l’hépatite C chronique (VHC) de génotype (GT) 1 ou 4 chez les adultes infectés.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique MSD a annoncé lors du Congrès annuel européen de rhumatologie (EULAR 2016) les résultats des études observationnelles réalisées dans différents pays européens. Ces résultats confirment l’efficacité clinique, le maintien thérapeutique et l’amélioration de la qualité de vie des patients traités par Simponi® (golimumab).
Lire la suiteZepatier® (elbasvir/grazoprevir), la nouvelle combinaison fixe en une prise par jour de MSD contre l’hépatite C chronique, a reçu vendredi l’opinion positive du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) dans le cadre de son évaluation par l’Agence européenne du médicament (EMA).
Lire la suiteLes laboratoires Sanofi Pasteur et MSD ont annoncé mardi leur intention de mettre un terme d’ici la fin 2016 à leur co-entreprise dans le domaine du vaccin, Sanofi Pasteur-MSD, afin de poursuivre séparément leur stratégie de développement en Europe.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain MSD vient d’annoncer que l’omarigliptine, son inhibiteur expérimental de la DPP-4 à prise hebdomadaire, en développement pour les adultes atteints de diabète de type 2, a atteint son principal critère d’efficacité dans une étude de phase 3.
Lire la suiteMSD a annoncé que l’Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté, à des fins d’examen, une demande d’autorisation de mise sur le marché (MAA) pour le grazoprevir/elbasvir (100 mg/50 mg), un traitement associé, expérimental, à base d’un comprimé par jour, pour le traitement des patients adultes atteints d’une infection d’hépatite C chronique (VHC) de génotypes (GT) 1, 3, 4 ou 6.1 L’EMA lancera l’examen de la MAA selon des délais d’évaluation accélérés.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique MSD a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait approuvé KeytrudaMD (pembrolizumab), son médicament à base d’anticorps anti-PD1, pour le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez les adultes.
Lire la suiteMSD et Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, ont annoncé aujourd’hui la nomination de David Khougazian en tant que président de leur joint-venture Sanofi Pasteur MSD.
Lire la suiteMSD vient d’annoncer les principaux résultats de l’étude d’évaluation des résultats cardiovasculaires avec la sitagliptine (TECOS), une étude contrôlée par placebo qui évalue l’innocuité cardiovasculaire de l’inhibiteur de la DPP-4 de MSD, Januvia® (sitagliptine), en complément des soins habituels, menée sur plus de 14 000 patients.
Lire la suiteLe Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) vient d’émettre un avis favorable recommandant l’approbation du pembrolizumab, l’anticorps anti-PD1 mis au point par MSD, pour le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) tant comme traitement de première intention que chez les patients précédemment traités.
Lire la suiteLe laboratoire américain MSD a annoncé aujourd’hui dans un communiqué que son programme d’essais pivot de phase III C-EDGE, qui évalue le traitement expérimental Grazoprevir/ Elbasvir (100 mg/50 mg), a montré des taux de réponse virologique soutenus chez toute une gamme de patients atteints par une infection chronique au virus de l’hépatite C.
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