Neupro | MyPharma Editions

UCB et NewBridge Pharmaceuticals partenaires sur les marchés de l’Afrique et du Moyen-Orient

21 novembre 201221 novembre 2012 Rédaction biopharmaceutique, Cimzia, Neupro, NewBridge, UCB, Vimpat

Le groupe biopharmaceutique bruxellois UCB et NewBridge Pharmaceuticals, société spécialisée dans la commercialisation de produits pharmaceutiques, biologiques, de diagnostic et d’appareils médicaux sur les marchés de l’Afrique, du Moyen-Orient, de la Turquie et de la région caspienne (AfMET), ont annoncé un accord de partenariat portant sur la vente des produits clés d’UCB (Cimzia®, Vimpat® et Neupro®) dans plusieurs pays africains et du Moyen-Orient.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Maladie de Parkinson: UCB lance Neupro® aux États-Unis

24 juillet 2012 Rédaction Neupro, Parkinson, pharmaceutique, UCB

UCB a annoncé la semaine dernière que Neupro® (système transdermique à la rotigotine) est désormais disponible en pharmacie aux États-Unis. Neupro® a été approuvé en avril par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement des signes et des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique aux stades précoce et avancé ainsi que de la forme primaire du syndrome des jambes sans repos modéré à sévère.

Industrie Produits

Feu vert de la FDA pour Neupro® dans la maladie de Parkinson et le syndrome des jambes sans repos

3 avril 2012 Rédaction biopharmaceutique, FDA, maladie de Parkinson, Neupro, syndrome des jambes sans repos, UCB

Le laboratoire bruxellois UCB a annoncé ce jour que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Neupro® (système transdermique à la rotigotine) pour le traitement des signes et des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique au stade avancé ainsi que de la forme primaire du syndrome des jambes sans repos (SJSR) modéré à sévère.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

UCB reçoit une « Complete Response Letter » de la FDA pour Neupro® (rotigotine)

24 juin 201012 juillet 2010 Rédaction FDA, maladie de Parkinson, Neupro, UCB

UCB annonce avoir reçu une lettre de la Food and Drug Administration (FDA) demandant la reformulation de son patch transdermique Neupro® (Système transdermique à la rotigotine) avant de procéder à sa commercialisation sur le marché américain pour le traitement de la Maladie de Parkinson (PD) et le Syndrome des Jambes Sans Repos (SJSR).