Neurologie : Inserm Transfert et Theranexus annoncent une alliance pour l’identification de cibles potentielles et de thérapies innovantes

Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales et Inserm Transfert, filiale de valorisation privée de l’Inserm, annoncent aujourd’hui la signature d’une alliance stratégique visant à l’identification de cibles potentielles et de candidats médicaments de thérapies innovantes dans le domaine des maladies neurologiques rares.

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Neuraxpharm : acquisition de deux portefeuilles de produits de Sanofi pour les troubles du SNC, la douleur et les maladies vasculaires

Neuraxpharm a annoncé avoir conclu un accord définitif pour acquérir deux portefeuilles de produits Sanofi pour les troubles du SNC, la douleur et les maladies vasculaires. Grâce à cette acquisition, Neuraxpharm renforcera sa position d’entreprise pharmaceutique européenne spécialisée dans le SNC. Les produits bien établis, que Neuraxpharm va acquérir, sont commercialisés dans plus de 50 pays.

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Keocyt devient ESTEVE France

En janvier 2022, la filiale française du groupe pharmaceutique ESTEVE, basé à Barcelone, a changé de nom et devient ESTEVE France. En 2 ans, avec l’acquisition du laboratoire allemand Riemser Pharma GmbH (précédent propriétaire de Keocyt), le groupe international ESTEVE a développé son accès au marché hospitalier européen, en forte croissance, grâce à un portefeuille élargi en médecine spécialisée, notamment en neurologie, en oncologie et thérapies de niche.

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AlgoTherapeutix clôture la phase I de l’essai relatif à l’ATX01 dans le cadre de son programme axé sur la neuropathie périphérique

AlgoTherapeutix, la société biotechnologique basée en France ayant mis au point l’ATX01, un traitement topique innovant à utiliser pour contrer les douleurs liées à la neuropathie périphérique, a annoncé aujourd’hui que l’essai de phase I portant sur l’ATX01 avait atteint ses objectifs pharmacocinétiques et d’innocuité, ce qui ouvre la voie à la phase II de développement de ce médicament indiqué en cas de neuropathie périphérique induite par chimiothérapie (NPIC).

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Teva Santé lance Actu-Migraine.fr, une plateforme pour les professionnels de santé

Dans le cadre de son engagement en Neurologie, Teva Santé lance le site Actu-Migraine.fr avec l’objectif d’accompagner les praticiens dans ce contexte d’évolution permanente. Réservé aux professionnels de santé (accès sécurisé), Actu-Migraine.fr rassemble différents articles et ressources qui les aideront dans leur pratique quotidienne.

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GeNeuro : une publication de Frontiers in Genetics met en avant le rôle des virus à ADN cachés dans les pathologies neurologiques

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives et les maladies auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP) ou le diabète de type 1 (DT1), a annoncé une publication de Frontiers in Genetics mettant en avant l’existence de liens entre les rétrovirus endogènes humains (HERV) et plusieurs pathologies neurologiques très difficiles à traiter.

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WeHealth by Servier et PathMaker vont développer le 1er dispositif neuromodulateur non invasif pour le traitement de la spasticité

WeHealth by Servier, la direction e-santé du groupe Servier, et PathMaker Neurosystems, entreprise pionnière spécialisée dans la médecine bioélectronique au stade clinique, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de partenariat pour développer et commercialiser la première technologie neuromodulatrice pour le traitement non invasif de la spasticité.

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Biogen France emménage à La Défense

Biogen, entreprise pionnière dans le domaine des neurosciences, installe ses équipes dans la Tour CBX du quartier d’affaires de La Défense. L’entreprise spécialisée dans la lutte contre les maladies neurologiques graves réaffirme ainsi son engagement à long terme en France et son souhait d’offrir un environnement de travail optimal à ses collaborateurs.

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Maladies neurodégénératives : Oncodesign signe un accord de recherche avec le belge UCB

La société Oncodesign a annoncé mercredi le démarrage d’une collaboration de recherche et la signature d’une option de licence exclusive avec UCB, société biopharmaceutique bruxelloise spécialisée dans la neurologie et l’immunologie. Cette collaboration s’appuyera sur leurs expertises respectives afin de développer de nouveaux agents thérapeutiques dans les maladies neurodégénératives.

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UCB et le Lieber Institute For Brain Development s’associent dans la recherche de nouveaux médicaments

La société biopharmaceutique UCB et le Lieber Institute for Brain Development (LIBD) viennent de conclure une collaboration stratégique afin de chercher de nouveaux candidats médicaments pour le traitement des patients souffrant de déficience cognitive.

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Ipsen réorganise ses activités en neurologie aux Etats-Unis

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé vendredi la réorganisation de ses activités en neurologie aux Etats-Unis avec l’objectif d’y devenir rentable dès 2014. Le groupe entend ainsi adopter un nouveau modèle organisationnel pour la distribution de Dysport® dans les indications thérapeutiques, dans le cadre de l’accélération de l’exécution de sa stratégie aux Etats-Unis.

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Neurologie: UCB entame une collaboration avec CRELUX et 4SC Discovery

UCB, 4SC Discovery et CRELUX ont conclu un accord de collaboration dans le domaine de la découverte médicamenteuse visant à identifier et valider de nouvelles molécules pour le traitement de maladies neurologiques. Cet accord est la continuation d’une précédente collaboration, qui a porté ses fruits, entre les trois entreprises. Les conditions financières de l’opération n’ont pas été révélées.

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Provence Technologies et Neuroptis Biotech développent une nouvelle molécule pour traiter la sécheresse oculaire

Provence Technologies, prestataire de services spécialisé en chimie fine, et Neuroptis Biotech, société spécialisée dans la découverte et le développement de nouvelles thérapies en neurologie et ophtalmologie, ont annoncé le renforcement de leur collaboration pour transférer le développement chimique de ML7, la molécule candidate pour le traitement des syndromes de l’œil sec et produire les premiers lots GMP avant la fin 2012.

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