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Maladie de Charcot : GeNeuro signe un accord de recherche avec le NIH américain

8 février 2017 Rédaction anticorps, GeNeuro, maladie de Charcot, NIH

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurologiques et auto-immunes, vient de signer un accord de coopération en matière de recherche et développement (CRADA) avec le NINDS (National Institute of Neurological Disorders and Stroke), un organisme faisant partie du NIH (National Institutes of Health) aux États-Unis, pour développer de nouveaux anticorps destinés au traitement de la maladie de Charcot, ou sclérose latérale amyotrophique (SLA).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Polyplus-transfection signe une licence avec deux agences du National Institute of Health

18 février 2014 Rédaction biotechnologie, licence, Mark Bloomfield, National Institute of Health, NIH, Polyplus-transfection, Strasbourg

Polyplus-transfection, société de biotechnologie basée près de Strasbourg, vient d’accorder à deux agences du National Institute of Health (“NIH”), une licence non exclusive pour l’utilisation en recherche du polyéthylènimine (PEI) pour des applications de transfection in vitro. Les détails financiers n’ont pas été divulgués.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

DBV Technologies et le CoFAR lancent une étude clinique de Phase II financée par le NIH

24 octobre 2013 Rédaction allergie alimentaire, allergiques, DBV Technologies, NIH, Viaskin

DBV Technologies a annoncé jeudi que le Consortium for Food Allergy Research (CoFAR) a commencé le recrutement des patients dans un essai multicentrique, randomisé, en double‑aveugle contre placebo utilisant le Viaskin® Peanut pour traiter les enfants et les adultes allergiques à l’arachide. Les principaux centres cliniques américains de l’allergie alimentaire participeront à cette étude du CoFAR financée par le National Institute of Health (NIH).

Médecine VIH

Co-infection VIH-tuberculose : nouvelles recommandations de prise en charge

14 novembre 2011 Rédaction ANRS, antituberculeux, Co-infection, Inserm, NIH, OMS, recommandations, SIDA, tuberculose

Une étude de l’Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les Hépatites Virales (ANRS) en partenariat avec les National Institutes of Health (NIH) américains montre que les traitements antirétroviraux du VIH doivent être débutés deux semaines seulement après l’initiation des antituberculeux. Ces travaux menés au Cambodge et publiés dans le New England Journal of Medicine vont justifier une révision des recommandations de l’OMS en 2012. La mise en place rapide de mesures découlant de ces résultats pourrait réduire de 50 à 100 000 le nombre de décès annuels.