L'Info Industrie & Politique de Santé
A l’occasion du congrès annuel de l’European Respiratory Society (ERS), à Barcelone, en Espagne, Novartis a présenté de nouvelles données et analyses concernant le médicament expérimental QVA149 dans le traitement de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis vient de conclure un accord de collaboration et de licence mondiale exclusive avec l’américain Regenerex pour l’utilisation de sa nouvelle plateforme de thérapie cellulaire (Facilitating Cell Therapy (FCRx) platform).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Novartis vient d’annoncer que la Commission européenne a approuvé l’utilisation d’Ilaris ® (canakinumab) dans le traitement de l’arthrite idiopathique juvénile systémique chez les patients âgés de 2 ans et plus et qui n’ont pas répondu aux traitements par anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS) et aux corticostéroïdes systémiques.
Lire la suiteLe Consortium Worldwide Innovative Networking (WIN) vient de recevoir une subvention de 3 millions d’euros de l’Union Européenne dans le cadre du programme FP7 afin de mener l’essai WINTHER (WINTherapeutics), le premier essai clinique en médecine personnalisée de WIN. Basé sur un concept innovant de biologie des systèmes et de bioinformatique, WINTHER est le premier essai clinique à offrir un choix de thérapies guidé par la biologie de chaque patient, pour tous les patients participant à cette étude.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Novartis vient de recevoir de la Food and Drug Administration (FDA) le statut de « breakthrough therapy » pour son traitement expérimental BYM338 (bimagrumab) dans la myosite à inclusion (IBM), une maladie dégénérative rare, potentiellement mortelle.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique indienne Biological E (BioE) et la société de biotechnologies européenne Valneva ont annoncé que l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), a accordé le statut de préqualification au vaccin contre l’encéphalite japonaise de BioE pour une utilisation chez l’adulte.
Lire la suitePhilippe Barrois est nommé Président de Novartis en France, à compter du 1er octobre 2013. Il succède au Dr Patrice Zagamé, qui a souhaité poursuivre de nouvelles opportunités en dehors du groupe.
Lire la suiteNovartis a reçu le Prix Galien 2013 de la recherche pharmaceutique pour Bexsero son nouveau vaccin contre le méningocoque B. Le méningocoque B est la cause la plus fréquente de méningite bactérienne chez l’enfant et l’adolescent. Il est responsable de plus de 80% des cas d’infections invasives à méningocoque chez le nourrisson en France.
Lire la suiteNovartis a réagi mardi à la présentation au congrès de l’ARVO des résultats de l’étude française GEFAL* qui compare Avastin® (bevacizumab) à Lucentis® (ranibizumab) dans le traitement de la DMLA exsudative. Selon le groupe pharmaceutique, à ce jour « il est impossible de répondre à la question de la sécurité sanitaire des patients atteints de DMLA exsudative qui se verraient injecter du bevacizumab dans l’œil ».
Lire la suiteHarry Kirsch 48 ans devient, à compter du 1er mai 2013, Chief Financial Officer (CFO) du groupe pharmaceutique suisse, après avoir été CFO de la division Pharmaceuticals. Il remplace Jon Symonds qui exerçait cette fonction depuis quatre ans.
Lire la suiteNovartis et Malaria No More, une organisation caritative internationale ayant pour objectif de mettre un terme aux décès imputables au paludisme, ont annoncé unir leurs forces dans le cadre de la campagne Power of One. Cette campagne vise à combler les lacunes en matière de traitement et d’accélérer les progrès réalisés dans la lutte contre le paludisme.
Lire la suiteLes Echos rapporte que la Cour suprême indienne a rejeté lundi la demande de brevet déposée par la laboratoire pharmaceutique suisse Novartis pour son traitement anti-cancéreux Glivec, mettant fin à un combat juridique de plusieurs années.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé lundi que sa filiale Alcon a reçu le feu vert de la Commission européenne pour commercialiser Jetrea® en injection intravitréenne (ocriplasmin) pour traiter la traction vitréo-maculaire y compris lorsqu’elle est associée à un trou maculaire inférieur ou égal à 400 microns.
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