« SEP en scène »: Novartis soutient une campagne nationale sur la sclérose en plaques

A l’occasion de la journée mondiale contre la sclérose en plaques du 30 mai, une campagne nationale de sensibilisation organisée par l’Association française des sclérosés en plaques (Arsep), en partenariat avec Novartis va être lancée le 29 mai 2012 à Paris.

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Génériques : Novartis rachète l’américain Fougera pour 1,5 milliard de dollars

Le groupe pharmaceutique Novartis a annoncé mercredi le rachat pour 1,5 milliard de dollars de la société américaine Fougera Pharmaceuticals spécialisée dans les médicaments génériques en dermatologie. L’opération doit permettre à Sandoz, la division génériques de Novartis, de devenir le numéro un mondial des génériques pour la dermatologie.

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Novartis: feu vert de l’UE pour Signifor® contre la maladie de Cushing

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé mercredi que la Commission européenne a approuvé Signifor ® (pasiréotide) pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de Cushing pour lesquels la chirurgie n’est pas une option ou pour lesquels la chirurgie a échoué.

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Novartis investit plus de CHF 500 millions dans ses installations de Stein en Suisse

Novartis va investir plus de CHF 500 millions, dans de nouvelles installations de pointe pour la fabrication de formes galéniques solides à Stein en Suisse. Elles remplaceront les anciennes installations qui seront partiellement démantelées en 2016. Stein deviendra ainsi un centre de compétences technologiques, aussi bien pour les produits stériles que solides, au sein du réseau mondial de production.

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Novartis: Alcon acquiert des droits pour Ocriplasmin

Le groupe pharmaceutique Novartis a annoncé vendredi l’acqsuisition par sa filiale Alcon de la licence pour le candidat produit Ocriplasmin dans la maladie des yeux VMA (symptomatic vitreomacular adhesion, VMA), pour laquelle il n’y a pas encore de traitement. Le produit en cours d’homologation en Europe a été breveté par la société belge ThromboGenics.

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Oncologie: le programme MATWIN lance son 4e appel à candidatures

MATWIN (Maturation & Accelerating Translation With INdustry) a lancé le 1er mars 2012 son 4e appel à candidatures. Ce dernier permet à des équipes de chercheurs et de cliniciens de transférer plus rapidement, les résultats de leurs travaux de recherche vers de grands noms de l’industrie pharmaceutique leaders en oncologie.

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Communication santé: Publicis Groupe accélère son développement en Chine

Publicis Groupe annonce aujourd’hui l’acquisition de U-Link Business Solutions Co. Ltd (UBS), l’une des principales agences chinoises spécialisées en communication santé. UBS rejoindra le réseau mondial de santé du Groupe Publicis Healthcare Communications Group (PHCG) sous le nom de UBS Saatchi & Saatchi Health. Parmi ses clients : Abbott, GenSci Pharmaceuticals, Johnson & Johnson, Novartis, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Wyeth et Xian-Janssen.

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Maladies tropicales négligées: l’industrie pharmaceutique promet un don de 14 milliards de traitements

Aujourd’hui, 13 sociétés pharmaceutiques, les gouvernements des États-Unis, de Grande-Bretagne et des E.A.U., la Fondation Bill & Melinda Gates, la Banque mondiale et d’autres organismes s’occupant de la santé mondiale ont annoncé un nouvel effort coordonné pour accélérer les progrès en vue de l’élimination ou du contrôle de 10 maladies tropicales négligées (MTN) d’ici la fin de la décennie.

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Novartis prévoit pour 2012 des ventes au niveau de 2011

Novartis a présenté hier ses résultats financiers pour 2011. Le groupe pharmaceutique suisse affiche un chiffre d’affaires net en hausse de 4% à 14,8 milliards de dollars au quatrième trimestre, en progression de 16% à 58,6 milliards de dollars pour l’exercice complet. Concernant ses perspectives 2012, le laboratoire prévoit un chiffre d’affaires correspondant à celui de 2011. Selon lui, les produits lancés depuis 2007 devraient continuer d’enregistrer une forte croissance et de compenser les effets négatifs de la concurrence des génériques.

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Gilenya® : l’EMA lance une réévaluation du rapport bénéfices/risques

Suite au signalement d’événements cardio-vasculaires et de décès encore inexpliqués, l’agence européenne du médicament (EMA) a débuté une réévaluation du rapport bénéfices / risques du Gilenya® (fingolimod) du laboratoire pharmaceutique Novartis, indiqué en monothérapie dans le traitement de la sclérose en plaques rémittente récurrente, sévère et d’évolution rapide.

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Teva : le Dr Jeremy Levin va succéder à Shlomo Yanai

Le groupe pharmaceutique Teva vient d’annoncer qu’à 59 ans, Shlomo Yanai, le PDG de Teva depuis 2007, a prévu de se retirer de la société à compter de mai 2012. Le conseil d’administration a nommé le Dr Jeremy Levin, 58 ans, un ancien cadre dirigeant de Bristol-Myers Squibb et de Novartis pour lui succéder.

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Arrêt de l’étude clinique « Altitude » avec Rasilez®

L’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps) informe de la suspension de l’étude clinique multicentrique ALTITUDE à la suite de la survenue d’événements cardio-vasculaires graves et d’altérations de la fonction rénale chez des patients diabétiques de type 2 traités par Rasilez® (Aliskiren).

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