Nerviano Medical Sciences annonce un nouvel accord de licence avec Novartis

Nerviano Medical Sciences (NMS), la principale société pharmaceutique de recherche et de développement en Italie et l’une des plus grandes sociétés de recherche consacrée à la découverte et à la mise au point de traitements contre le cancer en Europe, a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord de licence avec Novartis. Selon les termes de cet accord, Novartis jouira des droits exclusifs sur une gamme non divulguée de composés oncologiques découverts et détenus par Nerviano.

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Liste des médicaments à surveiller: Novartis met un site web à disposition des professionnels

Suite à la publication par l’AFSSAPS des listes de médicaments et de classes thérapeutiques qui font l’objet d’une enquête de pharmacovigilance ou d’un suivi renforcé, notamment à travers la mise en place de Plans de Gestion des Risques (PGR), Novartis a mis en place un site internet et un numéro vert afin d’accompagner les professionnels de santé dans leur démarche d’information auprès de leurs patients sur chacun des médicaments Novartis concernés.

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Novartis: Naomi Kelman nommée directrice de la division OTC

Novartis a annoncé la nomination, avec effet au 2 mars 2011, de Naomi Kelman au poste de directrice de la division Novartis OTC (Over-the-Counter). Elle sera également membre permanent du Comité de direction de Novartis (ECN) et rendra compte à Joseph Jimenez, CEO de Novartis. Novartis OTC devient une division distincte au sein du portefeuille diversifié des soins de santé du Groupe.

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Novartis : un résultat annuel 2010 en progression

Novartis vient de présenter ses résultats financiers en 2010 avec un chiffre d’affaires net en hausse de 14% à 50,6 milliards de dollars. Son résultat annuel progresse de 18% à 9,97 milliards de dollars. Pour 2011, le groupe pharmaceutique suisse anticipe également une croissance du chiffre d’affaires « tournant autour de deux chiffres à taux de change constant ».

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Diagnostics: Novartis lance une OPA amicale sur l’américain Genoptix

Le groupe pharmaceutique suisse a annoncé ce lundi la signature d’un accord définitif pour l’acquisition de Genoptix, un laboratoire américain spécialisé dans le diagnostic des maladies cancéreuses. Novartis va lancer une OPA amicale de 25 dollars par action, soit une transaction d’un montant total de 470 millions de dollars.

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Sclérose en plaques: Novartis obtient un feu vert pour Gilenya® en Suisse et en Australie

Swissmedic, l’Agence suisse pour les produits thérapeutiques, et l’Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) ont accordé l’homologation pour Gilenya® (fingolimod) 0,5 mg par voie orale en première intention, pour le traitement de fond de la forme récurrente/rémittente de la sclérose en plaques.

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Déficience intellectuelle familiale: un essai clinique européen prometteur

Une étude mondiale sur le syndrome l’X fragile va être réalisée suite aux résultats encourageants d’un premier essai thérapeutique conduit sur 730 adultes de 18 à 35 ans, porteurs du syndrome de l’X fragile. Cette étude pilote a été menée par le laboratoire pharmaceutique Novartis et trois équipes cliniques européennes de Lyon, Lausanne et Rome. Les conclusions ont fait l’objet d’une publication dans la revue Science Translational Medicine, le 5 janvier 2011.

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Novartis : demande d’AMM dans l’UE pour Bexsero®, un vaccin multicomposants contre le méningocoque B

Novartis a annoncé fin décembre avoir soumis une demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) à l’Agence Européenne du Médicament (EMA) pour Bexsero® (vaccin méningococcique B multicomposants). Une fois approuvé, il serait alors le premier vaccin à large couverture contre différentes souches du méningocoque du serogroupe B (MenB), autorisé dans la prévention des infections bactériennes causées par cette bactérie dans l’Union Européenne (UE) et les pays de l’Espace Economique Européen (EEE).

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Novartis : feu vert européen pour Tasigna® pour la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC)

L’autorisation de mise sur le marché accordée par la Commission Européenne à Tasigna® (nilotinib), conçu à partir de Glivec®, en fait un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase en 1ère ligne en Europe pour les patients atteints de Leucémie Myéloïde Chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellement diagnostiquée.

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Novartis investit 500 millions de dollars en Russie

Novartis vient de signer un protocole d’accord avec la Ville de St-Pétersbourg, en Russie, confirmant ainsi son intention de construire une usine complètement intégrée de produits pharmaceutiques dans cette ville. Cet investissement fait partie d’un engagement global se montant à USD 500 millions sur cinq ans dans l’infrastructure locale et des projets de collaboration dans les soins de santé. Un partenariat dans trois domaines-clés : la fabrication locale, les collaborations concernant la recherche et le développement (R&D) et l’amélioration de la santé publique.

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Novartis prend le contrôle total d’Alcon pour 12,9 milliards de dollars

Novartis a annoncé mercredi le rachat pour 12,9 milliards de dollars de la part restante d’Alcon soit 23% du capital. Le groupe pharmaceutique suisse devient ainsi le leader mondial des soins ophtalmologiques. La nouvelle division Alcon, qui sera dirigée par Kevin Buehler, l’actuel président-directeur général d’Alcon, représente un chiffre d’affaires estimé à 8,7 milliards de dollars avec l’ajout de CIBA Vision et de certains médicaments ophtalmologiques.

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Oncologie : Novartis va présenter de nouvelles données sur son portefeuille

Le groupe pharmaceutique suisse a annoncé la présentation de nouvelles données sur son portefeuille hémopatique et oncologique lors des prochains congrès de l’American Society of Hematology (ASH) et du San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) aux Etats-Unis. Novartis y présentera au total plus de 170 études.

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Etats-Unis: Novartis va supprimer 1400 postes

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis va se restructurer aux Etats-Unis. La filiale américaine a annoncé mardi dans un communiqué qu’elle entendait supprimer 1.400 postes aux Etats-Unis. Le coût de ce plan de restructuration, qui sera effectif au 1er janvier 2011, est estimé à environ 85 millions de dollars.

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