Novartis va collaborer avec Bristol-Myers Squibb en oncologie

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé lundi un accord de collaboration avec Bristol-Myers Squibb afin d’évaluer, lors d’essais cliniques, l’association de trois de ses molécules expérimentales avec Opdivo (nivolumab), le traitement en immunothérapie de BMS, dans le cancer du poumon non-à petites cellules.

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Feu vert européen au rachat de la division santé animale de Novartis par Eli Lilly

La Commission européenne vient de donner son feu vert au projet d’acquisition de la division santé animale du groupe pharmaceutique suisse Novartis, par l’américain Eli Lilly. Selon la Commission, son enquête confirme que l’opération envisagée ne poserait pas de problème de concurrence, notamment parce que plusieurs acteurs puissants subsisteraient sur les marchés après la concentration.

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Novartis et Pierre Fabre Médicaments mettent fin au contrat de co-marketing sur Oslif Breezhaler

Novartis et Pierre Fabre Médicaments (PFM) ont décidé de mettre fin, à compter du 31 octobre 2014, au contrat de co-marketing qui octroie à PFM une licence pour l’exploitation, la distribution et la promotion en France, sous la marque Oslif Breezhaler, d’une spécialité pharmaceutique développée par Novartis ayant pour principe actif l’indacatérol

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Novartis : données prometteuses pour LCZ696, son médicament pour l’insuffisance cardiaque

Novartis a présenté ce week-end à Barcelone lors du congrès de la Société européenne de cardiologie des résultats prometteurs sur LCZ696, son nouveau médicament pour l’insuffisance cardiaque. Le groupe pharmaceutique suisse prévoit de déposer les demandes d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA pour la fin 2014 et de l’UE début 2015.

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Novartis : résulats prometteurs pour KAE609, un antipaludéen de nouvelle génération

Le groupe pharmaceutique Novartis a publié jeudi dans le New England Journal of Medicine des résultats montrant que le KAE609 (cipargamin), un nouveau et puissant candidat-médicament antipaludéen, fait disparaître rapidement le parasite chez des patients atteints de paludisme à Plasmodium falciparum (P. falciparum) et Plasmodium vivax (P. vivax) non compliqué.

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Novartis : Simbrinza ® approuvé dans l’UE dans le traitement du glaucome

Le groupe pharmaceutique Novartis a annoncé lundi qu’Alcon, sa division ophtalmologique, a obtenu le feu vert de la Commission européenne pour Simbrinza®, un collyre en suspension (brinzolamide 10 mg/ml et tartrate de brimonidine 2 mg/ml) destiné à abaisser la pression intraoculaire (PIO) chez les patients adultes souffrant d’un glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire, chez lesquels une monothérapie ne diminue pas suffisamment la PIO.

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Maladie d’Alzheimer : Novartis va collaborer avec le Banner Alzheimer’s Institute

Novartis a annoncé mardi une collaboration avec le Banner Alzheimer’s Institute (BAI) dans la prévention maladie d’Alzheimer. L’étude clinique qui va être initiée vise à déterminer si deux traitements anti-amyloïdes expérimentaux du groupe pharmaceutique suisse peuvent prévenir ou retarder l’apparition de symptômes de la maladie chez les personnes identifiées comme étant à risque génétique de développer la forme tardive de la maladie.

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DMLA : Ophthotech et Novartis concluent un accord de commercialisation sur Fovista

Le société biopharmaceutique américaine Ophthotech a conclu un accord avec Novartis pour l’homologation et la commercialisation à l’extérieur des États-Unis d’un médicament permettant de traiter la forme exsudative (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Ophthotech pourrait obtenir plus d’un milliard de dollars, en droits versés à l’avance et en versements pour l’atteinte des objectifs à court terme en matière d’inscription, sans compter les redevances futures.

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Oncologie : Servier et Novartis vont collaborer sur de nouveaux candidats-médicaments ciblant l’apoptose

Le laboratoire Servier vient d’annoncer la signature d’un accord stratégique de collaboration mondiale avec le groupe pharmaceutique suisse Novartis pour le développement et la commercialisation d’une série de nouveaux candidats-médicaments issus de programmes de recherche menés par Servier, en partenariat avec le britannique Vernalis, dans le domaine de l’oncologie et ciblant les voies de régulation de l’apoptose.

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Transgene : Novartis décide de ne pas exercer son option sur TG4010

Transgene a annoncé mardi avoir été informée par Novartis que ce dernier ne levait pas son option sur TG4010, un produit d’immunothérapie des cancers ciblant la protéine MUC1. La société biopharmaceutique du groupe Institut Mérieux dispose désormais de tous les droits sur ce produit et indique rechercher un partenaire pour le co-développement et la commercialisation de TG4010.

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