Novartis | MyPharma Editions

Industrie pharmaceutique : série d’accords entre Novartis, GlaxoSmithKline et Lilly

22 avril 2014 Rédaction GlaxoSmithKline, GSK, Lilly, Novartis, produits d'oncologie, vaccins

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé mardi 22 avril une série d’accords qui redistribuent les cartes du secteur pharmaceutique mondial. Novartis va notamment acquérir les produits d’oncologie de GlaxoSmithKline (GSK) pour un total de 16 milliards de dollars et céder au groupe britannique ses activités dans les vaccins, hors grippe, pour 7,1 milliards de dollars ainsi que des redevances.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations Stratégie

Merck Millipore : le Dr Udit Batra nommé Président et CEO

15 avril 2014 Rédaction CEO, Dr Batra, Merck, Merck KGaA, Merck Millipore, nomination, Novartis, président, Udit Batra

Merck Millipore, la division Sciences de la vie de Merck, a annoncé que le Dr Udit Batra a été désigné Président et CEO, en charge de la direction stratégique de l’entreprise pour mener à bien la croissance et l’innovation produits, ainsi que pour superviser les opérations globales. Le Dr Batra prendra son poste le 15 mai 2014 et sera basé au siège américain de la société, dans le Massachusetts.

Industrie Management Nominations Stratégie

Novartis : deux nouveaux dirigeants pour ses divisions Alcon et Sandoz

9 avril 201413 avril 2014 Rédaction Alcon, Jeff George, Nominations, Novartis, Richard Francis, Sandoz

Novartis a annoncé mercredi la nomination de Jeff George à la tête d’Alcon, sa division ophtalmologique à compter du 1er mai 2014. Il succède à Kevin Buehler qui prend sa retraite après une carrière de 30 ans chez Alcon. Le groupe pharmaceutique annonce également que Richard Francis a été nommé à la tête de sa division génériques Sandoz, succédant ainsi à Jeff George.

Industrie Santé publique

Paludisme : Novartis et Malaria No More fournissent deux millions de traitements aux enfants de Zambie

8 avril 2014 Rédaction Journée mondiale de la Santé, maladies à transmission vectorielle, malaria, Novartis, paludisme, traitements

Novartis a annoncé hier à l’occasion de la Journée mondiale de la santé axée sur les maladies à transmission vectorielle, parmi lesquelles le paludisme est la plus meurtrière, que deux millions de traitements de son antipaludique pédiatrique arrivent en Zambie grâce aux efforts actuels du groupe, en collaboration avec la campagne Power of One de Malaria No More.

A la Une Assurance maladie Industrie Politique de santé Politique du médicament Produits

DMLA : l’Avastin bientôt une alternative au Lucentis en France ?

9 mars 2014 Rédaction Avastin, dégénérescence maculaire liée à l'âge, DMLA, LUCENTIS, médicaments, Novartis, Roche

Selon Le Parisien, Marisol Touraine, la ministre de la Santé, a transmis au Conseil d’Etat un projet de décret qui permettrait à terme, aux ophtalmologistes de prescrire l’anticancéreux Avastin du laboratoire suisse Roche dans le traitement de la DMLA (dégénérescence maculaire liée à l’âge) plutôt que le Lucentis de son compatriote Novartis, « facturé 900 € l’injection », souligne le quotidien.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Transgene lance une augmentation de capital de 45,5 millions d’euros

3 mars 2014 Rédaction biotech, Institut Mérieux, levée de fonds, Novartis, Transgene

Transgene, la biotech strasbourgeoise qui développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé le lancement d’une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription destinée à lever 45,5 millions d’euros.

Industrie Produits

Novartis prévoit une demande de réexamen de la sérélaxine pour l’UE

27 février 20142 mars 2014 Rédaction AMM, avis défavorable, David Epstein, Novartis, pharmaceutique, sérélaxine

Novartis a annoncé le 24 janvier 2014 son intention de soumettre prochainement à l’avis du CHMP un dossier révisé comprenant de nouvelles analyses de données en vue d’obtenir une AMM conditionnelle pour le RLX030 (sérélaxine) dans le traitement de l’ICA, suite à un avis défavorable émis ce jour.

Industrie Produits Stratégie

Novartis : feu vert pour une 4ème indication de Lucentis® au Japon

21 février 2014 Rédaction Japon, LUCENTIS, Novartis, oedème maculaire diabétique, pharmaceutique, ranibizumab

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé vendredi que Lucentis® (ranibizumab) a été approuvé au Japon pour une quatrième indication : le traitement des patients atteints avec oedème maculaire diabétique (DME).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Novartis va acquérir l’américain CoStim

17 février 2014 Rédaction Cancer, CoStim, immunothérapie, Novartis, rachat

Novartis a annoncé lundi le rachat pour un montant non divulgué de la société de biotechnologie américaine CoStim basée à Cambridge. Une opération qui va permettre au géant suisse d’accélérer ses programmes d’immunothérapie contre le cancer.

Industrie Produits

Novartis reçoit un avis favorable du CHMP pour Xolair®

24 janvier 2014 Rédaction Novartis, pharmaceutique, Xolair

Novartis reçoit un avis favorable du CHMP pour Xolair®Le groupe pharmaceutique suisse Novartis vient de recevoir un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son traitement Xolair® contre l’urticaire spontané chronique (CSU).

Management Nominations

Novartis : Hervé Hoppenot, président la division oncologie, quitte ses fonctions

14 janvier 201414 janvier 2014 Rédaction Alessandro Riva, division oncologie, Hervé Hoppenot, Novartis

Novartis vient d’annoncer qu’Hervé Hoppenot, président de la division oncologie depuis 2010, avait décidé de quitter le groupe pharmaceutique suisse avec effet immédiat pour poursuivre sa carrière à l’extérieur de la société.

E-santé Industrie Médecine

SEP Agenda : Novartis lance une appli d’aide au suivi de la sclérose en plaques

7 janvier 20147 janvier 2014 Rédaction appli, médicaments, neurologue, Novartis, sclérose en plaques, SEP Agenda

Novartis vient de lancer, en collaboration avec l’association Notre sclérose, SEP Agenda, une application mobile gratuite. Son objectif : permettre au patient de mieux appréhender tous les aspects quotidiens de la pathologie et également de faciliter le dialogue avec les différents spécialistes.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Novartis : Sandoz lance des essais cliniques de phase III pour un biosimilaire de l’Humira

24 décembre 2013 Rédaction AbbVie, biosimilaire, essais cliniques, Humira, médicament, Novartis, psoriasis, Sandoz

Sandoz, la filiale génériques du groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé jeudi dernier le lancement d’essais cliniques de phase III pour sa version biosimilaire de l’Humira® (Adalimumab), médicament produit par AbbVie.