L'Info Industrie & Politique de Santé
UCB a annoncé le 10 juin dernier qu’il avait étendu son portefeuille d’actions dans l’entreprise WILEX à environ 18%. WILEX est une entreprise spécialisée dans le développement de médicaments et d’agents de diagnostic destinés au traitement du cancer, UCB a acquis 6,65% de parts supplémentaires dans l’entreprise WILEX et son portefeuille d’actions représente désormais 18,05%.
Lire la suiteRoche a donné aujourd’hui un aperçu de ses nouveaux médicaments en phase précoce d’expérimentation clinique, qui seront présentés au 46e congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), lequel se tiendra du 4 au 8 juin à Chicago. Cinq nouveaux anticancéreux pourraient faire l’objet d’une demande d’homologation dans les trois prochaines années.
Lire la suiteSanofi-aventis et Ascenta Therapeutics, une société biopharmaceutique annoncent aujourd’hui leur accord mondial exclusif de collaboration et de licence portant sur des molécules capables de restaurer l’apoptose (ou mort cellulaire) des cellules tumorales. Ces molécules inhibent l’interaction protéine-protéine, entre les protéines p53 et HDM2 (Human Double Minute 2), pouvant conduire à la réactivation des fonctions suppressives de tumeur du gène p53, et ainsi renforcer l’efficacité des traitements anticancéreux actuels.
Lire la suiteLe 3 Mai 2010, le Centre de Lutte Contre le Cancer Nantes Atlantique « René Gauducheau » est devenu le deuxième Centre d’Excellence pour Pfizer après l’Institut Gustave Roussy de Villejuif. Ce partenariat scientifique a pour objectif majeur de développer des molécules innovantes en oncologie.
Lire la suiteServier et Vernalis ont annoncé l’extension de leur collaboration de recherche en oncologie, celle-ci ayant rencontré un grand succès durant les 3 dernières années. Comme annoncé déjà en mai 2007, cette collaboration se concentre sur deux cibles non dévoilées en oncologie.
Lire la suiteDicerna Pharmaceuticals, société américaine dont l’activité est dédiée à l’ARN interférent (ARNi) de deuxième génération et le groupe Ipsen ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de partenariat de recherche exclusif afin d’associer leurs expertises en matière de recherche sur les molécules de siARN substrats de Dicer (DsiARN) et l’ingénierie des peptides. Les entreprises vont développer de nouveaux conjugués à partir des molécules DsiARN de Dicerna et des vecteurs peptidiques d’Ipsen dans les domaines thérapeutiques de l’oncologie et de l’endocrinologie.
Lire la suiteLa société bio-pharmaceutique Transgene basée à Illkirch près de Strasbourg vient d’annoncer la signature d’un accord d’option de licence exclusive avec Novartis pour le développement et la commercialisation de son produit d’immunothérapie ciblée TG4010 pour le traitement de première intention du cancer du poumon « non à petites cellules » et d’autres indications potentielles en oncologie.
Lire la suiteLe groupe japonais Astellas vient de lancer une offre publique d’achat hostile sur le laboratoire américain OSI Pharmaceuticals à 52$ par action en numéraire, soit un total de 3,5 milliards de dollars. Une offre qui représente une prime de 40% par rapport au cours de clôture de l’action vendredi. Objectif pour le numéro deux du marché japonais : poursuivre son développement sur le marché de l’oncologie aux Etats-Unis.
Lire la suitePfizer et l’indien Strides Arcolab ont annoncé mercredi un accord de collaboration en vertu duquel le numéro un mondial de la pharmacie entend renforcer sa présence sur le marché des génériques en commercialisant aux Etats-Unis des produits sous formes injectables et orales. Les termes de cet accord n’ont pas été divulgués.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui la publication d’un Avis d’experts (Expert Statement), rendu par un groupe multidisciplinaire d’experts internationaux, après une évaluation approfondie des récentes publications dans Diabetologia de registres de patients traités par Lantus® (insuline glargine [rDNA]). Ces spécialistes concluent que « les résultats publiés sont non concluants et inconsistants ».
Lire la suiteLes Laboratoires Pierre Fabre ont annoncé vendredi dernier que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMEA) vient de donner un avis favorable à l’autorisation de mise sur le marché de JAVLOR® en monothérapie dans le traitement du cancer de la vessie (cancer urothélial à cellules transitionnelles avancé ou métastatique après échec d’un traitement préalable à base de platine).
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