OSE Immunotherapeutics | MyPharma Editions

Boehringer Ingelheim / OSE Immunotherapeutics : résultats d’analyses de biomarqueurs de l’étude de Phase 1 de l’inhibiteur de SIRPa first-in-class, BI765063

9 mars 2022 Rédaction biomarqueurs, Boehringer Ingelheim, OSE Immunotherapeutics

OSE Immunotherapeutics a annoncé que les résultats d’analyses précoces de biomarqueurs issus de l’étude clinique de Phase 1 en cours avec l’inhibiteur de SIRPa, BI 765063, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées, ont été sélectionnés pour une présentation poster au congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR) qui se tiendra à la Nouvelle Orléans (Louisiane) du 8 au 13 avril 2022.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

OSE Immunotherapeutics : Alexandre Lebeaut nommé administrateur indépendant

22 février 202224 mars 2023 Rédaction Alexandre Lebeaut, immunothérapies, nomination, OSE Immunotherapeutics

OSE Immunotherapeutics, société de biotechnologie intégrée qui développe des immunothérapies innovantes, en direct ou via des partenariats, pour l’activation et la régulation immunitaire en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes, a annoncé la nomination d’Alexandre Lebeaut par cooptation en qualité d’administrateur indépendant de la société*.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

OSE Immunotherapeutics : désignation « Fast Track » de la FDA pour VEL-101/FR104 obtenue par Veloxis Pharmaceuticals

21 février 2022 Rédaction OSE Immunotherapeutics, transplantation rénale, Veloxis

OSE Immunotherapeutics a annoncé que Veloxis Pharmaceuticals, Inc., filiale de Asahi Kasei, a obtenu la désignation « Fast Track » de la Food & Drug Administration (FDA) américaine pour VEL-101/FR104, un immunosuppresseur de maintenance innovant développé dans la prophylaxie du rejet d’allogreffe chez des patients transplantés rénaux. La désignation « Fast Track » est accordée par la FDA pour faciliter le développement et accélérer l’examen de médicaments destinés à traiter des pathologies graves et qui répondent à des besoins médicaux non satisfaits.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

OSE Immunotherapeutics : accord de délivrance d’un brevet portant sur l’utilisation de Tedopi® au Japon

26 janvier 2022 Rédaction brevet, Cancer, OSE Immunotherapeutics, Tedopi

OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’Office Japonais des Brevets a émis un accord de délivrance d’un nouveau brevet protégeant l’utilisation de Tedopi®, une combinaison de néo-épitopes, après échec d’un traitement par checkpoint inhibiteur immunitaire chez des patients HLA-A2 positifs atteints d’un cancer. Ce brevet renforcera la propriété intellectuelle internationale de Tedopi® et assurera une nouvelle protection du produit jusqu’en 2037.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

OSE Immunotherapeutics : Dominique Costantini nommée Directrice générale intérimaire suite au départ d’Alexis Peyroles

17 janvier 2022 Rédaction Alexis Peyroles, Dominique Costantini, nomination, OSE Immunotherapeutics

OSE Immunotherapeutics a annoncé le départ d’Alexis Peyroles en tant que Directeur général de la société. Dominique Costantini, actuellement Présidente du Conseil d’administration d’OSE Immunotherapeutics et Directrice générale de 2012 à 2018, a été nommée Directrice générale intérimaire, avec effet immédiat. La recherche d’un nouveau Directeur général a démarré avec l’aide d’un cabinet de recrutement international de premier plan.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

OSE Immunotherapeutics : Laurence de Schoulepnikoff nommée au poste de Chief Business Officer

21 décembre 2021 Rédaction Laurence de Schoulepnikoff, nomination, OSE Immunotherapeutics

OSE Immunotherapeutics a annoncé la nomination de Laurence de Schoulepnikoff au poste de Chief Business Officer (CBO), et la nomination de directeurs seniors qui viennent renforcer l’équipe de développement d’OSE Immunotherapeutics.

Biotechs - Medtechs Cancer Produits

OSE Immunotherapeutics présente des 1ères données précliniques d’efficacité d’OSE-127 dans la leucémie aiguë lymphoblastique

13 décembre 2021 Rédaction ASH, immunothérapie, leucémie, OSE Immunotherapeutics

OSE Immunotherapeutics a présenté les premières données précliniques d’efficacité de l’antagoniste du récepteur à l’IL-7, OSE-127, dans des modèles PDX (Patient- Derived Xenograft) de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B au congrès annuel de l’ASH (American Society of Hematology) qui se tient à Atlanta et en virtuel du 11 au 14 décembre 2021.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

COVID-19 : OSE Immunotherapeutics fait le point sur les 1er résultats positifs et le développement clinique de CoVepiT, son vaccin T multi-cibles

2 décembre 2021 Rédaction CoVepiT, COVID-19, OSE Immunotherapeutics, vaccin, vaccination

OSE Immunotherapeutics a annoncé l’analyse positive des premières données de CoVepiT, son candidat vaccin prophylactique contre la COVID-19, en particulier des résultats immunologiques intérimaires positifs sur la réponse des cellules T obtenus dans 100 % de la population traitée, avec en parallèle une résolution des indurations locales observées lors de la vaccination.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

OSE Immunotherapeutics / Fondation FoRT : randomisation d’un 1er patient dans l’étude de phase 2 évaluant Tedopi® en association avec Opdivo®

18 novembre 2021 Rédaction cancer du poumon, Fondation FoRT, Opdivo, OSE Immunotherapeutics, Tedopi

OSE Immunotherapeutics et FoRT (Fondazione Ricerca Traslazionale) ont annoncé la randomisation du premier patient dans l’étude clinique de phase 2 évaluant Tedopi® en combinaison avec Opdivo® ou avec une chimiothérapie en traitement de deuxième ligne chez des patients atteints d’un cancer du poumon métastatique non à petites cellules.

Cancer

OSE Immunotherapeutics : accord de délivrance d’un nouveau brevet sur Tedopi® en Europe

11 octobre 2021 Rédaction brevet, cancers, OSE Immunotherapeutics, Tedopi

OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’Office Européen des Brevets (OEB) a donné son accord pour la délivrance d’un nouveau brevet sur Tedopi®, un vaccin thérapeutique à base de néo-épitopes, qui protègera le procédé de fabrication d’une émulsion prête à l’emploi (« ready-to-use ») pour l’utilisation du produit dans le traitement de cancers chez des patients HLA-A2 positifs. Ce brevet protégera Tedopi® jusqu’en 2038.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics : 1er patient traité dans la Phase 1 d’expansion de l’essai clinique évaluant l’anticorps monoclonal antagoniste de SIRPα, avec ezabenlimab

1 octobre 2021 Rédaction Boehringer Ingelheim, ezabenlimab, OSE Immunotherapeutics

Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics ont annoncé que le premier patient a été traité dans la phase d’expansion de l’essai clinique de Phase 1 évaluant BI 765063, un anticorps monoclonal first-in-class antagoniste de SIRPα, en association avec ezabenlimab, un anticorps monoclonal anti-PD-1 (BI 754091), chez des patients atteints d’un cancer avancé MSS (Microsatellite Stable) de l’endomètre ou colorectal, deux cancers dont le besoin médical est très important.

Biotechs - Medtechs Cancer Médecine Produits

Boehringer Ingelheim / OSE Immunotherapeutics : des résultats positifs de Phase 1 de l’inhibiteur first-in-class de SIRPα dans les tumeurs solides avancées présentés lors de l’ESMO 2021

13 septembre 2021 Rédaction OSE Immunotherapeutics

OSE Immunotherapeutics a annoncé la présentation de nouvelles données prometteuses issues de l’étude de Phase 1 d’escalade de dose de l’inhibiteur sélectif de SIRPα, BI 765063, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées (ePoster 983P)(1), à la conférence 2021 de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra du 16 au 21 septembre.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

OSE Immunotherapeutics : accord de délivrance d’un nouveau brevet sur Tedopi® aux États-Unis

7 septembre 20217 septembre 2021 Rédaction brevet, OSE Immunotherapeutics, Tedopi

OSE Immunotherapeutics a annoncé que l’Office américain des brevets et des marques (USPTO) a octroyé l’accord de délivrance d’un nouveau brevet portant sur Tedopi®, une combinaison de néo-épitopes, protégeant l’induction d’une réponse précoce des lymphocytes T mémoires dans l’utilisation du produit dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules chez les patients HLA-A2 positifs. Ce brevet protègera le produit jusqu’en 2035.