L'Info Industrie & Politique de Santé
Le laboratoire japonais Otsuka a annoncé vendredi que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé l’approbation de Jinarc® (tolvaptan). S’il est approuvé, Jinarc® (tolvaptan) sera le premier traitement médicamenteux disponible en Europe pour les patients souffrants de polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Otsuka a annoncé lundi que la Commission européenne avait accordé une autorisation de commercialisation (AMM) pour Deltyba™ (delamanid) pour son utilisation dans le cadre d’un schéma posologique combiné pour la tuberculose multirésistante pulmonaire (TBMR) chez des patients adultes
Lire la suiteLe laboratoire japonais Otsuka a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a recommandé l’autorisation de Deltyba™ (delamanid) en association avec un traitement de base optimisé (TBO) lui-même recommandé par l’OMS pour le traitement de la tuberculose pulmonaire multirésistante (TB-MR). L’avis du CHMP contribuera à fonder la décision de la Commission européenne attendue au début 2014.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique japonais Otsuka vient d’annoncer que les résultats de l’essai clinique du tolvaptan, un médicament expérimental pour le traitement de la maladie polykystique rénale autosomique dominante (ADPKD), ont été présentés pour la première fois lors de la réunion annuelle de l’American Society of Nephrology et publiés simultanément en ligne dans le New England Journal of Medicine.
Lire la suiteLa société Catalent a annoncé qu’elle a commencé à approvisionner Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. en comprimés Abilify® (comprimés orodispersibles), qui font appel à la technologie de libération des médicaments à dissolution rapide Zydis® de Catalent.
Lire la suiteLa société californienne Proteus Digital Health et le groupe pharmaceutique Otsuka ont annoncé un accord de collaboration et de licence mondial exclusif visant à développer et commercialiser une nouvelle catégorie de médicaments. Ces nouveaux médicaments seront basés sur les produits pharmaceutiques d’Otsuka et sur le système numérique de retour d’information sur la santé de Proteus qui incorpore les technologies à base de capteur novatrices de Proteus.
Lire la suiteLe laboratoire japonais Otsuka a annoncé aujourd’hui les résultats d’essais cliniques sur l’innocuité et l’efficacité du delamanid, composé expérimental de l’entreprise pour le traitement de la tuberculose multirésistante (TB-MR), publiés dans le New England Journal of Medicine.
Lire la suiteLe japonais Otsuka Pharmaceutical a fait de Otsuka SA, une filiale en propriété exclusive, son centre opérationnel pour le développement et la mise en œuvre des politiques de santé publique et de responsabilité sociale d’entreprise dans le cadre de son programme mondial contre la tuberculose (TB). La nouvelle organisation basée à Genève en Suisse sera dirigée par le Dr. Patrizia Carlevaro.
Lire la suiteTaiho Pharmaceutical et sa société mère Otsuka Holdings ont annoncé aujourd’hui que le Comité des spécialités pharmaceutiques (CSP) pour les médicaments à usage humain, une division de l’Agence européenne du médicament (AEM), avait publié un avis favorable à l’homologation du Teysuno (TM) (S-1), un nouvel agent anticancérigène oral, pour le traitement des adultes souffrant d’un cancer de l’estomac en stade avancé administrée en combinaison avec la cisplatine.
Lire la suiteOtsuka Holdings, la société holding du Groupe pharmaceutique japonais Otsuka, va mettre sur le marché pour environ deux milliards d’euros d’actions en décembre. Soit la plus grosse introduction en Bourse du secteur. Objectif : financer les coûts de développement de ces médicaments en hausse et poursuivre son implantation mondiale.
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