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Dompé, la société biopharmaceutique italienne, a annoncé que la Commission européenne a accordé l’autorisation de mise sur le marché de Oxervate®, collyre en solution à base de Cenegermin, dans le traitement de la kératite neurotrophique, modérée ou sévère, chez l’adulte.
Lire la suiteDompé, la société biopharmaceutique italienne, a annoncé mardi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis positif recommandant l’autorisation de mise sur le marché d’Oxervate® (collyre Cenegermin) pour le traitement de la kératite neurotrophique, modérée ou sévère, de l’adulte.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique italienne Dompé a annoncé la validation de la demande d’enregistrement soumise à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le collyre Oxervate®, pour le traitement de la kératite neurotrophique modérée à sévère chez les patients adultes.
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