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Education thérapeutique du patient : un guide de la HAS pour l’auto-évaluation annuelle

10 avril 2012 Rédaction auto-évaluation, auto-évaluation annuelle, éducation thérapeutique, guide, guide de la HAS, HAS, patient

Pour aider les coordonnateurs et les équipes concernées à mener chaque année une auto-évaluation de leur programme et à l’améliorer en continu, la Haute Autorité de Santé (HAS) publie aujourd’hui un guide méthodologique qui décompose l’auto-évaluation en quatre étapes, un question-réponse ainsi qu’une série de fiches pratiques avec des éléments concrets adaptables et modifiables par les équipes.

Cancer Médecine Politique de santé Santé publique

Deux guides ALD patient sur les cancers de l’œsophage et de l’estomac

5 mars 2012 Rédaction cancers, estomac, guides ALD, patient, œsophage

Ces guides sont rédigés par la Haute Autorité de santé (HAS) et l’INCa, en coopération avec les professionnels de santé et les associations de patients. Ils concernent les prises en charge des cancers de l’œsophage et de l’estomac.

Hôpital - Médecins Politique de santé

Chirurgie : la check-list « sécurité du patient au bloc opératoire » obligatoire depuis le 1er janvier 2010

15 janvier 2010 Rédaction allergies, anesthésie, check-list, chirurgie, HAS, Haute Autorité de Santé, les blocs opératoires, obligatoire, patient, sécurité du patient

Depuis le 1er janvier 2010, la check-list est obligatoire dans tous les blocs opératoires. Un film pédagogique a été réalisé pour l’occasion par la Haute Autorité de Santé (HAS). Il est disponible sur le site www.has-sante.fr.

Industrie Produits

Sanofi-aventis: Multaq® approuvé dans l’Union Européenne pour le traitement de la fibrillation atriale

30 novembre 200930 novembre 2009 Rédaction AMM, anti-arythmique, autorisation de mise sur le marché, avis favorable, cardiovasculaire, CHMP, commission européenne, dronédarone, EMEA, fibrillation atriale, insuffisance cardiaque, l'Union Européenne, Marc Cluzel, médicaments, Multaq, patient, pharmaceutique, Sanofi-aventis, traitement, UE, Union Européenne

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir obtenu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Multaq® (dronédarone – comprimés de 400 mg) par la Commission Européenne, dans les 27 États membres de l’Union Européenne. Cette approbation fait suite à l’avis favorable délivré le 25 septembre 2009 par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne pour l’évaluation des médicaments (EMEA).

Assurance maladie Politique de santé

Dispositifs médicaux : La HAS donne une nouvelle impulsion à la CNEDiMTS

14 octobre 200914 octobre 2009 Rédaction admission, Assurance maladie, avis, CEPP, CEPS, CNEDiMTS, Comité Economique des Produits de Santé, Commission, Commission d’évaluation des produits et prestations, Commission Nationale d’Evaluation des Dispositifs Médicaux, défibrillateur, diagnostique, dispositifs médicaux, dossiers, évaluation, fabricants, fauteuil roulant, handicap, HAS, Haute Autorité de Santé, impulsion, information, innovations, Jean-Michel Dubernard, Journée d’information, Liste des Produits et Prestations Remboursables, LPPR, nom, patient, procédures, Produits, recommandations, remboursement, santé, seringue, technologie, thérapeutique

La Commission d’évaluation des produits et prestations (CEPP) de la Haute Autorité de Santé est devenue le 4 septembre dernier la « Commission Nationale d’Evaluation des Dispositifs Médicaux et des Technologies de Santé » (CNEDiMTS). A cette occasion, la Haute Autorité de Santé veut donner une impulsion nouvelle à l’évaluation des dispositifs médicaux : la rendre plus accessible et plus compréhensible pour ceux qui en sont demandeurs ou bénéficiaires.