L'Info Industrie & Politique de Santé
« La nomination d’un Chief Patient Officer chez Sanofi est une première pour une entreprise du top 10 de la biopharmacie et illustre notre engagement à satisfaire encore davantage les besoins des patients », a déclaré Pascale Witz, Vice-Président Exécutif, Divisions Globales et Développement Stratégique de Sanofi.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique et cosmétique Expanscience vient de remanier son portail d’informations dédié à l’arthrose, arthrolink. La nouvelle version propose de nouveaux services digitaux aux patients, médecins et pharmaciens.
Lire la suiteLes réactions hostiles n’ont pas tardé suite à la parution jeudi dans Les Echos des grandes lignes du Projet de loi de financement de la Sécurité sociale (PLFSS) en cours de finalisation et dont les mesures mettraient en place un plan d’économies de 2,5 milliards d’euros pour 2011. Mutuelles, associations de patients, et syndicats de médecins ont dénoncé tour à tour les mesures dévoilées par le quotidien économique.
Lire la suiteChaque année, le cancer colorectal touche plus de 37 000 nouvelles personnes et le mélanome cutané plus de 7 300. La Haute Autorité de Santé (HAS) et l’INCa publient aujourd’hui les deux premiers guides d’information ALD (affections de longue durée) destinés aux patients atteints par l’un de ces deux cancers.
Lire la suiteDans le cadre de la Journée mondiale de la sclérose en plaques (SEP), un programme de services mis en ligne par Novartis Pharma, www.sep-et-vous.fr, s’attache à répondre aux besoins des patients et de leurs proches, à chaque étape de la prise en charge : informations pratiques, conseils et accompagnement personnalisés.
Lire la suiteAlors que les essais cliniques sur l’homme sont indispensables pour trouver de nouveaux médicaments, en dix ans leur nombre aurait diminué de 25% en France. Le CENGEPS (Centre National de Gestion des Essais de produits de Santé) lance ce mardi une grande campagne d’information pour trouver des volontaires. Objectif : renforcer l’attractivité de la France aujourd’hui distancée par les autres pays.
Lire la suiteNéovacs, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’immunothérapies actives pour traiter des maladies auto‐immunes et chroniques, vient de commencer une étude clinique de Phase I/II de son Interféron alpha (IFNα) Kinoïde chez des patients souffrant de lupus.
Lire la suiteMoins d’un an après le vote de la loi Hôpital, patients, santé et territoires, les agences régionales de santé (ARS) ont été lancées le jeudi 1er avril 2010 dans toutes les régions de France métropolitaine et dans les DOM. Clé de voûte de la nouvelle organisation de la santé, leur ambition est d’améliorer la santé des populations et d’accroître l’efficacité de notre système de santé.
Lire la suiteDès demain, mardi 12 janvier, les médecins libéraux vont pouvoir vacciner leurs patients contre la grippe A (H1N1) dans leur cabinet médical en parallèle avec les centres de vaccination. Dans une interview au Quotidien du Médecin, Roselyne Bachelot précise que « progressivement, les médecins libéraux seront seuls à la manoeuvre » et annonce ainsi un « après centres » de vaccination.
Lire la suiteDans un communiqué, UCB a annoncé les premiers résultats de la Phase IIIb, récemment terminée. Il s’agit d’un essai clinique global, randomisé, en double aveugle et sous placebo, destiné à évaluer l’efficacité et l’innocuité du certolizumab pegol, un fragment Fab pégylé d’un anticorps monoclonal anti-TNF alpha humain, auprès de patients atteints de la maladie de Crohn, modérée à grave.
Lire la suiteMerck Serono, a annoncé aujourd’hui l’inclusion du premier patient dans le registre KAMPER (Kuvan Adult Maternal Pediatric European Registry). Il s’agit du premier registre européen de patients présentant une hyperphénylalaninémie (HPA) en rapport avec une phénylcétonurie (PCU) ou un déficit en tétrahydrobioptérine (BH4), et traités par Kuvan ® (dichlorhydrate de saproptérine).
Lire la suiteMerck Serono, division du groupe allemand Merck KGaA a annoncé hier avoir reçu de l’autorité de santé américaine (US Food and Drug Administration, FDA) une lettre l’informant de la non-recevabilité (refuse to file letter) de son dossier d’enregistrement de ‘Cladribine Comprimés’. Cette formulation orale brevetée développée par le laboratoire est destinée au traitement des patients présentant une forme récidivante de sclérose en plaques.
Lire la suiteDans un communiqué, l’Institut de veille sanitaire (InVS) signale l’identification en France par les Centres nationaux de référence de mutations dans le génome de virus de la grippe A (H1N1) 2009 et retrouvés chez deux patients qui, par la suite, sont décédés. Pour ces deux patients, sans relation entre eux et hospitalisés dans des villes différentes, il s’agit d’une mutation récemment signalée dans d’autres pays européens (Norvège, Danemark…).
Lire la suite