Pfizer : Paxlovid reçoit son AMM standard au sein de l’Union européenne

Pfizer vient d’annoncer que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) standard pour Paxlovid® (nirmatrelvir/ritonavir) pour le traitement de la COVID-19 chez les patients adultes qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la maladie1.

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Maladie de Lyme : Pfizer et Valneva fournissent des informations actualisées sur l’essai de Phase 3 évaluant leur candidat vaccin

Pfizer et Valneva ont annoncé que Pfizer, en tant que sponsor de l’étude, a décidé d’exclure un pourcentage significatif des participants qui avaient été recrutés aux Etats-Unis pour l’étude clinique de Phase 3 VALOR (NCT05477524), évaluant l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité d’un candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15.

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Maladie de Lyme: Valneva et Pfizer annoncent des données à six mois sur la persistance des anticorps chez les enfants et les adultes avec leur candidat vaccin

Pfizer et Valneva ont annoncé aujourd’hui des données sur la persistance des anticorps chez les enfants et les adultes six mois après une vaccination avec trois doses (aux mois 0, 2 et 6) ou deux doses (aux mois 0 et 6) de leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15. Ces données sont les premières obtenues sur la persistance des anticorps dans des populations pédiatriques pour ce candidat vaccin.

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Maladies rares : lancement de la plateforme « RareSim » pour sensibiliser les professionnels de santé et réduire l’errance diagnostique

SimforHealth lance officiellement sa nouvelle plateforme de simulation numérique dédiée aux maladies rares. Afin de sensibiliser les professionnels de santé aux maladies rares et plus spécifiquement à la culture du doute et à la réduction de l’errance diagnostique, l’équipe de SimforHealth a répondu à l’appel à projet « Améliorer le dépistage et le retard du diagnostic » porté par Coalition Next.

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