Cellectis : Servier et Pfizer présenteront les résultats de phase 1 d’UCART19 lors du congrès de l’EBMT

Servier, Pfizer et Cellectis ont annoncé que des résultats issus des deux essais de phase 1 actuellement menés sur UCART19, un produit fondé sur les cellules CAR T allogéniques ciblant l’antigène CD19, et développé par Servier et Pfizer, seront présentés à l’occasion du 44e congrès annuel de l’European society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) qui se tiendra du 18 au 21 mars 2018 à Lisbonne au Portugal.

Lire la suite

Imcyse va collaborer avec Pfizer dans la polyarthrite rhumatoïde

Imcyse, société belge qui développe des thérapies actives et spécifiques, vient d’annoncer la signature d’un accord de recherche avec le groupe pharmaceutique américain Pfizer en vue de développer un Imotope™, un peptide spécifique et modifié, ciblant la polyarthrite rhumatoïde (PR).

Lire la suite

Servier et Pfizer : résultats positifs de Phase I avec UCART19 dans la leucémie aiguë lymphoblastique

Servier, Pfizer et Cellectis ont annoncé la présentation de résultats préliminaires de deux études de Phase 1 du candidat-médicament UCART19, un produit de thérapie cellulaire à base de CAR-T (chimeric antigen receptor T cell) allogéniques anti-CD19.

Lire la suite

Bausch + Lomb et Nicox annoncent l’approbation de la FDA pour Vyzulta™

Bausch + Lomb, filiale de Valeant, et Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, ont annoncé l’approbation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de l’autorisation de mise sur le marché (New Drug Application, NDA) pour Vyzulta™ (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%.

Lire la suite

Servier et Pfizer : résultats préliminaires des 1ères études d’UCART19 présentés lors du congrès de l’ASH

Servier, Pfizer et Cellectis ont annoncé que les premiers résultats des deux essais de phase 1 actuellement menés sur UCART19, un produit fondé sur les cellules CAR T allogéniques ciblant l’antigène CD19, et développé par Servier et Pfizer, seront présentés à l’occasion du 59è congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) qui se tiendra à Atlanta du 9 au 12 décembre 2017.

Lire la suite

L’alliance Merck-Pfizer obtient une AMM pour Bavencio® dans le Carcinome à Cellules de Merkel métastatique

La Commission Européenne a octroyé une AMM pour Bavencio® (avélumab) en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints de Carcinome à Cellules de Merkel (CCM) métastatique. Avec cette AMM, Bavencio® devient la première molécule d’immunothérapie indiquée dans le traitement de ce cancer cutané rare et agressif dans l’Union Européenne.

Lire la suite

Transgene : 1er patient traité dans l’essai de Phase 1/2 combinant TG4001 et avelumab dans les cancers HPV-positifs

Transgene vient d’annoncer le traitement, à l’Institut Curie, du 1er patient de l’essai clinique de Phase 1 b/2 associant TG4001 avec avelumab* dans le traitement des cancers positifs au virus du papillome humain de type 16 (HPV-16+) récurrents ou métastatiques, tels que les carcinomes oropharyngés épidermoïdes. Ce sous-type de cancer représente plus de 80 % des cancers de l’oropharynx.

Lire la suite

Sevrage tabagique : les résultats de l’enquête Ifop/Pfizer en infographie

A l’occasion de la Journée mondiale sans tabac du 31 mai 2017, Pfizer France révèle les résultats d’une enquête Ifop (1) qui montre notamment que 69% des fumeurs déclarent avoir essayé d’arrêter de fumer, mais que seuls 11% d’entre eux ont consulté un professionnel de santé lors de leur dernière tentative.

Lire la suite

Domain Therapeutics et Pfizer signent un accord de collaboration sur bioSensAll™

Domain Therapeutics, la société biopharmaceutique française basée à Strasbourg et spécialisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments candidats qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), vient d’annoncer la signature d’un accord de collaboration avec le groupe pharmaceutique Pfizer.

Lire la suite

Servier, Pfizer et Cellectis : la FDA autorise le développement clinique précoce de UCART19 aux Etats-Unis

Servier, Pfizer et Cellectis ont annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé à Servier le statut de nouveau médicament expérimental (Investigational New Drug ou IND) pour UCART19, permettant son développement clinique aux États-Unis. UCART19 est une thérapie cellulaire allogénique dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë chez des patients en rechute ou réfractaires.

Lire la suite

QuintilesIMS va collaborer avec BMS, Lilly, Merck KGaA et Pfizer sur l’utilisation réelle des produits en oncologie

QuintilesIMS a annoncé qu’elle dirigera une initiative de collaboration impliquant les partenaires fondateurs Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly and Company, Merck KGaA et Pfizer, qui vise à fournir des renseignements plus clairs et plus proactifs sur l’utilisation des traitements anticancéreux en vie réelle dans des marchés européens clés.

Lire la suite

Pfizer : de nouvelles nominations au sein de sa direction en France

Depuis juin 2016, Pfizer Innovative Health (PIH) et Pfizer Essential Health (PEH) constituent les deux Business Unit globales du groupe pharmaceutique américain. Pfizer vient ainsi de faire le point sur les dernières nominations au sein du Comité de Direction de sa filiale française.

Lire la suite

Debiopharm International va colalborer avec l’alliance Merck-Pfizer dans l’immunothérapie du cancer

La société suisse Debiopharm vient de conclure un accord de collaboration avec Merck et Pfizer afin d’évaluer Debio 1143, une molécule inhibitrice des IAP (inhibiteurs des protéines de l’apoptose) administrée par voie orale en association avec l’avelumab, un anticorps monoclonal IgG1 anti-PD-L1 totalement humanisé en cours d’investigation, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) à un stade avancé ou métastatique.

Lire la suite